【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗病毒药物，特别是涉及半日花烷型二萜类化合物在制备cvb3病毒抑制剂中的应用。
技术介绍
1、柯萨奇病毒(coxsaekievirus)是小核糖核酸病毒科(picornaviridae)肠道病毒属(enterovirus)成员，其感染可引起多种疾病，如手足口病、无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、流行性肌炎痛、疱疹性咽峡炎等。已报道的cv共有29个血清型，根据其对乳鼠的致病特点及对细胞敏感性的不同，可将其分为a和b两组，即cva(cva1-22,24)和cvb(cvb1-6)。以cvbs的感染最为常见，其中cvb3是cvb六个血清型中致病性最强的一型，是病毒性心肌炎最主要的致病原因。据美国疾病预防控制中心(cdc)统计数据发现，cvb(1-6型)每年可导致约500万人患病，其中10％-20％是由cvb3引起的急性心肌炎。近年来cvb3引起手足口病的趋势也在上升，在我国也有很多cvb3引发疾病流行的报道。目前对于柯萨奇病毒感染无特效药物，临床尚无有针对性的治疗手段，因此开发特异有效的抗cvb3药物势在必行。
2、半日花烷型化合物属于萜类，萜类化合物因其复杂的结构和多样的活性引起了人们的广泛关注。其中，抗癌药紫杉醇、抗疟疾药青蒿素、抗炎药穿心莲内酯等，都属于萜类化合物，在临床上被广泛使用。微管蛋白是细胞分裂和增殖过程中至关重要的蛋白质，紫杉醇主要通过抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞微管网络，从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。青蒿素抗疟的作用机制尚不十分清楚，青蒿素分子中的过氧桥结构是其发挥作用的关键药效团。目前主要的研究
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供半日花烷型二萜类化合物在制备cvb3病毒抑制剂中的应用，以解决上述现有技术存在的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术提供半日花烷型二萜类化合物在制备cvb3病毒抑制剂中的应用。
4、本专利技术还提供半日花烷型二萜类化合物在制备治疗cvb3病毒引起的疾病的药物中的应用。
5、本专利技术还提供一种治疗cvb3病毒引起的疾病的药物组合物，包括所述atrlabdana、atrlabdan b或atrlabdan c中的至少一种。
6、本专利技术还提供一种治疗cvb3病毒引起的疾病的药物制剂，包括所述的药物组合物和可药用载体。
7、基于上述技术方案，本专利技术具有以下技术效果：
8、本专利技术发现半日花烷型二萜类化合物atrlabdan a、atrlabdan b和atrlabdan c具有抗cvb3病毒的活性，可以抑制cvb3病毒引起的细胞病变效应，增强感染细胞的存活率，抑制cvb3病毒在细胞内的复制增殖，降低子代病毒产量。由此表明半日花烷型二萜类化合物atrlabdan a、atrlabdan b和atrlabdan c有潜力用于制备抗cvb3感染的特异治疗药物，具有广阔的临床应用前景。
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1.半日花烷型二萜类化合物在制备CVB3病毒抑制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述半日花烷型二萜类化合物为atrlabdan A、atrlabdan B或atrlabdan C中的至少一种，其结构式如图1所示。
3.半日花烷型二萜类化合物在制备治疗CVB3病毒引起的疾病的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述半日花烷型二萜类化合物为atrlabdan A、atrlabdan B或atrlabdan C中的至少一种，其结构式如图1所示。
5.一种治疗CVB3病毒引起的疾病的药物组合物，其特征在于，包括权利要求2所述atrlabdan A、atrlabdan B或atrlabdan C中的至少一种。
6.一种治疗CVB3病毒引起的疾病的药物制剂，其特征在于，包括权利要求4所述的药物组合物和可药用载体。
7.根据权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述可药用载体适用于颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。
【技术特征摘要】
1.半日花烷型二萜类化合物在制备cvb3病毒抑制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述半日花烷型二萜类化合物为atrlabdan a、atrlabdan b或atrlabdan c中的至少一种，其结构式如图1所示。
3.半日花烷型二萜类化合物在制备治疗cvb3病毒引起的疾病的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述半日花烷型二萜类化合物为atrlabdan a、atrlabdan b或a...
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