用作微型离心管的流体吸头/分配头制造技术

本发明专利技术涉及用作微型离心管的流体吸头／分配头，其中流体抽吸／分配构件包括样品腔（用于样品采集）和可密封腔，一旦可密封腔密封，在经过离心或其它分离手段之后，所述可密封腔允许在样品腔内将粒子从流体样品的剩余物中分离出来。流体抽吸／分配构件（独立地或作为阵列的一部分）在通过临床分析仪进行分析之前增强样品处理的有效性。

【技术实现步骤摘要】
用作微型离心管的流体吸头/分配头
本专利技术涉及适于在单个的一次性流体抽吸/分配构件中进行样品采集和离心的装置和方法。
技术介绍
现在在近代保健装置中已经广泛使用组合的临床分析仪，该组合分析仪在单个装置中同时包含“湿式”和“干式”化学系统以便检测诸如全血血清的生物样品。所谓的“干式”化学系统通常包括样品供给件、若干样品容器、计量/传送机构以及具有多个检测读取站的温育器，如在美国专利US3,992,158中所述的那样，其全文结合于此作为参考。典型的试验方案开始于将已知量的样品吸入流体抽吸/分配构件中。然后将测定用量的样品分配到干式滑动件上，接着将该干式滑动件装载在温育器中。经过合适的温育之后，例如通过利用静电计、反射计或其它合适的检测装置确定存在于样品中的至少一种分析物的量或其存在性。另一方面，所谓的“湿式”化学系统利用诸如试管的反应容器，所述容器容纳预定体积量的样品、试剂和为了进行化验适于计量到反应容器内的其它流体。“湿式”化学系统通常包括用于将患者样品流体从样品供给件传送到反应容器的计量机构。在经过其中发生一个或多个反应的预定温育阶段之后，利用诸如光学测量装置的测量装置将光束通过反应容器和样品。在“湿式”化学系统中通常使用的化验包括但不限于分光光度吸收化验(诸如终端反应分子和反应分析速率)、浑浊度(turbidimetric)分析、浊度(nephelometric)分析、辐射能衰减分析(诸如在美国专利US4,496,293以及US4,743,561中所述的那些，上述文献的全文结合于此作为参考)、离子捕获化验以及荧光化验，以及免疫分析化验，所有上述在本领域内都是公知的。将湿式/干式化学能力整合到临床分析仪中减少了实验误差、改善了工作流程以及限制了人为介入的需求，从而减少了受到带有人类病菌的实验室人员污染的危险。可商购到的使用湿式和干式化学系统的组合临床分析仪的一个实例是Vitros5，1FSChemistrySystem，其在美国专利US7,250,303以及公开号为US2003/0026733的美国专利(每一专利都授权给Ortho-ClinicalDiagnostics，Rochester，NY)中有详细描述，上述文献的全文结合于此作为参考。尽管已经作出了进步，但是这些系统仍然需要首先处理患者样品以便在将其提供给临床分析仪之前将粒子组分去除。该工艺步骤仍然是麻烦的、耗费时间的以及限制这些分析仪的整体效率。在下述专利文献中可发现关于致力于解决该问题的信息，这些专利文献是：美国专利USD453,573；US4,933,291；US5,384,239；US5,722,553；US5,753,186；US6,001，US6,334,842；US6,601,725；US6,622,882；US7,064,823；US2007/0003443，US2007/0017927；国际PCT申请PCT/AU1992/000236以及欧洲专利EP743095。但是这些参考文献的每一篇都具有下述的一个或多个缺陷：在临床分析前不能改善患者样品的低效率处理以及还不能构成允许样品采集和离心的流体抽吸/分配构件。由于上述原因，在本领域中还存在未满足的需求，即通过临床分析仪在分析之前改善样品处理的有效性。
技术实现思路
本专利技术涉及具有可密封端部的流体抽吸/分配构件，其可适用于样品采集和离心。还描述了利用单独的流体构件或包括若干流体抽吸/分配构件的板进行样品采集和离心的方法。根据一个实施例，流体抽吸/分配构件包括第一端口、与第一端口相对的第二端口以及帽。该帽设置成当附连到第一端口时可释放地封闭第一端口。流体抽吸/分配构件的内部体积包括处于第一端口和第二端口之间的样品腔；以及在第二端口和样品腔之间的可密封腔。可密封腔的密封将第二端口密封以便形成一容器，该容器设置成将流体样品保持在样品腔内并且允许将悬浮于样品中的粒子从样品的剩余物中分离出来。根据另一方面，流体抽吸/分配构件设置成放置于测试装置中，该测试装置能够将粒子从流体样品的剩余物中分离出来。上述装置可以是临床分析仪。例如，可通过离心导致粒子从样品剩余物中分离出来。在一方面，样品腔的壁是锥形的，但是可密封腔的壁关于流体抽吸/分配构件的垂直轴线是平行的。流体抽吸/分配构件的可密封腔可以是热密封的，具有短于1cm的长度，其中壁间隔开少于2mm的距离并且平行于抽吸/分配构件的垂直轴线。在一方面，帽可移除地附连到抽吸/分配构件。抽吸/分配构件可允许对样品进行光学或视觉测试，样品可为细胞悬浮液或血液。样品中的粒子可为血液红细胞。抽吸/分配构件可进一步包括用于在每一构件的内部体积内的用于凝集的分离屏障或试剂。根据另一实施例，流体抽吸/分配板包括附连到固体支撑物上的流体抽吸/分配构件阵列。每一抽吸/分配构件包括第一端口和与第一端口相对的第二端口。每一流体抽吸/分配构件的内部体积包括处于第一端口和第二端口之间的样品腔；以及在第二端口和样品腔之间的可密封腔。每一流体抽吸/分配构件的可密封腔的密封可形成若干容器，上述容器设置成将流体样品保持在样品腔内并且允许将悬浮于样品中的粒子从样品的剩余物中分离出来。在一方面，固体支撑物是平坦的，其包括用于支撑流体抽吸/分配构件的器件。流体抽吸/分配板可具有96个流体抽吸/分配构件。在另一方面，流体抽吸/分配构件可逆地附连到固体支撑物上。在另一实施例中，流体抽吸/分配板设置成放置于检测装置中，该检测装置能够将粒子从每一流体抽吸/分配构件的样品剩余物分离出来。该检测设置可以是临床分析仪。将粒子从样品剩余物中的分离通过离心导致。流体抽吸/分配板的可密封腔可以是可热密封的腔。在另一实施例中，流体抽吸/分配板具有盖子，该盖子设置成当其放置于流体抽吸/分配板的第一端口上时封闭每一第一端口。在一方面，该板的流体抽吸/分配构件允许对每一构件的内部体积中的样品进行光学或视觉检测。在另一方面，位于板上的抽吸/分配构件阵列与微量板的井孔对准。微量板的每一井孔保持的样品可不同于板中其它每一井孔中的样品，其中样品可以是细胞悬浮液或血液。样品中的粒子可以是细胞。还在另一方面，板上的抽吸/分配构件在每一构件的内部体积内可包含用于凝集的分离屏障或试剂。根据另一实施例，描述了用于分离流体样品中粒子的方法，该方法包括下述步骤：(a)将流体抽吸/分配构件装载到一个装置内，该构件包括第一端口、第二端口以及与第一和第二端口处于流体连通的样品腔；(b)通过流体抽吸/分配构件的第二端口将样品抽吸到样品腔内；(c)将流体抽吸/分配构件的第二端口密封以便形成流体容器；(d)利用尺寸设置成可释放地啮合和覆盖第一端口的帽将第一端口封闭；以及(e)将样品中的粒子从样品的剩余物中分离出来，其中分离出的粒子和样品保持在流体抽吸/分配构件的样品腔内以便对粒子或样品进行检测。该装置可以是临床分析仪。例如，可以通过离心执行分离步骤。根据一方面，装载步骤需要将流体抽吸/分配构件附连到装置的计量机构的吸管。在另一方面，流体抽吸/分配构件可以是计量头。在一方面，密封步骤可通过密封流体抽吸/分配构件的第二端口而执行。此外根据另一实施例，描述了用于分离若干流体样品中粒子的方法，所述方法包括下述步骤：(a)将流体抽吸/分配构件装载到装置内本文档来自技高网...

【技术保护点】
流体抽吸／分配构件，其包括：　ａ）与流体抽吸／分配构件的内部体积处于流体连通的第一端口；　ｂ）与所述内部体积处于流体连通的第二端口，所述第二端口与所述第一端口相对；　ｃ）设置于所述第一端口和所述第二端口之间的所述内部体积的 样品腔；　ｄ）设置于所述第二端口和所述样品腔之间的所述内部体积的可密封腔；以及　ｅ）邻近所述第一端口附连的帽，所述帽设置成当其放置于所述第一端口上时封闭所述第一端口；　其中所述可密封腔的密封允许密封所述第二端口以便形成流体 容器，所述容器设置成将流体样品保持在所述样品腔内，以及允许将悬浮于所述样品中的粒子从所述样品的剩余物中分离出来。

【技术特征摘要】
US 2008-7-16 12/1743361.一种使用临床分析仪中的流体抽吸/分配构件(100)分离流体样品中粒子的方法，所述方法包括下述步骤：a)将流体抽吸/分配构件装载到所述临床分析仪的计量机构(350)内，所述流体抽吸/分配构件包括在上端部限定的第一端口(104)、在下端部限定的第二端口(108)以及与所述第一端口和所述第二端口中的每一个处于流体连通的样品腔(106)；b)将所述计量机构的吸管(320)附接到所述第一端口；c)使用所述计量机构(350)通过所述流体抽吸/分配构件的所述第二端口将样品抽吸到所述样品腔内；d)抽吸经测量的空气量通过所述第二端口，以防止抽吸样品的加热并且确保可靠的密封；e)将所述流体抽吸/分配构件的所述第二端口热密封以便形成流体容器；f)利用尺寸设置成可释放地啮合和覆盖所述第一端口的帽(114)将所述第一端口封闭；以及g)将所述样品中的粒子从所述样品的剩余物中分离出来；其中分离出的粒子和样品保持在所述流体抽吸/分配构件的所述样品腔内以便对样品或粒子进行检...

【专利技术属性】
技术研发人员：DA赫夫纳，
申请(专利权)人：奥索临床诊断有限公司，
类型：发明
国别省市：US[]