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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于半导体材料,涉及一种量子点红外探测器,尤其是涉及一种pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法。
技术介绍
1、量子点红外探测器(qdip)在红外探测领域具有十分广阔的应用前景,同时由于qdip的有效载流子寿命长、暗电流低、工作温度高、对垂直入射光响应等优势,近年来高性能qdip已经成为研究的热点。胶体量子点(cqds)是纳米级半导体晶体,上面覆盖着表面活性剂分子并分散在溶液中,为过去十年中众多光电器件的发展助力,包括光伏电池(nature2006,442,180-183)、光电探测器(nat.photonics 2011,5,489-493)和发光器件(j.am.chem.soc.2011,133,1176-1179)。胶体量子点的一个关键优势是量子限制效应,通过调节量子点尺寸大小及形状可调节光电性能,在光伏器件中,掺杂的半导体cqds薄膜与金属或另一种半导体结合可形成完整的功能器件。材料和此类设备主要是为可见光应用而开发的,将此种材料应用扩展到红外探测领域十分必要。
2、在制备胶体量子点的过程中,合成过程中原始配体保留在胶体量子点表面,空间位阻增大,最终导致电子耦合不良的量子点薄膜。
技术实现思路
1、为解决现有技术中胶体量子点光生载流子传输较差的问题,本专利技术的目的是提供一种pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其通过电化学原位聚合制备光吸收层。
2、为实现上述专利技术目的,本专利技术采用如下技术方案:
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4、s1、将高氯酸锂(liclo4)和3,4-乙烯二氧噻吩(edot)按照物质的量比1:5~20均匀混合,形成第一溶液;
5、s2、将预先制备的hgte胶体量子点(cqds)的水分散液与步骤s1中的第一溶液按照体积比1:5~10混合均匀,得到第二溶液;此时部分hgte胶体量子点的配体被3,4-乙烯二氧噻吩所取代;
6、s3、将具有n型掺杂bi2se3涂覆层的导电玻璃/蓝宝石基底置于步骤s2中的第二溶液的溶液界面上;
7、s4、将具有n型掺杂bi2se3涂覆层的导电玻璃/蓝宝石基底作为工作电极与对电极、参比电极组成三电极体系进行后续薄膜生长;
8、s5、在工作电极上施加2.0~2.5v的电压,电化学聚合30~60min;使部分配体交换的hgte胶体量子点被发生电化学聚合的3,4-乙烯二氧噻吩包裹并生长在ag2te层的下端,生成hgte cqds@pedot非掺杂光吸收层;
9、s6、取出工作电极并使用水/乙醇多次冲洗,50~80℃真空干燥24~48h,得到hgtecqds@pedot中性光吸收层。
10、进一步地,上述的步骤s2中,所述hgte胶体量子点的制备方法,其步骤为:将100目~200目的te粉溶解于三正辛基膦中获得1~5mol/l的te溶液;将27~35mg的hgcl2分散在4~10ml油胺中,在真空条件下80~100℃加热搅拌1~2h;完成后迅速移入ar气氛下的手套箱中降温至85~90℃,同时快速注入0.1~0.5ml的te溶液,保持85~110℃反应5~10min;反应后加入体积比为0.4~1.0ml:0.16~0.50ml:4~10ml的十二烷硫醇/三正辛基膦/四氯乙烯,进行淬灭反应;淬灭反应后立即将所得分散液从手套箱中移出并快速冷却室温,并使用等体积的异丙醇在4500~5500r.p.m下离心洗涤2~5min,并分散在水中备用。
11、本专利技术公开一种pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层,其采用上述制备方法制备得到。
12、本专利技术还公开一种pin型胶体量子点红外探测器,其通过在上述的光吸收层上旋涂一层p型掺杂的ag2te材料得到。
13、由于采用如上所述的技术方案,本专利技术具有如下优越性:
14、该pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其通过电化学原位聚合制备光吸收层,通过交换配体、形成导电网络帮助光生载流子分离提升胶体量子点pin探测器的性能,电化学聚合的聚3,4-乙烯二氧噻吩能够有效分离光生电子、空穴,聚3,4-乙烯二氧噻吩的载流子迁移率可宽幅调节,能够进一步匹配器件调控;通过控制3,4-乙烯二氧噻吩的浓度,调节液相配体交换比例,通过调控高氯酸锂的浓度进一步控制聚3,4-乙烯二氧噻吩的分子量;通过控制原位聚合反应时间控制合成薄膜的厚度。
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1.一种PIN型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其特征是:其包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的PIN型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其特征是:其步骤S2中,所述HgTe胶体量子点的制备方法,步骤为:将100目~200目的Te粉溶解于三正辛基膦中获得1~5mol/L的Te溶液;将27~35mg的HgCl2分散在4~10mL油胺中,在真空条件下80~100℃加热搅拌1~2h;完成后迅速移入Ar气氛下的手套箱中降温至85~90℃,同时快速注入0.1~0.5mL的Te溶液,保持85~110℃反应5~10min;反应后加入体积比为0.4~1.0mL:0.16~0.50mL:4~10mL的十二烷硫醇/三正辛基膦/四氯乙烯,进行淬灭反应;淬灭反应后立即将所得分散液从手套箱中移出并快速冷却室温,并使用等体积的异丙醇在4500~5500r.p.m下离心洗涤2~5min,并分散在水中备用。
3.一种PIN型胶体量子点红外探测器的光吸收层,其特征是:其采用权利要求1或2所述的制备方法制备得到。
4.一种PIN型胶体量子点红外探测器,其特征
...【技术特征摘要】
1.一种pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其特征是:其包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的pin型胶体量子点红外探测器的光吸收层的制备方法,其特征是:其步骤s2中,所述hgte胶体量子点的制备方法,步骤为:将100目~200目的te粉溶解于三正辛基膦中获得1~5mol/l的te溶液;将27~35mg的hgcl2分散在4~10ml油胺中,在真空条件下80~100℃加热搅拌1~2h;完成后迅速移入ar气氛下的手套箱中降温至85~90℃,同时快速注入0.1~0.5ml的te溶液,保持85~110℃反应5~...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭恺,张利学,刘凯,曹先存,王凯龑,
申请(专利权)人:中航凯迈上海红外科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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