【技术实现步骤摘要】
本专利技术医药生物，具体涉及一种生物标志物抗copt1自身抗体及其在制备用于肺癌筛查产品中的应用。
技术介绍
1、肺癌是全球范围内发病率和病死率均较高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。肺癌已成为男性恶性肿瘤中发病率占第1位的肿瘤，在所有癌症致死病例中，23％由肺癌引起。肺癌的预后与诊断时的临床分期密切相关：0期肺癌患者术后5年生存率可达90％以上，i期为60％，ii～iv期患者则从40％下降至5％以下。肺癌早期多无特异临床症状，难以被察觉，大多数患者就诊时已处于疾病的晚期，失去了最佳治疗时期，出现症状而就诊的患者中80％已为iii、iv期而失去手术的机会。因此肺癌的早期诊断至关重要。目前应用于临床的肺癌诊断方法如x射线、ct、pet等影像学方法缺乏特异性，只能作为辅助诊断指标，细胞学、组织病理学方法虽然可确诊，但取材难度大，无法用于大规模的人群筛查，一些常用的血清肿瘤标志物(如癌胚抗原、糖类抗原、细胞角蛋白、酶类等)灵敏度和特异度不够理想，诊断价值有限，因此寻找新的具有早期诊断价值的肺癌标志物成为癌症早期诊断的突破点。
2、20世纪60年代研究证实了人体的免疫系统能够对正在生长的肿瘤产生免疫反应，肿瘤相关抗原(taas)的过表达、突变、错误折叠、异常退化等改变可导致癌症患者产生自身反应性免疫应答，并产生针对这些抗原的自身抗体，少量taas刺激即可引起b细胞产生大量的自身抗体，对抗原信号起到了一定的放大作用，肿瘤早期就能检测到高表达的自身抗体。因此检测taas的自身抗体可能为肺癌的早期诊断开辟一条新途径。
4、铜死亡相关蛋白copt1(铜转运蛋白1)为铜质调节基因，是哺乳动物细胞摄取铜的关键成分，copt1高表达可导致细胞铜死亡。copt1的异常表达刺激机体产生抗copt1自身抗体，通过检测肺癌患者血浆中抗copt1自身抗体表达水平，验证其能否成为肺癌筛查的标志物。
技术实现思路
1、专利技术目的：本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种生物标志物。
2、本专利技术还要解决的技术问题是提供上述生物标志物在制备用于肺癌筛查产品中的应用。
3、本专利技术还要解决的技术问题是提供一种用于肺癌筛查产品中的产品。
4、为了解决上述第一个技术问题，本专利技术公开了一种用于肺癌筛查的生物标志物。
5、其中，所述生物标志物为抗copt1的自身抗体，或为抗copt1的自身抗体与传统肿瘤标志物cea的组合。
6、其中，所述抗copt1的自身抗体为抗copt1的自身抗体igg和/或igm。
7、其中，所述自身抗体igg和/或igm为外周血中igg和/或igm型的自身抗体，如静脉血、血浆、血清中的自身抗体。
8、为了解决上述第二个技术问题，本专利技术公开了上述第一个技术问题所述的生物标志物在制备用于肺癌筛查产品中的应用。
9、为了解决上述第三个技术问题，本专利技术公开了一种用于肺癌筛查产品中的产品，包括上述第一个技术问题所述的生物标志物。
10、其中，所述产品包括试剂盒、制剂。
11、其中，所述试剂盒为elisa检测试剂盒。
12、其中，所述elisa检测试剂盒包括copt1蛋白；优选地，所述elisa检测试剂盒还包括包被液、10×pbst洗液、1×pbst洗液、封闭液、抗体稀释液、底物a液、底物b液、0.75％过氧化氢、终止液中的任意一种或多种组合。
13、其中，所述底物a液为四甲基联苯胺二盐酸的水溶液，浓度为0.1-0.3mg/ml，优选为0.2mg/ml。
14、其中，所述底物b液为磷酸氢二钠、柠檬酸、过氧化氢和水的混合溶液；所述混合溶液中，磷酸氢二钠的浓度为35-39mg/ml，优选为37mg/ml。
15、本专利技术中，所述用于肺癌筛查包括检测自身抗体，优选为检测自身抗体的表达量，优选为通过elisa检测自身抗体的表达量。
16、本专利技术中，所述用于肺癌筛查包括检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物cea，优选为检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物cea的表达量，优选为通过elisa检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物cea的表达量。
17、有益效果：
18、本专利技术提供的生物标志物可用于血浆标志物检测，辅助肺癌的临床筛查，为预测肺癌发生提供新的策略和思路，从而更早的采取相应的治疗措施以提高肺癌患者生存率。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种生物标志物在制备用于肺癌筛查产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物包括抗COPT1的自身抗体。
2.一种用于肺癌筛查产品中的产品，其特征在于，包括生物标志物，所述生物标志物包括抗COPT1的自身抗体。
3.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述抗COPT1的自身抗体为抗COPT1的自身抗体IgG和/或IgM。
4.根据权利要求3所述应用或产品，其特征在于，所述自身抗体IgG和/或IgM为外周血中IgG和/或IgM型的自身抗体。
5.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述生物标志物为抗COPT1的自身抗体与传统肿瘤标志物CEA的组合。
6.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒、制剂；优选地，所述试剂盒为ELISA检测试剂盒。
7.根据权利要求6所述应用或产品，其特征在于，所述ELISA检测试剂盒包括COPT1蛋白；优选地，所述ELISA检测试剂盒还包括包被液、封闭液、抗体稀释液、终止液中的任意一种或多种组合。
8.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述用于肺癌筛查包括检测自身抗体，优选为检测自身抗体的表达量，优选为通过ELISA检测自身抗体的表达量。
9.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述用于肺癌筛查包括检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物CEA，优选为检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物CEA的表达量，优选为通过ELISA检测自身抗体和检测传统肿瘤标志物CEA的表达量。
10.一种用于肺癌筛查的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为抗COPT1的自身抗体，或为抗COPT1的自身抗体与传统肿瘤标志物CEA的组合；优选地，所述抗COPT1的自身抗体为抗COPT1的自身抗体IgG和/或IgM；优选地，所述自身抗体IgG和/或IgM为外周血中IgG和/或IgM型的自身抗体。
...【技术特征摘要】
1.一种生物标志物在制备用于肺癌筛查产品中的应用，其特征在于，所述生物标志物包括抗copt1的自身抗体。
2.一种用于肺癌筛查产品中的产品，其特征在于，包括生物标志物，所述生物标志物包括抗copt1的自身抗体。
3.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述抗copt1的自身抗体为抗copt1的自身抗体igg和/或igm。
4.根据权利要求3所述应用或产品，其特征在于，所述自身抗体igg和/或igm为外周血中igg和/或igm型的自身抗体。
5.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述生物标志物为抗copt1的自身抗体与传统肿瘤标志物cea的组合。
6.根据权利要求1所述的应用或权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒、制剂；优选地，所述试剂盒为elisa检测试剂盒。
7.根据权利要求6所述应用或产品，其特征在于，所述elisa检测试剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘静静，曹孝斌，代丽萍，李璟，刘爱晨，张璐璐，杜仁乐，王科研，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：
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