【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种多肽gtsftttaer在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用。
技术介绍
1、炎症性肠病(inflammatory bowel disease,ibd)是胃肠道的一种慢性炎症性疾病，可分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)和克罗恩病(crohn's dis ease,cd)。据统计，全球约有680万例ibd病例被记录在案。ibd的治疗方案主要依赖于药物治疗或手术。然而，由于这些药物的潜在副作用，长期使用这些药物可对身体产生严重不良影响。在这方面，寻找新的药物来源以提高ibd的临床安全性和有效性仍然至关重要。
2、斑马鱼(danio rerio)是人类疾病和药物开发的理想模型，具有繁殖率高、生长迅速、体积小、产量高、成本低以及与人类基因同源性高，器官生理结构和功能与哺乳动物高度相似的优点。许多研究报告称，斑马鱼已成为筛选和探索治疗ibd和胃肠道疾病的潜在药物的模式动物。
3、由于海洋生物与陆地生物的生存环境不同，海洋来源的活性物质往往表现出新颖的化学结构和独特的生理效应。来源于脉红螺的多肽的抗炎症性肠病的作用尚未见报道。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种多肽gtsftttaer在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用。
2、本专利技术的技术方案如下：
3、一种具有预防和/或治疗炎症性肠病作用的多肽，所述多肽的氨基酸序列如seqid no.1所示
4、seq id no.1：gly-thr-ser-phe-thr-thr-thr-ala-glu-arg gtsftttaer。
5、上述多肽在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用。
6、根据本专利技术优选的，所述药物含有一种或多种药学上可接受的载体或辅剂。
7、进一步优选的，所述辅剂为缓释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
8、根据本专利技术优选的，所述药物的剂型为胶囊、丸剂、片剂、口服液、颗粒剂、酊剂或注射剂。
9、一种治疗炎症性肠病的药物，有效成分包括氨基酸序列如seq id no.1所示的多肽。
10、根据本专利技术优选的，所述药物含有一种或多种药学上可接受的载体或辅剂。
11、进一步优选的，所述辅剂为缓释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
12、根据本专利技术优选的，所述药物的剂型为胶囊、丸剂、片剂、口服液、颗粒剂、酊剂或注射剂。
13、本专利技术的有益效果如下：
14、本专利技术首次发现来源于脉红螺，氨基酸序列如seq id no.1所示的多肽，并且发现该多肽能够显著改善tnbs处理的斑马鱼肠外排率和蠕动次数，改善肠道组织损伤、杯状细胞分泌，具有改善炎症性肠病的功能，可以进行后续预防和/或治疗炎症性肠病药物的开发，具有广阔的市场前景。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种具有预防和/或治疗炎症性肠病作用的多肽，所述多肽的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。
2.权利要求1所述多肽在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物含有一种或多种药学上可接受的载体或辅剂。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述辅剂为缓释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊、丸剂、片剂、口服液、颗粒剂、酊剂或注射剂。
6.一种治疗炎症性肠病的药物，有效成分包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽。
7.如权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物含有一种或多种药学上可接受的载体或辅剂。
8.如权利要求7所述的药物，其特征在于，所述辅剂为缓释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
9.如权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊、丸剂、片剂、口服液、颗
...【技术特征摘要】
1.一种具有预防和/或治疗炎症性肠病作用的多肽，所述多肽的氨基酸序列如seq idno.1所示。
2.权利要求1所述多肽在制备预防和/或治疗炎症性肠病药物中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物含有一种或多种药学上可接受的载体或辅剂。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述辅剂为缓释剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂或润滑剂中的至少一种。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊、丸剂、...
【专利技术属性】
技术研发人员：张云，曹永娜，徐凤华，张姗姗，刘可春，林厚文，夏青，孙晨，李培海，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学山东省科学院，
类型：发明
国别省市：
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