【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及疾病检测领域，特别涉及前列腺癌诊断或鉴别的甲基化分子标志物、试剂盒及其应用。
技术介绍
1、前列腺癌在男性所有类型癌中占10%~20%，是男性最常见的恶性肿瘤，进展缓慢，不容易被发现。在大于65岁的男性中，前列腺癌发病猛增，因此前列腺癌是威胁50岁以上男性生命的主要肿瘤。前列腺特异抗原（psa）目前常用于从血浆中筛查前列腺癌；是筛查前列腺癌较好的肿瘤标志物，但psa并无肿瘤特异性，前列腺炎、良性前列腺增生和前列腺癌均可导致血浆中psa水平升高。因此当筛查出psa升高，经常需要进行前列腺穿刺活检以确认是否为前列腺癌。活检是一种有创的检测方法，对患者造成极大痛苦，并且活检并不一定能准确穿刺到癌组织，导致假阴性。因此国际学术界不断在寻找早诊前列腺癌新的生物标志物。其中基因甲基化被发现能用于早诊前列腺癌，例如gstp1基因、hox家族基因、rass家族基因等。文献报道过的甲基化基因在从尿液中早诊前列腺癌时，由于前列腺细胞不容易进入到尿道中，既有的甲基化技术灵敏度不够，因此需要直肠按摩后，把前列腺细胞按摩进入尿液，才能较好检出。但有前列腺按摩这个动作后，患者就只能去医院做检测。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术中提供一种前列腺癌诊断或鉴别的甲基化分子标志物，所述甲基化分子标志物包括人rarb基因转录本nm_001290216.3 的5‘端cpg岛dna序列区段，具体基因组定位为(hg38) chr3:24829184-24830600。
2、在一种实施
3、在一种实施方式中，提供上述甲基化分子标志物在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用。
4、在一种实施方式中，本专利技术提供一种检测甲基化分子标志物的试剂在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用，所述甲基化分子标志物包括上述甲基化分子标志物。
5、在一种实施方式中，所述检测甲基化分子标志物的试剂包括以下任意一种或多种方法采用的试剂，所述方法包括重亚硫酸盐转化荧光定量pcr法、重亚硫酸盐转化测序法、甲基化芯片测序中的至少一种。
6、在一种实施方式中，提供引物、探针或其组合，其以上述检测标志物为扩增和检测的目的片段。
7、在一种实施方式中，提供 鉴别或诊断前列腺癌的试剂盒，所述试剂盒用于鉴定rarb基因转录本nm_001290216.3 的5‘端cpg岛dna序列区段，具体基因组定位为(hg38)chr3:24829184-24830600所在的染色体区段甲基化。
8、在一种实施方式中，所述试剂盒是用于鉴定人染色体chr3:24829190-24829215、chr3:24829299-24829318 、chr3:24829231-24829253 、chr3:24829538-24829555 、chr3:24829617-24829636、chr3:24829590-24829607 、chr3:24829778-24829800、chr3:24829862-24829879、chr3:24829823-24829848、chr3:24829968-24829984 、chr3:24830078-24830094、chr3:24830015-24830033 、chr3:24830472-24830489 、chr3:24830562-24830580 和chr3:24830525-24830546中一个或多个是否甲基化的试剂盒。
9、在一种实施方式中，所述试剂盒包括以下引物和探针组合：
10、。
11、在一种实施方式中，所述试剂盒是荧光定量pcr检测试剂盒。
12、本专利技术通过甲基化高通量测序分析前列腺癌组织和前列腺良性增生组织，发现以下一个区段在前列腺癌中高度甲基化，而在前列腺良性增生组织中是低甲基化的，这一个区段正好都落在rarb基因一个转录本nm_001290216.3 的5'端，rarb基因的该转录本的5'远离该基因的其它转录本。
13、本专利技术找到一组灵敏度很高的甲基化片段，灵敏度高，无需直肠按摩，直接取尿液标本就可以早诊前列腺癌。
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1.一种前列腺癌诊断或鉴别的甲基化分子标志物，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括人RARB基因转录本NM_001290216.3 的5‘端CpG岛DNA序列区段，具体基因组定位为(hg38) chr3:24829184-24830600。
2.根据权利要求1所述的甲基化分子标志物，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括以下中的一个或多个：chr3:24829190-24829215、chr3:24829299-24829318 、chr3:24829231-24829253 、chr3:24829538-24829555 、chr3:24829617-24829636、chr3:24829590-24829607 、chr3:24829778-24829800、chr3:24829862-24829879、chr3:24829823-24829848、chr3:24829968-24829984 、chr3:24830078-24830094、chr3:24830015-24830033 、chr3:24830472-24830489 、chr3:24830562-2
3.根据权利要求1或2所述的甲基化分子标志物在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用。
4.一种检测甲基化分子标志物的试剂在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括如权利要求1或2所述的甲基化分子标志物。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测甲基化分子标志物的试剂包括以下任意一种或多种方法采用的试剂，所述方法包括重亚硫酸盐转化荧光定量PCR法、重亚硫酸盐转化测序法、甲基化芯片测序中的至少一种。
6.引物、探针或其组合，其特征在于，以如权利要求1或2所述的甲基化分子标志物为扩增和检测的目的片段。
7.鉴别或诊断前列腺癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于鉴定RARB基因转录本NM_001290216.3 的5‘端CpG岛DNA序列区段，具体基因组定位为(hg38) chr3:24829184-24830600所在的染色体区段甲基化。
8.根据权利要求7中所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒是用于鉴定人染色体chr3:24829190-24829215、chr3:24829299-24829318 、chr3:24829231-24829253 、chr3:24829538-24829555 、chr3:24829617-24829636、chr3:24829590-24829607 、chr3:24829778-24829800、chr3:24829862-24829879、chr3:24829823-24829848、chr3:24829968-24829984 、chr3:24830078-24830094、chr3:24830015-24830033 、chr3:24830472-24830489 、chr3:24830562-24830580 和chr3:24830525-24830546中一个或多个是否甲基化的试剂盒。
9.根据权利要求8中所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以下引物和探针组合：
10.根据权利要求9中所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒是荧光定量PCR检测试剂盒。
...【技术特征摘要】
1.一种前列腺癌诊断或鉴别的甲基化分子标志物，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括人rarb基因转录本nm_001290216.3 的5‘端cpg岛dna序列区段，具体基因组定位为(hg38) chr3:24829184-24830600。
2.根据权利要求1所述的甲基化分子标志物，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括以下中的一个或多个：chr3:24829190-24829215、chr3:24829299-24829318 、chr3:24829231-24829253 、chr3:24829538-24829555 、chr3:24829617-24829636、chr3:24829590-24829607 、chr3:24829778-24829800、chr3:24829862-24829879、chr3:24829823-24829848、chr3:24829968-24829984 、chr3:24830078-24830094、chr3:24830015-24830033 、chr3:24830472-24830489 、chr3:24830562-24830580 和chr3:24830525-24830546。
3.根据权利要求1或2所述的甲基化分子标志物在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用。
4.一种检测甲基化分子标志物的试剂在制备诊断或鉴别前列腺癌的产品中的应用，其特征在于，所述甲基化分子标志物包括如权利要求1或2所述的甲基化分子标志物。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测甲基化分子标志物的试剂包括以下任意一种或多种方法采用的试剂，所述方法包括重亚硫...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢振权，邹丽容，刘洋，胡锦，
申请(专利权)人：广东辉锦创兴生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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