【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于环境工程，具体涉及一种超顺磁性吸附剂的制备方法及其应用。
技术介绍
1、目前，微塑料已成为全球关注的重大环境问题。研究发现，微纳塑料能够在细胞和分子层面产生危害，对生物的生长、发育及繁殖产生很大的负面影响。微纳塑料还可以在环境中不断积累，吸附和释放有害物质，不仅危害生态环境安全，而且可以通过食物链及饮水等途径进入人体，而纳塑料甚至可以突破人体的胃肠道细胞壁垒，进入人体内循环，对人体健康产生极大的潜在危害。微塑料已经被列为新污染物，不仅广泛分布于湖泊、河流等水体环境，而且难以被分解，可以在环境中存续数百年，并随时间的积累，污染不断加重。研究发现，81％的自来水和93％的瓶装水中也含有微纳塑料，其可以直接进入人体。因此，水中的微纳塑料去除已成为当前急需解决的问题。
2、作为新兴的污染物，目前环境水体及自来水中的微纳塑料均缺乏针对性的去除手段。目前，典型的水中的微塑料处理工艺包括过滤、混凝及生物处理等传统方法，但均存在一定不足。如对于尺寸较小的微米甚至纳米级塑料，难以通过自来水厂常规的过滤及混凝等手段得到有效去除，而生物处理工艺条件苛刻、成本较高。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种超顺磁性吸附剂的制备方法，该方法制备的吸附剂具有超顺磁性的核壳型纳米结构，吸附性能良好，可用于水中微纳塑料的去除，并且去除率高，成本低，绿色环保，可重复利用。
2、本专利技术先制备碳包覆mnfe2o4纳米颗粒，接着对碳包覆mnfe2o4纳米
3、一种超顺磁性吸附剂的制备方法，包括如下步骤：
4、(1)将六水合氯化铁和四水合氯化锰混合溶解在乙二醇中，然后加入醋酸钠和聚乙二醇，搅拌均匀后，再加入葡萄糖水溶液，激烈搅拌，得到混合物；
5、(2)将混合物密封在聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜内，加热至210℃反应3-5h，然后冷却至室温，得到反应产物，将反应产物洗涤后干燥，得到碳包覆mnfe2o4纳米颗粒；
6、(3)将碳包覆mnfe2o4纳米颗粒分散到去离子水中，得到悬浮液，加入芬顿试剂并搅拌均匀，然后置于紫外光下氧化，结束后固液分离，将固体产物清洗、干燥，再置于低温等离子体仪中，通入空气，进行等离子体活化处理，得到活化的碳包覆mnfe2o4纳米颗粒；
7、(4)将活化的碳包覆mnfe2o4纳米颗粒分散到去离子水中，然后加入槲皮素，混合均匀后，再加入戊二醛，混合均匀后加热至80℃进行反应，反应结束，离心收集沉淀，洗涤后烘干，得到超顺磁性吸附剂。
8、进一步，步骤(1)中，所述六水合氯化铁、四水合氯化锰、醋酸钠和聚乙二醇的质量比为(2-4)：1(8-9)：(2-3)。
9、进一步，步骤(1)中，所述葡萄糖水溶液的浓度为1mol/l，所述六水合氯化铁和四水合氯化锰的质量之和与葡萄糖水溶液的体积比为(1.5g-3g)：20ml。
10、进一步，步骤(2)中，所述洗涤为先后采用去离子水和乙醇洗涤，各洗涤2-3次。
11、进一步，步骤(3)中，所述碳包覆mnfe2o4纳米颗粒的质量与芬顿试剂的体积比为1g：(8ml-12ml)。
12、进一步，步骤(3)中，所述芬顿试剂的ph值为3，芬顿试剂中fe2+和h2o2的摩尔比为1:5。
13、进一步，步骤(3)中，所述紫外光的强度为300-400w/m2,，氧化时间为2-3h。
14、进一步，步骤(4)中，所述活化的碳包覆mnfe2o4纳米颗粒与槲皮素的质量比为1:(3-5)。
15、进一步，步骤(4)中，所述活化的碳包覆mnfe2o4纳米颗粒的质量与戊二醛的体积比为0.5g：(20ml-25ml)。
16、上述方法制备的超顺磁性吸附剂用于吸附去除水体中微纳塑料的应用。
17、本专利技术的有益效果：
18、本专利技术公开了一种超顺磁性吸附剂的制备方法，先制备碳包覆mnfe2o4纳米颗粒，接着对碳包覆mnfe2o4纳米颗粒进行表面羟基化引入羟基，再以戊二醛作为交联剂将表面的羟基与槲皮素交联，得到超顺磁性吸附剂。与现有技术相比，具有以下优点：
19、1)本专利技术制备的碳包覆mnfe2o4纳米颗粒原料为核壳结构，内核为mnfe2o4，外层为碳壳，颗粒尺寸约100nm，碳壳厚度约10nm，碳壳为磁性内核mnfe2o4提供良好的保护，该材料具有超顺磁性，在磁铁作用下可以聚集，吸附完成后可以重复利用。
20、2)本专利技术的超顺磁性吸附剂的表面引入了槲皮素，可通过大量的羟基及苯环等基团吸附微纳塑料并且吸附容量高，因此可用于水中微纳塑料的快速去除，去除率高，成本低。
21、3)相比传统的过滤、絮凝及生物处理，本专利技术的超顺磁性吸附剂在去除微纳塑料方面具有明显的优势，且去除效率高，还可通过磁吸回收，重复利用，绿色环保。
22、4)本专利技术制备的超顺磁性吸附剂对聚苯乙烯塑料具有很好的吸附效果。
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1.一种超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述六水合氯化铁、四水合氯化锰、醋酸钠和聚乙二醇的质量比为(2-4)：1：(8-9)：(2-3)。
3.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述葡萄糖水溶液的浓度为1mol/L，所述六水合氯化铁和四水合氯化锰的质量之和与葡萄糖水溶液的体积比为(1.5g-3g)：20mL。
4.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述洗涤为先后采用去离子水和乙醇洗涤，各洗涤2-3次。
5.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述碳包覆MnFe2O4纳米颗粒的质量与芬顿试剂的体积比为1g：(8mL-12mL)。
6.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述芬顿试剂的pH值为3，芬顿试剂中Fe2+和H2O2的摩尔比为1:5。
7.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其
8.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述活化的碳包覆MnFe2O4纳米颗粒与槲皮素的质量比为1:(3-5)。
9.如权利要求1至8任一项所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述活化的碳包覆MnFe2O4纳米颗粒的质量与戊二醛的体积比为0.5g：(20mL-25mL)。
10.权利要求1至9任一项所述方法制备的超顺磁性吸附剂用于吸附去除水体中微纳塑料的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述六水合氯化铁、四水合氯化锰、醋酸钠和聚乙二醇的质量比为(2-4)：1：(8-9)：(2-3)。
3.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述葡萄糖水溶液的浓度为1mol/l，所述六水合氯化铁和四水合氯化锰的质量之和与葡萄糖水溶液的体积比为(1.5g-3g)：20ml。
4.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述洗涤为先后采用去离子水和乙醇洗涤，各洗涤2-3次。
5.如权利要求1所述超顺磁性吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述碳包覆mnfe2o4纳米颗粒的质量与芬顿试剂的体积比为1g：(8ml-12m...
【专利技术属性】
技术研发人员：施东沁，姜德懿，陈祥焱，朱涛，张宗楠，王喆，张向楠，
申请(专利权)人：盐城工学院，
类型：发明
国别省市：
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