System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种胞嘧啶提取方法技术_技高网

一种胞嘧啶提取方法技术

技术编号:41133384 阅读:13 留言:0更新日期:2024-04-30 18:03
本发明专利技术公开了一种胞嘧啶提取方法,包括以下步骤:S1、胞嘧啶发酵液经微滤处理后得到胞嘧啶微滤液;S2、将胞嘧啶微滤液的pH值调至10.8~11.2,经浓缩、结晶、离心得到胞嘧啶粗品;S3、对胞嘧啶粗品进行复溶,加入活性炭进行脱色,经抽滤、结晶、离心、淋洗、真空干燥,得到胞嘧啶成品。本发明专利技术通过将微滤液的pH值调至碱性环境,一方面能够加速微滤液的浓缩结晶,提高提取效率;另一方面能够带来脱色效果,从而省去了EDTA的加入,避免带入杂质,成品的纯度、含量和收率更高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物工程,尤其涉及一种胞嘧啶提取方法


技术介绍

1、胞嘧啶是组成dna的四种基本碱基之一。胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体,特别在医药领域,主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定,抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等,应用广泛。目前关于胞嘧啶的生产方法,主要有化学合成法和生物合成法,生物合成法包括酶法合成法、微生物发酵合成法等。随着环境压力的增大,环保形势日趋严峻,化学合成法的弊端逐渐显露出来,生物合成法的优势逐渐突显。

2、现有技术中,主要采用微生物发酵合成法进行胞嘧啶的制备。在现有的通过微生物发酵法提取胞嘧啶的过程中,通常需要加入edta进行脱色处理,这不仅容易带入新的杂质,影响成品的纯度、含量和收率;而且提取成本高,也不利于实现绿色环保。


技术实现思路

1、为了解决上述问题,本专利技术提供了一种胞嘧啶提取方法,通过调节微滤液的ph值,使微滤液呈碱性,从而加速微滤液的浓缩结晶,提高提取效率;同时,ph的调节还能带来脱色效果,且脱色效果明显,省去了edta的加入,避免带入新的杂质,有效提升了成品的纯度、含量和收率,降低了提取成本。

2、为了实现上述目的,本专利技术提供了如下技术方案:

3、一种胞嘧啶提取方法,包括以下步骤:

4、s1、胞嘧啶发酵液经微滤处理后得到胞嘧啶微滤液;

5、s2、将胞嘧啶微滤液的ph值调至10.8~11.2,经浓缩、结晶、离心得到胞嘧啶粗品;

6、s3、对胞嘧啶粗品进行复溶,加入活性炭进行脱色,经抽滤、结晶、离心、淋洗、真空干燥,得到胞嘧啶成品。

7、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s2中采用离子膜碱对胞嘧啶微滤液的ph值进行调节。

8、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s1中微滤处理采用的滤膜为陶瓷膜,其过滤精度为0.05μm~0.2μm。

9、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s3采用去离子水进行胞嘧啶粗品的复溶。

10、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s3在复溶时,胞嘧啶粗品与去离子水的质量比例为5~7:100。

11、作为本专利技术技术方案的进一步描述,胞嘧啶粗品与去离子水的质量比例为3:50。

12、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s1中胞嘧啶发酵液所用发酵菌种为大肠杆菌。

13、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s3中活性炭的用量为胞嘧啶粗品质量的3~8%。

14、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s3中脱色的温度为60℃以上,脱色的时间为30分钟以上。

15、作为本专利技术技术方案的进一步描述,所述步骤s3中脱色的温度为95℃,脱色的时间为30分钟。

16、基于上述的技术方案,本专利技术取得的技术效果为:

17、本专利技术提供的胞嘧啶提取方法,通过将微滤液的ph值调节至碱性状态,能够加速微滤液的浓缩结晶,从而提高胞嘧啶的提取效率;通过ph的调节还能起到脱色作用,且脱色效果比edta更明显,省去了edta的加入,避免带入新的杂质,有效提高了成品的纯度、含量和收率,降低了提取成本,且具备一定的环保价值,有利于实现绿色生产。

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【技术保护点】

1.一种胞嘧啶提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S2中采用离子膜碱对胞嘧啶微滤液的pH值进行调节。

3.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S1中微滤处理采用的滤膜为陶瓷膜,其过滤精度为0.05μm~0.2μm。

4.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S3采用去离子水进行胞嘧啶粗品的复溶。

5.根据权利要求4所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S3在复溶时,胞嘧啶粗品与去离子水的质量比例为5~7:100。

6.根据权利要求5所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,胞嘧啶粗品与去离子水的质量比例为3:50。

7.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S1中胞嘧啶发酵液所用发酵菌种为大肠杆菌。

8.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S3中活性炭的用量为胞嘧啶粗品质量的3~8%。

9.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S3中脱色的温度为60℃以上,脱色的时间为30分钟以上。

10.根据权利要求9所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤S3中脱色的温度为95℃,脱色的时间为30分钟。

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【技术特征摘要】

1.一种胞嘧啶提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤s2中采用离子膜碱对胞嘧啶微滤液的ph值进行调节。

3.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤s1中微滤处理采用的滤膜为陶瓷膜,其过滤精度为0.05μm~0.2μm。

4.根据权利要求1所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤s3采用去离子水进行胞嘧啶粗品的复溶。

5.根据权利要求4所述的胞嘧啶提取方法,其特征在于,所述步骤s3在复溶时,胞嘧啶粗品与去离子水的质量比例为5~7:100。

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【专利技术属性】
技术研发人员:朱文佳吴伟喆卢瑞琴黎燕媚李嫦
申请(专利权)人:肇东星湖生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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