【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及电子设备零部件，具体涉及一种滴酒精分层易拉胶及其制备方法。
技术介绍
1、易拉胶，也称为拉伸粘胶带，是通过拉伸降低胶粘带的粘性，以便可以将其从物体上剥离。由于它通常用于手机的电池部件中，因此也称为电池胶。易拉胶也可用于粘合笔记本电脑的ab外壳，液晶显示器的边框以及手机等电子组件的边框。
2、为适配于特定电子产品的粘接部位的形状，易拉胶需生产为与粘接部位对应的形状。现有易拉胶生产工艺大体如下：先将易拉胶原材料切卷获得特定的宽度，然后在易拉胶原材料覆盖离型膜并切成片状的易拉胶基片，随后放置冰箱冷藏5至8小时，最后取出冷藏的易拉胶基片，用模具冲切为特定形状的产品并排除废料。其中采用冷箱冷藏易拉胶基片的目的在于固化易拉胶，防止后续冲切作业中，产品部分的易拉胶与待排废部分的废料易拉胶回粘。
3、专利号为cn110183978b的中国专利公开了一种易拉胶带及其制备方法和用途。所述易拉胶带包括双面离型膜和设置在所述双面离型膜一侧的胶粘层；所述胶粘层包括如下质量份数的原料组分：eva弹性体25-45％、丙烯腈-丁二烯-丙烯酸酯嵌段共聚物25-45％、超支化聚氨酯10-25％、增粘树脂5-10％、钛白粉2-5％和固化剂1-5％。所述易拉胶带是通过将胶粘层的原料组分溶解分散于有机溶剂中，涂覆在双面离型膜上，加热固化并烘干的方法制备得到。该专利技术提供的易拉胶带虽然既具有良好的粘结性能，又具有较高的拉伸强度和断裂伸长率，且容易通过拉伸移除；而且其无基膜，厚度较低，占据的空间较少，有助于电子产品的轻薄化；但是，其胶
4、市场上有很多种类的易拉胶，它们的质量不均匀，有些在拉伸过程中会断裂。有些会在温度的影响下出现熔化现象和孔洞。
技术实现思路
1、针对上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种滴酒精分层易拉胶及其制备方法，通过对聚氨酯进行环氧化处理，配合固化促进剂和固化剂对环氧化聚氨酯树脂进行加速固化，固化促进剂是具有si-ob主链和羟基/环氧末端的超支化聚硅氧烷，超支化聚硅氧烷的硼充当环氧开环聚合的路易斯酸催化剂，促进胺类催化剂对环氧化聚氨酯的开环固化，显著缩短固化的时间，固化后的聚氨酯与羟基丙烯酸树脂之间形成互穿聚合物网络，大大增强易拉胶的强度和粘结性能。
2、为此，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术提供一种滴酒精易分层易拉胶，包括：第一离型膜、第二离型膜和形成于第一离型膜、第二离型膜之间的胶粘层；
4、所述胶粘层包括如下质量份数的原料：羟基丙烯酸树脂15-35份、环氧化聚氨酯20-45份、增粘树脂5-10份、滑石粉2-5份、固化剂1-5份和固化促进剂0.5-1份。
5、所述第一离型膜或第二离型膜是硅离型膜、非硅离型膜、氟素离型膜或防静电离型膜等常用离型膜中的任一类型，根据使用需求选择。如：pe(聚乙烯)离型膜、bopp(聚丙烯)离型膜、p i(聚酰亚胺)耐高温离型膜、pet(聚对苯二甲酸乙二酯)离型膜等。
6、进一步地，环氧化聚氨酯的制备方法，包括以下步骤：
7、在用n2吹扫反应器后，加入1，6-六亚甲基二异氰酸酯(20.2g，0.12mo l)和thf(22ml)，并将温度设定为60℃，加入聚乙二醇(36g，0.06mo l)，同时将温度保持在70℃，加入1,4-丁二醇(1.84g，0.02mo l)并保持反应60分钟，在70℃下40分钟内加入缩水甘油(5.92g，0.08mo l)到环氧化聚氨酯。
8、以上反应过程中，1，6-六亚甲基二异氰酸酯与聚乙二醇和1,4-丁二醇生成异氰酸根封端的聚氨酯预聚物，聚氨酯预聚物再与缩水甘油反应生成环氧化聚氨酯。
9、进一步地，所述胶粘层的厚度为80-300μm。
10、进一步地，所述增粘树脂选自松香树脂、c5石油树脂、萜烯酚醛树脂或酚醛树脂中的一种或多种。
11、进一步地，所述滑石粉的粒径为0.05-10μm；优选为0.1-1μm。
12、进一步地，所述固化剂为有机胺。
13、进一步地，所述胶粘层的原料组分还包括2-5份的分散剂。
14、进一步地，所述分散剂为不饱和多元羧酸聚合物分散剂。
15、进一步地，所述胶粘层的原料组分还包括0.5-3份的成膜剂。
16、进一步地，所述成膜剂选自丙烯酸酯成膜剂。
17、进一步地，所述固化促进剂的制备方法，包括以下步骤：
18、将苯基硼酸(1.87g，15mmo l)和二氯乙烷(30ml)依次添加至配有恒压滴液漏斗、冷凝管和温度计的三颈烧瓶中，将混合物在氮气氛围下搅拌直至完全溶解。通过恒压滴液漏斗将3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(2.21ml，9.8mmo l)缓慢滴加至烧瓶中，并在80℃下反应8h，将产物过滤，用二氯乙烷(再生纤维素膜，截留分子量1000)透析，然后蒸馏除去溶剂，得到具有si-ob骨架和羟基/环氧末端的超支化聚硅氧烷，即固化促进剂,固化促进剂的结构式如下：
19、
20、本专利技术还提供一种滴酒精易分层易拉胶的制备方法，包括如下步骤：
21、(1)将上述胶粘层的原料组分溶解分散于有机溶剂中，形成分散液；
22、(2)将步骤(1)得到的分散液涂覆在第一离型膜上和第二离型膜上，加热固化并烘干，得到所述滴酒精易分层易拉胶。
23、需要说明的是：
24、硼原子中空p轨道的存在使硼能够充当路易斯碱，它可以结合环氧基中氧的孤对电子。硼与环氧基团之间的配位使环氧基团对亲核试剂敏感。因此，从超支化聚硅氧烷(固化促进剂)中引入硼显着促进了环氧化聚氨酯中的环氧化物聚合。值得注意的是，固化促进剂不仅充当聚合反应中的催化剂，而且还充当固化反应中的共聚单体。固化促进剂含有大量可以被亲核试剂攻击的环氧基团，使得固化促进剂在固化过程中能够融入环氧化聚氨酯网络中。固化促进剂的加入促进了环氧化聚氨酯的聚合；此外，硼本身不是亲核试剂，这意味着它不能攻击环氧基团形成共价键。由硼介导的开环反应完成后，硼从生成的羟基中解离。再生的硼能够参与后续的开环反应而不被反应消耗。相反，羟基可以攻击环氧基团并形成稳定的醚键，特别是在路易斯碱或路易斯酸催化剂存在下，例如叔胺和酸性质子，当反应达到高转化率，伯胺转化为路易斯碱的叔胺时，羟基很可能被活化并攻击环氧基团形成醚。
25、本专利技术的有益效果如下：
26、(1)本专利技术采用含硼的固化促进剂促进固化剂对环氧化聚氨酯的固化，缩短了固化时间，增强了聚氨酯的机械性能，进一步增强了互穿聚合物网络的整体机械性能。
27、(2)本专利技术采用羟基丙烯酸树脂和环氧化聚氨酯，制备出的易拉胶样品表现出高强度和高粘性易拉胶具有高抗拉强度和高粘性。可根据使用情况将胶粘层的厚度设置在合适的范围内，使易拉胶具有较薄的厚度，满足电子产品节省内部的空间的需求。
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1.一种滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，包括：第一离型膜(1)、第二离型膜(3)和形成于第一离型膜(1)、第二离型膜(3)之间的胶粘层(2)；
2.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述环氧化聚氨酯的制备方法，包括以下步骤：
3.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述增粘树脂选自松香树脂、C5石油树脂、DCPD树脂、萜烯酚醛树脂或酚醛树脂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述固化剂为有机胺。
5.根据权利要求1-4任一项所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述胶粘层的原料组分还包括分散剂2-5份。
6.根据权利要求5所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述分散剂为不饱和多元羧酸聚合物分散剂。
7.根据权利要求1-6任一项所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述胶粘层的原料组分还包括成膜剂0.5-3份。
8.根据权利要求7所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述成膜剂选自丙烯酸酯成膜剂。
9.根据权利要求
10.权利要求1-9任一项所述的滴酒精易分层易拉胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，包括：第一离型膜(1)、第二离型膜(3)和形成于第一离型膜(1)、第二离型膜(3)之间的胶粘层(2)；
2.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述环氧化聚氨酯的制备方法，包括以下步骤：
3.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述增粘树脂选自松香树脂、c5石油树脂、dcpd树脂、萜烯酚醛树脂或酚醛树脂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所述固化剂为有机胺。
5.根据权利要求1-4任一项所述的滴酒精易分层易拉胶，其特征在于，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：张秋月，
申请(专利权)人：东莞市富印胶粘科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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