【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物，具体涉及一种楚雄牛肝菌促生微生物菌株cxbef11及应用。
技术介绍
1、牛肝菌，隶属担子菌亚门（basidiomycotina），层菌纲（hymenomycetes），伞菌目（agaricales），牛肝菌科（boletaceae）的可食用的真菌。地理标志产品楚雄牛肝菌（db53/t857—2018）是国家质量监督检验检疫总局2016年第128号公告批准的牛肝菌产品，主要有白牛肝菌复合群（ boletus bainiugan species complex）（包括美味牛肝菌 boletus edulisbull.:fr）、远东皱盖牛肝菌（ rugiboletusextremiorientalis）（俗称黄牛肝）、茶褐牛肝菌（ sutoriusbrunneissimus）和灰褐牛肝菌（ boletus griseus）（俗称黑牛肝）等种类。其优异特点具有：菌体大，整菇外形圆整，菌盖厚实、菌肉紧实；菌香浓烈、菌味鲜甜；速冻后保持色泽不变，解冻后香气依旧，不仅具有丰富的营养价值，而且具有较高的药用价值，是一种珍贵的食药用野生菌。
2、楚雄牛肝菌分布于楚雄州境内云南松纯林或松杉栎等针阔混交林，土壤类型以紫色土为主。是与云南松、华山松、滇油杉、栎类、杜鹃等树种共生的菌根食用菌，目前无法进行人工种植。近年来资源因受到
3、在牛肝菌生态微系统中，除了土壤、温度、湿度等非生物因素外，生物因素如植物、真菌、细菌、线虫等组成了一个微妙的协和共同体，它们之间互利互惠，共生共长，如真菌促进共生植物菌根的生长，植物又输送一些特殊的营养给真菌，真菌之间也相互促进。也有研究表明，自然条件根际微生物可能对大型真菌的子实体形成有一定的促进作用，其作用机制包括改善野生菌养分吸收、与病原菌竞争生态位、提高野生菌抗性、促进孢子萌发和菌丝生长等多个方面。
4、本专利技术采集自然生境下的楚雄牛肝菌菌塘土壤，对菌塘土中的优势微生物进行分离，实验室内开展促生菌的筛选，并结合形态学与基因组dna扩增子测序，对原位筛选的促生菌株进行了鉴定。通过实验室开展促生菌对楚雄牛肝菌共培养的应用，为野生菌人工菌塘促繁技术、微生态控制技术找到新途径，为牛肝菌保育促繁的人工干预奠定基础。
技术实现思路
1、为了克服
技术介绍
中存在的问题，本专利技术以原位筛选的方法，从分离自楚雄野生牛肝菌菌塘土的优势微生物中筛选到牛肝菌促生菌cxbef11菌株，鉴定为长孢被孢霉（
mortierellaelongata）。
2、本专利技术提供了一种楚雄牛肝菌促生微生物cxbef11菌株，所述菌株的保藏名称为： mortierellaelongatacxbef11；保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心；保藏地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼；保藏时间：2024年01月12日，保藏编号为：gdmcc no:64277，分类学名称： mortierellaelongata。
3、本专利技术还提供了一种产品，含所述的cxbef11菌株或cxbef11菌株培养液。
4、进一步的，所述cxbef11菌株培养液的制备方法为：将所述cxbef11菌株接种至ypd液体培养基中培养获得的菌液经无菌过滤后获得的滤液。
5、优选的，培养条件为：温度28℃、转速150r/min，摇瓶培养48h。
6、进一步的，所述的cxbef11菌株或所述的产品在促进楚雄牛肝菌的菌丝生长、孢子萌发或孢子生长中的应用。
7、本专利技术还提供了一种楚雄牛肝菌促生液体培养方法，包括以下步骤：
8、s1：cxbef11菌株培养液制备，所述cxbef11菌株的保藏编号为gdmcc no:64277；将cxbef11菌株接种至ypd液体培养基中制备成浓度为0.20～0.25g/l的菌液，经无菌过滤后获得cxbef11菌株培养液；
9、s2:牛肝菌发酵液制备，将牛肝菌菌种分别接入m1液体培养基中，培养获得菌种浓度均为0.5g/l的牛肝菌发酵液；
10、s3：按照体积比1:5～50将cxbef11菌株培养液加入牛肝菌发酵液中，继续牛肝菌液体发酵培养。
11、优选的，步骤s3中，按照体积比1:25将cxbef11菌株培养液加入牛肝菌发酵液中，继续牛肝菌液体发酵培养。
12、进一步的，本专利技术还提供了一种楚雄牛肝菌孢子促生培养方法，包括以下步骤：
13、（1）促生固体培养基的制备；将cxbef11菌株接种至ypd液体培养基中制备成浓度为0.20~0.25g/l的菌液，经无菌过滤后获得cxbef11菌株培养液；cxbef11菌株培养液按体积百分比5~50%添加至m1固体培养基中，配制成m1促生固体培养基，所述cxbef11菌株的保藏编号为gdmcc no:64277；
14、（2）制备牛肝菌孢子悬浮液；将悬浮液涂布于m1促生固体培养基上，进行牛肝菌孢子萌发或孢子菌丝培养。
15、优选的，步骤（1）中，cxbef11菌株培养液按体积百分比40%添加至m1固体培养基中，配制成m1促生固体培养基。
16、优选的，所述楚雄牛肝菌为楚雄地区生长的白牛肝菌或黄牛肝菌。
17、本专利技术的有益效果：
18、1.本专利技术提供的一种楚雄牛肝菌促生菌cxbef11菌株，与分离到的其它优势菌相比，具有促进楚雄牛肝菌菌丝生长的特点。
19、2.本专利技术提供的cxbef11菌株与楚雄牛肝菌在平板上的对峙培养，表现了其活菌体促进牛肝菌菌丝生长的作用。
20、3.本专利技术提供的cxbef11菌株的培养液应用于楚雄牛肝菌液体发酵培养，其菌滤液1:25体积比的添加量能够有效促进牛肝菌菌丝的液体培养。
21、4.本专利技术提供的cxbef11菌株的培养液应用于楚雄牛肝菌孢子萌发，能够促进牛肝菌孢子萌发及孢子菌丝生长，菌滤液最适添加比例为40%。
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1.一种楚雄牛肝菌促生微生物CxBeF11菌株，其特征在于，所述菌株的保藏名称为：Mortierella elongata CxBeF11；保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心；保藏地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼；保藏时间：2024年01月12日，保藏编号为：GDMCC No:64277，分类学名称：Mortierella elongata。
2.一种产品在促进楚雄牛肝菌的菌丝生长、孢子萌发或孢子生长中的应用，其特征在于，所述产品含权利要求1所述的CxBeF11菌株培养液，所述CxBeF11菌株培养液的制备方法为：将所述CxBeF11菌株接种至YPD液体培养基中培养获得的菌液经无菌过滤后获得的滤液。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，培养条件为：温度28℃、转速150r/min，摇瓶培养48h。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述楚雄牛肝菌为楚雄地区生长的白牛肝菌或黄牛肝菌。
5.一种楚雄牛肝菌促生液体培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤S3
7.一种楚雄牛肝菌孢子促生培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，CxBeF11菌株培养液按体积百分比40%添加至M1固体培养基中，配制成M1促生固体培养基。
...【技术特征摘要】
1.一种楚雄牛肝菌促生微生物cxbef11菌株，其特征在于，所述菌株的保藏名称为：mortierella elongata cxbef11；保藏单位：广东省微生物菌种保藏中心；保藏地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼；保藏时间：2024年01月12日，保藏编号为：gdmcc no:64277，分类学名称：mortierella elongata。
2.一种产品在促进楚雄牛肝菌的菌丝生长、孢子萌发或孢子生长中的应用，其特征在于，所述产品含权利要求1所述的cxbef11菌株培养液，所述cxbef11菌株培养液的制备方法为：将所述cxbef11菌株接种至ypd液体培养基中培养获得的菌液经无菌过滤后获得的滤液。
3.根据权利要求2...
【专利技术属性】
技术研发人员：田果廷，姚春馨，余萍，陶南，
申请(专利权)人：云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所，
类型：发明
国别省市：
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