【技术实现步骤摘要】
本公开的实施例涉及医药领域，具体涉及妇科用凝胶的制备方法。
技术介绍
1、制备的妇科用凝胶可以提升在妇科领域的杀菌消炎效果。目前，在对妇科用凝胶进行制备时，通常采用的方式为：首先，对卡波姆进行溶胀处理，通过肉眼观察、动态光散射仪或激光粒度仪确定卡波姆溶胀完成后，将激素类或抑菌类等化学成分添加至溶胀完成后的卡波姆中，以实现杀菌消炎的效果。以及在检测制备的凝胶是否合格时，直接检测表征制备的凝胶中有害物含量的荧光光谱图像，以得到所制备的凝胶中的有害物含量，以确定制备的凝胶是否合格。
2、然而，当采用上述方式制备妇科用凝胶时，经常会存在如下技术问题：
3、第一，若所制备的妇科用凝胶中包含激素类化学成分，包含的激素类化学成分会影响微生物的平衡，造成阴道内的菌群的酸碱度较高以及产生的气泡不易排出，造成生长繁殖较多的有害微生物，导致细菌感染，用户的体验感较差；且包含的激素类化学成分会加速皮肤细胞的代谢，抑制新细胞的生成，造成皮肤组织的缩小和变薄，导致用户的体验较差；包含的激素类化学成分或抑菌类等化学成分较多，且需要较高的提取工艺对化学成分进行提取，以及需要较多的提取化学成分的设备资源，造成提取化学成分的难度较大，制备凝胶的耗时较长，以及造成耗费的提取化学成分的设备资源较多。
4、第二，直接对所表征制备的凝胶的荧光光谱图像进行检测，未考虑对荧光光谱图像进行去噪处理，造成所获取的荧光光谱图像中包含较多噪声，导致所获取的荧光光谱图像的清晰度较低，造成通过荧光光谱图像检测的有害物含量的准确性较低，导致判定所制备的凝
5、第三，对卡波姆的溶胀现象进行肉眼观察，需要定时查看，造成观察卡波姆溶胀现象的耗时较长，且肉眼观察的准确度较低；通过动态光散射仪或激光粒度仪检测卡波姆溶胀是否完成时，动态光散射仪或激光粒度仪需要检测大量的卡波姆样品才能获得准确的检测效果，造成浪费大量的检测样品。且在检测前需要对大量的卡波姆样品进行分散清洗处理，造成处理大量卡波姆样品的步骤较为繁杂，导致耗时较长；且仅在卡波姆的颗粒大小和形态规则时，检测结果的准确性较高，造成检测的稳定性较差。
6、该
技术介绍
部分中所公开的以上信息仅用于增强对本专利技术构思的背景的理解，并因此，其可包含并不形成本国的本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
技术实现思路
1、本公开的内容部分用于以简要的形式介绍构思，这些构思将在后面的具体实施方式部分被详细描述。本公开的内容部分并不旨在标识要求保护的技术方案的关键特征或必要特征，也不旨在用于限制所要求的保护的技术方案的范围。
2、本公开的一些实施例提出了妇科用凝胶的制备方法，来解决以上
技术介绍
部分提到的技术问题中的一项或多项。
3、第一方面，本公开的一些实施例提供了一种妇科用凝胶的制备方法，该方法包括：通过纯化水对卡波姆进行溶胀处理，得到溶胀处理后的卡波姆；将上述溶胀处理后的卡波姆倒入至真空乳化机；根据第一预设搅拌时间和预设均质时间，通过上述真空乳化机对溶胀处理后的卡波姆进行搅拌混匀处理，得到卡波姆均质；将苦参提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、白鲜皮提取物和红花提取物添加至上述卡波姆均质，得到凝胶混合物；根据第二预设搅拌时间，通过上述真空乳化机对上述凝胶混合物进行搅拌混匀处理，得到凝胶混匀物；通过三乙醇胺，调整所得到的凝胶混匀物的酸碱度处于预设酸碱度范围，得到均匀的凝胶物质；将无水乙醇溶解后的尼泊金乙酯和目标预设组成成分比例的纯化水添加至上述均匀的凝胶物质，得到融合凝胶物质；根据第三预设搅拌时间，通过上述真空乳化机对所得到的融合凝胶物质进行混合均匀处理，得到制备的凝胶。
4、第二方面，本公开的一些实施例提供了一种卡波姆溶胀处理的检测方法，包括：获取卡波姆在纯化水中的实时溶胀图像信息，其中，上述实时溶胀图像信息是通过如第一方面任一实现方式对卡波姆进行溶胀处理过程中的图像；对上述实时溶胀图像信息进行检测处理，确定上述卡波姆是否满足预设溶胀条件；响应于确定上述卡波姆满足上述预设溶胀条件，确定上述纯化水中的卡波姆的溶胀状态为已溶胀。
5、第三方面，本公开的一些实施例提供了一种电子设备，包括：一个或多个处理器；存储装置，其上存储有一个或多个程序，当一个或多个程序被一个或多个处理器执行，使得一个或多个处理器实现上述第二方面任一实现方式所描述的方法。
6、第四方面，本公开的一些实施例提供了一种计算机可读介质，其上存储有计算机程序，其中，计算机程序被处理器执行时实现上述第二方面任一实现方式所描述的方法。
7、本公开的上述各个实施例具有如下有益效果：通过本公开的一些实施例的妇科用凝胶的制备方法，可以提升杀菌消炎的效果，可以减少细菌感染的情况，可以提升用户的体验感，可以减少皮肤组件缩小和变薄的情况，可以缩短制备凝胶的耗时，减少耗费的提取化学成分的设备资源，提取成分的难度较小。具体来说，造成杀菌消炎的效果较差，细菌感染的情况较多，用户的体验感较差，皮肤组件缩小和变薄的情况较多，缩短制备凝胶的耗时较长，耗费的提取化学成分的设备资源较多，提取成分的难度较大的原因在于：若所制备的妇科用凝胶中包含激素类化学成分，包含的激素类化学成分会影响微生物的平衡，造成阴道内的菌群的酸碱度较高以及产生的气泡不易排出，造成生长繁殖较多的有害微生物，导致细菌感染，用户的体验感较差；且包含的激素类化学成分会加速皮肤细胞的代谢，抑制新细胞的生成，造成皮肤组织的缩小和变薄，导致用户的体验较差；包含的激素类化学成分或抑菌类等化学成分较多，且需要较高的提取工艺对化学成分进行提取，以及需要较多的提取化学成分的设备资源，造成提取化学成分的难度较大，制备凝胶的耗时较长，以及造成耗费的提取化学成分的设备资源较多。基于此，本公开的一些实施例的妇科用凝胶的制备方法，首先，通过纯化水对卡波姆进行溶胀处理，得到溶胀处理后的卡波姆。由此，可以得到溶胀处理后的卡波姆。然后，将上述溶胀处理后的卡波姆倒入至真空乳化机。由此，可以对卡波姆进行乳化处理。其次，根据第一预设搅拌时间和预设均质时间，通过上述真空乳化机对溶胀处理后的卡波姆进行搅拌混匀处理，得到卡波姆均质。由此，可以得到搅拌均匀处理后的卡波姆均质。之后，将苦参提取物、蛇床子提取物、黄柏提取物、白鲜皮提取物和红花提取物添加至上述卡波姆均质，得到凝胶混合物。由此，可以得到含有提取物的凝胶混合物。接着，根据第二预设搅拌时间，通过上述真空乳化机对上述凝胶混合物进行搅拌混匀处理，得到凝胶混匀物。由此，可以得到搅拌混匀处理后的凝胶混匀物。然后，通过三乙醇胺，调整所得到的凝胶混匀物的酸碱度处于预设酸碱度范围，得到均匀的凝胶物质。由此，可以得到调整ph后的凝胶物质。之后，将无水乙醇溶解后的尼泊金乙酯和目标预设组成成分比例的纯化水添加至上述均匀的凝胶物质，得到融合凝胶物质。由此，可以得到添加无水乙醇溶解后的尼泊金乙酯和纯化水的均匀的凝胶物质。最后，根据第三预设搅拌时间，通过上述真空乳化机对所得到的融合凝胶物质进行混合均匀处理，得到制备本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种妇科用凝胶的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述苦参提取物的预设组成成分比例的范围为0.03％～0.1％，所述蛇床子提取物的预设组成成分比例的范围为0.02％～0.1％，所述黄柏提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％，所述白鲜皮提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％，所述红花提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述卡波姆的预设组成成分比例的范围为0.5％-1.1％，所述目标预设组成成分比例为92％。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述通过三乙醇胺，调整所得到的凝胶混匀物的酸碱度处于预设酸碱度范围，得到均匀的凝胶物质，包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括：
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述预设分装体积为3.5克/支，所述各个凝胶试剂盒中的每个凝胶试剂盒包括5支凝胶。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一预设搅拌时间的时间范围为5～10分钟，所述第二预
8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括：
9.根据权利要求5所述的方法，其中，所述根据所制备的凝胶，确定所制备的凝胶是否满足预设制备合格条件，包括：
10.一种卡波姆溶胀处理的检测方法，包括：
...【技术特征摘要】
1.一种妇科用凝胶的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述苦参提取物的预设组成成分比例的范围为0.03％～0.1％，所述蛇床子提取物的预设组成成分比例的范围为0.02％～0.1％，所述黄柏提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％，所述白鲜皮提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％，所述红花提取物的预设组成成分比例的范围为0.01％～0.05％。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述卡波姆的预设组成成分比例的范围为0.5％-1.1％，所述目标预设组成成分比例为92％。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述通过三乙醇胺，调整所得到的凝胶混匀物的酸碱度处于预设酸碱度范围，得到...
【专利技术属性】
技术研发人员：田小强，李晓莹，王朝辉，刘春楠，
申请(专利权)人：郑州科蒂亚生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。