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一株短小芽孢杆菌及其应用制造技术

技术编号:4108296 阅读:210 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一株短小芽孢杆菌以及该菌株的应用,属于发酵工程技术领域。该菌株于2010年5月11日保藏于中国普通微生物中心(CGMCC),保藏编号为CGMCC?No.3824。经发酵培养,该菌株可产生乙酸、琥珀酸、苹果酸和乳酸组成的有机酸,其有机酸总量达到6.25g/L,在酿醋过程中添加该菌株,可提高原料的利用率以及改善食醋的风味。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于发酵工程
,具体涉及一株短小芽孢杆菌以及使用该菌株将酒 精转化为有机酸的方法。
技术介绍
有机酸是成品醋中的重要成分,其组成非常丰富,它不仅决定了食醋的酸味质量, 还是决定成品醋缓冲性和PH的重要物质之一,同时它还影响产品的货架期和生物安全性。 尽管食醋中酸含量很高,但并无刺激感,酸味很柔和,这其中有机酸的作用是非常重要的。目前发现用于食醋酿造过程的微生物主要有乳酸菌(Lactic acid bacteria), 乳杆菌(Lactobacillus)、醋酸菌(Acetic acid bacteria)、酵母菌(Saccharomycete)、曲 霉菌(Aspergillus)。但未见报道采用本专利技术所述短小芽孢杆菌用于食醋的酿造。本专利技术 从镇江香醋醋醅中分离出一株产酸的短小芽孢杆菌,液态发酵显示该株芽孢杆菌可以产生 多种有机酸,并且对醋的风味具有一定作用。
技术实现思路
本专利技术提供了一株短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),该菌株筛选自镇江香醋醋 醅中,于2010年5月11日保藏于中国普通微生物中心(CGMCC),保藏编号为CGMCC 3824。获取所述菌株16S rDNA序列,在GenBank中进行BLAST比对确定其种属,该菌株 16SrDNA全长序列为1495bp,与其具有最高同源性的菌株为Bacillus pumilus (GenBank登 录号 EU373381),相似性为 99% ;16S rDNA 序列见 SEQ ID NO :1。所述菌株可利用乙醇发酵生产乙酸、琥珀酸、苹果酸和乳酸组成的有机酸。所述发酵生产有机酸的工艺为种子培养基葡萄糖20g/L,蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L,氯化钠5g/L,pH7.0,115°C 下灭菌20min ;液态发酵培养基葡萄糖20g/L,蛋白胨10g/L,酵母粉5-lOg/L,氯化钠5-lOg/L, pH7. 0,115°C下灭菌20min ;待培养基冷却至室温,加入6% (w/w)无水乙醇;种子培养方法250mL三角瓶装液量25mL,摇床转速120rpm,37°C培养;发酵培养方法以5-10%的接种量将种子接入发酵培养基,250mL三角瓶装液量 25mL,摇床转速120rpm,37°C培养。本专利技术还提供了一种所述菌株的应用,采用上述发酵生产有机酸的工艺,该菌株 发酵生产的乙酸、琥珀酸、苹果酸和乳酸组成的有机酸可应用于食品领域。本专利技术还提供了一种所述菌株的应用,在酿醋过程中加入所述短小芽孢杆菌,可 提高原料的利用率以及改善醋的风味。本专利技术从醋醅中筛选得到一株具有较好有机酸生产能力的菌株,经鉴定为短小 芽孢杆菌。该菌株可产生乙酸、琥珀酸、苹果酸和乳酸组成的有机酸,其有机酸总量达到 6. 25g/L,在酿醋过程中添加该菌株,可提高原料的利用率以及改善食醋的风味。具体实施例方式实施例1 产酸芽孢杆菌的筛选从镇江香醋醋醅中取10g样品装入混有玻璃珠和90mL无菌水的500mL三角瓶中, 在37°C摇床上以115r/m振荡30min,然后取菌悬液lmL用无菌生理盐水10倍梯度稀释,以 10_3和10_4梯度稀释样涂布GYC平板,37°C培养48 72h ;根据其在GYC平板上有无透明 圈来判断是否是产酸菌,然后挑取透明圈明显、菌落丰厚的菌落经分离纯化后接入斜面培 养基,37 °C培养48h,4°C保藏。分离培养基(GYC)酵母粉1%,葡萄糖1%,碳酸钙0.5%,琼脂2%,115°C灭菌 20min后冷却至50°C加入无水乙醇6% (v/v)。斜面培养基(肉汤)酵母粉0. 5%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,NaCl 0.3%,琼脂 2%, pH7. 0-7. 2,115°C灭菌 20min。根据分离培养基中透明圈大小挑取菌株,并且在添加乙醇的液体培养基上验证有 机酸产量,并结合其在平板上的菌落形态,得到4株高产有机酸的细菌,于4°C置于斜面培 养基中保藏以备进一步分析。实施例2 产酸菌的分子鉴定纯化筛选得到的细菌,取指数生长期新鲜菌液,离心收集菌体,采用基因组抽提试 剂盒提取基因组DNA。采用细菌通用引物Pfh扩增其16S rDNA全长序列,具体如下P0 5' -GAG AGT TTG ATC CTG GCT CAG-3’Pfi :5,-CTA CGG CTA CCT TGT TAC GA—3,①反应体系(50u 1) 10 X buffer (Mg2+) dNTPs(2. 5mM) P0(12. 5uM)P6(12. 5uM)ExTaq DNA 聚合酶(OT/ul)Template DNAddH20②反应程序 预变性5. Oul 4. Oul2. Oul 2. Oul1. Oul 2. OuL 34ul95 °C变性 退火 延伸95 °C 56°C 72V45 S 45 S 90S终延伸72 °C4min(30个循环)8minPCR产物用1. 0%琼脂糖凝胶电泳分离检验,电压约llV/cm,电泳时间20分钟。 PCR扩增产物的纯化按上海生工生物技术公司的小量胶回收PCR产物纯化试剂盒 说明进行,测序由上海生工生物技术公司完成。 获得其中一株细菌16S rDNA序列,在GenBank中进行BLAST比对确定其种4属,该菌株16S rDNA全长序列为1495bp,与其具有最高同源性的菌株为Bacillus pumilus(GenBank 登录号 EU373381),相似性为 99% ;16S rDNA 序列见 SEQ ID N0:1。该菌株于2010年5月11日保藏于中国普通微生物中心(CGMCC),保藏编号为 CGMCC3824。实施例3 :HPLC测定有机酸组成将CGMCC 3824接种于发酵培养基中,37°C液态发酵144h,通过HPLC测定其发酵液 中的有机酸组成。种子及液态发酵培养基葡萄糖20g/L,蛋白胨10g/L,酵母粉5g/L,氯化钠5g/L, pH7. 0,115°C下灭菌20min ;待培养基冷却至室温,加入6% (w/w)无水乙醇。采用高效液相色谱法测定镇江香醋中有机酸的含量。具体方法如下①有机酸提取准确吸取5ml发酵液,12000rpm离心lOmin,取上清,分别加入亚铁氰化钾(106g/ L)和30%硫酸锌溶液去蛋白,滤纸过滤。滤液用0. 22iim膜过滤,再用S印-Pak C18过滤处 理后进HPLC。与此同时,以草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、a-酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬 酸、富马酸和琥珀酸为标准品,其浓度如表1所示。表本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
一株短小芽孢杆菌,利用乙醇发酵生成有机酸。2.如权利要求1所述短小芽孢杆菌,其特征在于,所述有机酸为乙酸、琥珀酸、苹果酸 和乳酸组成的混合酸。3.如权利要求2所述短小芽孢杆菌,其特征在于,保藏编号为CGMCC3824。4.如权利要求3所述短小芽孢杆菌,其特征在于,其16SrDNA序列具有SEQ ID NO=I 所示的序列。5.如权利要求4所述短小芽孢杆菌,其特征在于,该菌株培养基为葡萄糖20g/L,蛋白 胨 10g/L,酵母粉 5g/L,氯化钠 5g/L,ρΗ7· 0。6.如权利要求4所述短小芽孢杆菌,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:许正宏史劲松许伟陆震鸣窦文芳王明法李国权
申请(专利权)人:江南大学
类型:发明
国别省市:32

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