System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种g-C3N4/MnWO4异质结光催化剂的制备方法和应用技术_技高网
当前位置: 首页 > 专利查询>辽宁大学专利>正文

一种g-C3N4/MnWO4异质结光催化剂的制备方法和应用技术

技术编号:41070479 阅读:18 留言:0更新日期:2024-04-24 11:26
本发明专利技术涉及一种g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/MnWO<subgt;4</subgt;异质结光催化剂的制备方法和应用,属于光催化材料技术领域。本发明专利技术采用共沉淀法和高温固相法制备MnWO<subgt;4</subgt;,然后将MnWO<subgt;4</subgt;与富氮前驱体混合研磨,煅烧获得g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/MnWO<subgt;4</subgt;异质结光催化剂,其可以应用于光催化析氢领域。相较于现有的光催化剂,本发明专利技术g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/MnWO<subgt;4</subgt;异质结光催化剂可控性良好,稳定性强,具有良好的光吸收特性,有利于防止光生电子和空穴复合,进一步提升载流子的分离效率。本发明专利技术绿色环保、方法简单,操作方便,材料制备成本低廉,符合目前所倡导的绿色环保理念,具有广阔的应用市场前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于光催化材料,具体涉及一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂的制备方法和应用。


技术介绍

1、近年来,能源短缺和自然环境污染问题逐渐加剧,对于可再生能源和清洁能源的需求日益增长。氢气(h2)作为一种清洁能源,具有高能量密度,易于储存,且燃烧时不产生污染的优点。然而,对于传统的制氢方法,通常存在污染程度高,能耗高,不稳定等缺点。但光催化制氢则提供了一种更环保,更可持续的替代方案。该技术利用太阳能通过半导体光催化剂催化水分解析氢,为未来的能源危机问题提供了绿色解决方案。

2、石墨相氮化碳(g-c3n4)具有适当的电子能带结构,优异的光激发能力,成本低廉等优点,被广泛应用于可见光驱动光催化析氢领域。但单一的g-c3n4带隙窄,光生载流子复合效率高,光催化产氢效率低。钨酸锰(mnwo4)作为窄带隙(~2.7ev)半导体,具有优异的光激发性能,并且mnwo4和g-c3n4的能级与能带结构非常匹配。本专利技术构建一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化材料,能有效地抑制光生电子和空穴的复合,从而提高光催化活性。g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂作用于水分解析氢尚未有相关报道。


技术实现思路

1、为解决现有技术问题,本专利技术提供了一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂及其制备方法和应用。

2、本专利技术采用的技术方案为:

3、一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂的制备方法,包括如下步骤:

4、1)将mnso4·h2o置于盛有去离子水的烧杯a中,充分搅拌至溶解,得硫酸锰溶液;取na2wo4·2h2o置于盛有去离子水的烧杯b中,充分搅拌溶解,得钨酸钠溶液;

5、2)将钨酸钠溶液和表面活性溶液同时加入到硫酸锰溶液中,搅拌3h后,将白色湿沉淀物置于离心管中并离心,将所得沉淀烘干,得mnwo4前驱体;

6、3)将mnwo4前驱体与富氮前驱体充分研磨,在封闭瓷舟中进行煅烧获得目标产物g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂。

7、进一步的,上述的制备方法,步骤1)中,将5mmol的mnso4·h2o置于盛有50ml去离子水的烧杯a中,将5mol的na2wo4·2h2o置于盛有50ml去离子水的烧杯b中。

8、进一步的,上述的制备方法,步骤2)中,所述表面活性剂溶液为高于临界胶束浓度的十二烷基硫酸钠溶液。

9、进一步的,上述的制备方法,步骤1)和步骤2),所述搅拌方式采用磁力搅拌器进行搅拌。

10、进一步的,上述的制备方法,步骤2)中,所述离心转速为8000rpm,离心时间为4h。

11、进一步的,上述的制备方法,步骤2)中,所述烘干温度为80℃,烘干时间为12h。

12、进一步的,上述的制备方法,步骤3)中,所述富氮前驱体为三聚氰胺。

13、进一步的,上述的制备方法,步骤3)中,所述煅烧的升温速率为5℃/min,温度为550℃,保持时间为2h。

14、上述任意一项所述的制备方法制备的g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂在光催化分解水析氢中的应用。

15、进一步的,上述的应用,方法如下:取g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂均匀分散在去离子水、三乙醇胺和氯铂酸的混合溶液中,再向装有混合溶液的容器中以40ml/min持续通入氩气得到相对真空的环境,在可见光照射条件下催化分解水析氢。

16、本专利技术的有益效果是:

17、1、本专利技术利用共沉淀法和高温固相法制备了一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂,实现了光生载流子的高效分离。

18、2、本专利技术制备的g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂可吸收紫外-可见光,有利于提高太阳能利用率。

19、3、本专利技术制备的g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂具有较好的光催化析氢性能,且该方法操作简单、方便、低成本、条件温和、有利于大规模生产。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种g-C3N4/MnWO4异质结光催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,将5mmol的MnSO4·H2O置于盛有50mL去离子水的烧杯A中,将5mol的Na2WO4·2H2O置于盛有50mL去离子水的烧杯B中。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述表面活性剂溶液为高于临界胶束浓度的十二烷基硫酸钠溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)和步骤2),所述搅拌方式采用磁力搅拌器进行搅拌。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述离心转速为8000rpm,离心时间为4h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述烘干温度为80℃,烘干时间为12h。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述富氮前驱体为三聚氰胺。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述煅烧的升温速率为5℃/min,温度为550℃,保持时间为2h。

9.权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制备的g-C3N4/MnWO4异质结光催化剂在光催化分解水析氢中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,方法如下:取g-C3N4/MnWO4异质结光催化剂均匀分散在去离子水、三乙醇胺和氯铂酸的混合溶液中,再向装有混合溶液的容器中以40mL/min持续通入氩气得到相对真空的环境,在可见光照射条件下催化分解水析氢。

...

【技术特征摘要】

1.一种g-c3n4/mnwo4异质结光催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,将5mmol的mnso4·h2o置于盛有50ml去离子水的烧杯a中,将5mol的na2wo4·2h2o置于盛有50ml去离子水的烧杯b中。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述表面活性剂溶液为高于临界胶束浓度的十二烷基硫酸钠溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)和步骤2),所述搅拌方式采用磁力搅拌器进行搅拌。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述离心转速为8000rpm,离心时间为4h。

6.根据权利要求1所述的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员:陶然慕永琪李佳乐朴天阳楚振明范晓星
申请(专利权)人:辽宁大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1