System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用技术_技高网

一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用技术

技术编号:41062182 阅读:17 留言:0更新日期:2024-04-24 11:14
本发明专利技术公开一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用,在惰性气体的保护下,将定量的二胺盐和无水金属氯化钆加入无水溶剂中进行反应;反应一段时间后,过滤,将定量的酰胺基盐加入滤液中继续进行反应;反应一段时间后,过滤,将滤液用减压蒸馏除去溶剂,得固体经过重结晶升华,即得到目标金属配合物。本发明专利技术提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便,工艺操作简单,产率高,成本低的混配型酰胺基钆配合物的合成方法,此系列制备方法,易于合成,毒性低,简单易操作等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及金属有机配合物,具体为一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用


技术介绍

1、随着集成电路的飞速发展,sio2作为传统的栅介质将不能满足金属-氧化物-半导体场效应管(mosfet)器件高集成度的要求,需要一种新型高k材料来代替传统的sio2,这就要综合考虑以下几个方面的问题:①具有高介电常数、高的势垒和能隙;②在si上有良好的热稳定性;③非晶态栅介质更理想;④具有良好的界面质量;⑤与si基栅兼容;⑥处理工艺的兼容性;⑦具有良好的可靠性和稳定性。

2、目前被广泛研究用来替代传统sio2栅极氧化物的高k材料主要有以下几种:al2o3、zro2、hfo2、 (hfo2)x(al2o3)1-x、gd2o3、pr2o3、y2o3、gd2o3和nd2o3等等。其中研究最多是zro2、hfo2和它们相关的硅化物。稀土氧化物由于具有高势垒和能隙(pr2o3~3.9, gd2o3~5.6ev)、高介电常数(gd2o3k=16, gd2o3k=30, pr2o3k=26–30),以及在硅底物上优良的热力学稳定三大优点,最近也引起了人们极大的兴趣。

3、目前科学工作者研究用于ald技术的前驱体主要有以下几类:(a) 烷氧基配合物如:配体为1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇;(b) β–二酮配合物如:配体为2,2,6,6-四甲基-庚二酮;(c) 有机胺配合物如:配体为六甲基二硅氮烷;(d) 脒基配合物如:配体为苯甲脒型化合物;(e)环戊二烯型配合物,如:配体为环戊二烯。

4、

5、 虽然众多稀土有机化合物被研究出来,但是ald技术对于前驱的要求的苛刻性,使得一些化合物在成膜过程中出现了一系列的问题。稀土烷氧基类的配合物由于其稳定性差,最终限制了其应用。β-二酮类配合物虽然在20世纪初期就被合成出来,并且具有很好的挥发性,但是其热稳定性导致了成膜时温度要求较高,最终得到的薄膜杂质太多影响了薄膜的的质量。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用,目的是提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便,工艺操作简单,产率高,成本低的混配型酰胺基钆配合物的合成方法。此系列制备方法,易于合成,毒性低,简单易操作等特点。

2、为了达到上述目的,本专利技术所采用的技术方案是:

3、首先,本专利技术提供一种混配型酰胺基钆配合物,其结构通式为:

4、

5、其中:

6、m =gd;n= 1或2;

7、 r1=ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;

8、 r2= h,ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;

9、r3= -n(ch2ch3)2,-n(ch2ch3)ch3,-n(ch3)2或-n(sime3)2。

10、其次,本专利技术提供一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其技术路径为,

11、

12、其中:

13、m =gd;m1= k,na或li; m2= k,na或li;n= 1或2;

14、r1=ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;

15、r2=h,ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;

16、r3= -n(ch2ch3)2,-n(ch2ch3)ch3,-n(ch3)2或-n(sime3)2。

17、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述金属m为钆,无水金属盐为无水氯化钆。

18、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述技术路径(2)中,金属m为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。

19、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9体积比例混合的混合溶剂。

20、前述的混配型酰胺基钆配合物的制备方法,包括以下步骤,

21、(1)在惰性气体的保护下,将定量的二胺盐和无水氯化钆加入无水溶剂中进行反应;

22、(2)反应一段时间后,过滤,将定量的酰胺盐加入滤液中继续进行反应;

23、(3)在步骤(2)反应一段时间后,过滤,将滤液用减压蒸馏除去溶剂,得固体经过重结晶升华,即得到目标金属配合物。

24、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,步骤(1)中,二胺盐和无水金属氯化物反应时间:4-9小时,反应温度:25-45℃。

25、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述步骤(2)中,定量的酰胺盐加入滤液反应时间:7-12小时,反应温度:35-70℃。

26、另外,本专利技术还提供一种前述的系列混配型酰胺基钆配合物的应用,包括在制备高k材料gd2o3上的应用,和用于催化内酯或交酯开环聚合反应。

27、本专利技术的有益效果为:本专利技术合成简便,工艺稳定,原料简单,价格便宜。混配型酰胺基钆配合物的合成过程不带入其他杂质,制备工艺质量可靠稳定,符合ald工艺的要求。

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【技术保护点】

1.一种混配型酰胺基钆配合物,其特征在于:其结构通式为:

2.一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:其技术路径为:

3.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述金属M为钆,无水金属盐为无水氯化钆。

4.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述技术路径中,金属M为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。

5.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9的体积比例混合的混合溶剂。

6.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,

7.根据权利要求6所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,二胺盐和无水金属氯化物反应时间:4-9小时,反应温度:25-45℃。

8.根据权利要求6所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,定量的酰胺基盐加入滤液反应时间:7-12小时,反应温度:35-70℃。

9.根据权利要求1所述的一种混配型酰胺基钆配合物或权利要求2-8任一项所制备的混配型酰胺基钆配合物的应用,其特征在于:在制备高k材料Gd2O3上的应用,或用于催化内酯或交酯开环聚合反应。

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【技术特征摘要】

1.一种混配型酰胺基钆配合物,其特征在于:其结构通式为:

2.一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:其技术路径为:

3.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述金属m为钆,无水金属盐为无水氯化钆。

4.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述技术路径中,金属m为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。

5.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9的体积比例...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈克成陶弦沈应中
申请(专利权)人:江苏爱姆欧光电材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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