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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及金属有机配合物,具体为一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、随着集成电路的飞速发展,sio2作为传统的栅介质将不能满足金属-氧化物-半导体场效应管(mosfet)器件高集成度的要求,需要一种新型高k材料来代替传统的sio2,这就要综合考虑以下几个方面的问题:①具有高介电常数、高的势垒和能隙;②在si上有良好的热稳定性;③非晶态栅介质更理想;④具有良好的界面质量;⑤与si基栅兼容;⑥处理工艺的兼容性;⑦具有良好的可靠性和稳定性。
2、目前被广泛研究用来替代传统sio2栅极氧化物的高k材料主要有以下几种:al2o3、zro2、hfo2、 (hfo2)x(al2o3)1-x、gd2o3、pr2o3、y2o3、gd2o3和nd2o3等等。其中研究最多是zro2、hfo2和它们相关的硅化物。稀土氧化物由于具有高势垒和能隙(pr2o3~3.9, gd2o3~5.6ev)、高介电常数(gd2o3k=16, gd2o3k=30, pr2o3k=26–30),以及在硅底物上优良的热力学稳定三大优点,最近也引起了人们极大的兴趣。
3、目前科学工作者研究用于ald技术的前驱体主要有以下几类:(a) 烷氧基配合物如:配体为1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇;(b) β–二酮配合物如:配体为2,2,6,6-四甲基-庚二酮;(c) 有机胺配合物如:配体为六甲基二硅氮烷;(d) 脒基配合物如:配体为苯甲脒型化合物;(e)环戊二烯型配合物,如:配体为环戊二烯。
4、
5、 虽然众多
技术实现思路
1、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用,目的是提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便,工艺操作简单,产率高,成本低的混配型酰胺基钆配合物的合成方法。此系列制备方法,易于合成,毒性低,简单易操作等特点。
2、为了达到上述目的,本专利技术所采用的技术方案是:
3、首先,本专利技术提供一种混配型酰胺基钆配合物,其结构通式为:
4、
5、其中:
6、m =gd;n= 1或2;
7、 r1=ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;
8、 r2= h,ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;
9、r3= -n(ch2ch3)2,-n(ch2ch3)ch3,-n(ch3)2或-n(sime3)2。
10、其次,本专利技术提供一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其技术路径为,
11、
12、其中:
13、m =gd;m1= k,na或li; m2= k,na或li;n= 1或2;
14、r1=ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;
15、r2=h,ch3,ch2ch3,异丙基,叔丁基,环己基,苯基,环戊基或环戊二烯基;
16、r3= -n(ch2ch3)2,-n(ch2ch3)ch3,-n(ch3)2或-n(sime3)2。
17、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述金属m为钆,无水金属盐为无水氯化钆。
18、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述技术路径(2)中,金属m为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。
19、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9体积比例混合的混合溶剂。
20、前述的混配型酰胺基钆配合物的制备方法,包括以下步骤,
21、(1)在惰性气体的保护下,将定量的二胺盐和无水氯化钆加入无水溶剂中进行反应;
22、(2)反应一段时间后,过滤,将定量的酰胺盐加入滤液中继续进行反应;
23、(3)在步骤(2)反应一段时间后,过滤,将滤液用减压蒸馏除去溶剂,得固体经过重结晶升华,即得到目标金属配合物。
24、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,步骤(1)中,二胺盐和无水金属氯化物反应时间:4-9小时,反应温度:25-45℃。
25、前述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,所述步骤(2)中,定量的酰胺盐加入滤液反应时间:7-12小时,反应温度:35-70℃。
26、另外,本专利技术还提供一种前述的系列混配型酰胺基钆配合物的应用,包括在制备高k材料gd2o3上的应用,和用于催化内酯或交酯开环聚合反应。
27、本专利技术的有益效果为:本专利技术合成简便,工艺稳定,原料简单,价格便宜。混配型酰胺基钆配合物的合成过程不带入其他杂质,制备工艺质量可靠稳定,符合ald工艺的要求。
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1.一种混配型酰胺基钆配合物,其特征在于:其结构通式为:
2.一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:其技术路径为:
3.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述金属M为钆,无水金属盐为无水氯化钆。
4.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述技术路径中,金属M为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。
5.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9的体积比例混合的混合溶剂。
6.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
7.根据权利要求6所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,二胺盐和无水金属氯化物反应时间:4-9小时,反应温度:25-45℃。
8.根据权利要求6所述的一种
9.根据权利要求1所述的一种混配型酰胺基钆配合物或权利要求2-8任一项所制备的混配型酰胺基钆配合物的应用,其特征在于:在制备高k材料Gd2O3上的应用,或用于催化内酯或交酯开环聚合反应。
...【技术特征摘要】
1.一种混配型酰胺基钆配合物,其特征在于:其结构通式为:
2.一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:其技术路径为:
3.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述金属m为钆,无水金属盐为无水氯化钆。
4.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述技术路径中,金属m为钆:二胺盐与酰胺基盐的投料比为1:2或2:1;二胺盐与酰胺基盐与无水氯化钆的投料比为3:1。
5.根据权利要求2所述的一种混配型酰胺基钆配合物的制备方法,其特征在于:所述无水有机溶剂为:甲苯、乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、正己烷或者其中任意两种上述溶剂按照9:1-1:9的体积比例...
【专利技术属性】
技术研发人员:沈克成,陶弦,沈应中,
申请(专利权)人:江苏爱姆欧光电材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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