【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及声敏剂，尤其涉及一种复合声敏剂及其制备方法。
技术介绍
1、随着生物医药领域的快速发展以及与材料、化学等多学科的交叉融合，新兴的肿瘤治疗模式，肿瘤药物和载药系统快速发展，给肿瘤治疗带来了新的希望。近年来，基于活性氧的声动力疗法成为肿瘤治疗的新型疗法。它通过激活瘤体内的声敏剂，与周围的氧和水反应产生活性氧，诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。声动力疗法因其无创性、毒副作用低、选择性好、适用性好、可控性好、可重复治疗等优点尤为引人注目。
2、随着纳米技术的广泛发展，为缓解或逆转肿瘤缺氧区，研究者开发了基于全氟化碳、血红蛋白和过氧化氢酶等新型产氧纳米材料，提高肿瘤乏氧区域的氧气浓度，从而提高声动力疗法对乏氧肿瘤的疗效。然而，这些方法存在诸多弊端，例如，全氟化碳负载氧气效率低，且它本身具有毒性，高浓度的摄入会对机体造成严重威胁；游离的血红蛋白四聚体分子及其分解产物能渗透血管内皮进入器官及组织间质，会引发副作用；由于肿瘤微环境过氧化氢浓度低，负载过氧化氢酶的纳米粒子缺少反应底物来产生足够的氧气，从而难以达到理想治疗效果。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种复合声敏剂及其制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
3、本专利技术第一方面是提供一种复合声敏剂，所述复合声敏剂包括卟啉-金纳米粒，以及产氧微生物。
4、进一步地，所述金纳米粒为球状金纳米粒。
5、进一步地，所述产氧微生物为蓝
6、本专利技术第二方面是提供上述的复合声敏剂的制备方法，包括如下步骤：
7、步骤一，将氯金酸溶液搅拌至沸腾，搅拌状态下，快速加入柠檬酸三钠溶液和5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉，保持沸腾状态，搅拌30-40分钟，反应结束后冷却至室温，过滤沉淀，干燥，分离得到卟啉-金纳米粒；
8、步骤二，将所述产氧微生物分散在磷酸盐缓冲液中，然后将所述卟啉-金纳米粒加入所述磷酸盐缓冲液中，混合搅拌，所述产氧微生物和所述卟啉-金纳米粒通过正负电荷吸附作用进行结合，得到所述复合声敏剂。
9、进一步地，所述氯金酸溶液的浓度为1-5mmol/l，所述柠檬酸三钠溶液的浓度为1-5wt％。
10、进一步地，所述氯金酸溶液与柠檬酸三钠溶液的体积比为(100-150):1。
11、进一步地，所述5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉和所述氯金酸溶液中的金为等摩尔比。
12、进一步地，所述产氧微生物与卟啉-金纳米粒的质量比为(2-5):1。
13、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
14、本专利技术的复合声敏剂粒径均一、分散性好、具有良好生物相容性；在超声辐射以及声敏剂和氧气的参与下，通过产生活性氧杀死肿瘤细胞，改善肿瘤乏氧微环境，并且声动力治疗后导致了免疫原性的细胞死亡，由于氧气的产生和免疫增强的双重作用，从而实现了声动力与免疫的协同治疗。
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1.一种复合声敏剂，其特征在于，所述复合声敏剂包括卟啉-金纳米粒，以及产氧微生物。
2.根据权利要求1所述的复合声敏剂，其特征在于，所述金纳米粒为球状金纳米粒。
3.根据权利要求1所述的复合声敏剂，其特征在于，所述产氧微生物为蓝细菌。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的复合声敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氯金酸溶液的浓度为1-5mmol/L，所述柠檬酸三钠溶液的浓度为1-5wt％。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述氯金酸溶液与柠檬酸三钠溶液的体积比为(100-150):1。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉和所述氯金酸溶液中的金为等摩尔比。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述产氧微生物与卟啉-金纳米粒的质量比为(2-5):1。
【技术特征摘要】
1.一种复合声敏剂，其特征在于，所述复合声敏剂包括卟啉-金纳米粒，以及产氧微生物。
2.根据权利要求1所述的复合声敏剂，其特征在于，所述金纳米粒为球状金纳米粒。
3.根据权利要求1所述的复合声敏剂，其特征在于，所述产氧微生物为蓝细菌。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的复合声敏剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氯金酸溶液的浓度为1...
【专利技术属性】
技术研发人员：王天华，沃尔夫冈·纽伯格，
申请(专利权)人：浙江赛瑞欧光电有限公司，
类型：发明
国别省市：
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