【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于碳量子点，涉及基于脂质体和碳量子点的复合材料及其制备方法和应用，尤其涉及可用于治疗创口及检测创口ph的脂质体及碳量子点复合材料及其制备方法与应用。
技术介绍
1、碳量子点(cqds)作为新一代荧光纳米材料，以其优良的水溶性、易于合成、稳定的光致发光(pl)、低毒性和生物相容性好，cqds自身的微观结构和化学成分起着关键作用，决定其光学性能的多样性，可选择的前体，多种修改方法以及灵活的合成路线赋予cqds丰富生物医学应用，包括检测、成像(体内和体外成像)和药物传递(靶向治疗、光动力学和光热治疗，以及免疫学和基因治疗)等等。脂质体是一种小的球形纳米囊泡，其内部水腔被脂质双层包裹，一般由两亲性磷脂和稳定剂组成。通常可以利用阳离子脂质与带负电的核酸之间的静电相互作用来搭载核酸药物。可通过静电相互作用、包封等方法用来作为治疗创口药物的载体。
2、伤口ph的监测对于解释伤口状态至关重要，因为早期识别伤口感染或未愈合的伤口有利于在正确的时间进行治疗。通过检测创口处ph可以判断创口是在非愈合状态或感染状态下，伤口的表面ph值对于预防病情恶化至关重要，也有助于伤口护理中的治疗干预。到目前为止，已经建立了各种实现与伤口状态相关的ph监测系统，如染料固定化技术、微加工传感器、和丝网印刷ph电位传感器或伏安传感器。虽然这些基于电化学或比色性能制备的伤口ph传感器在准确性和灵敏度方面是可以接受的，但每个检测系统并不完美。例如，电化学传感器由于机械脆性、非特异性吸收污染以及需要频繁的重新校准而导致性能下降。更重要的是，这类ph传感
3、脂质体和碳量子的结合可以起到很好的协同增益的效果，能够更大程度的发挥出两者的优势。一方面脂质体可以作为碳量子点的载体，将碳量子点更好的固定在脂质体的表面，防止碳量子点在溶液中的团聚与流动可以增加碳量子点和创口的接触效果，从而提高碳量子点对ph检测的灵敏性。另一方面可以利用碳量子点高比面积的特点来增加脂质体对药物的负载效率，提高药物的负载量，加快对创口的治疗效果。
技术实现思路
1、专利技术目的：本专利技术所要解决的技术问题是提供了一种基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法。
2、本专利技术还要解决的技术问题是提供了该制备方法制备得到的复合材料。
3、本专利技术最后要解决的技术问题是提供了该复合材料在作为药物载体中的应用。
4、技术方案：为了实现上述目的，本专利技术提供了一种基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，包括以下步骤：
5、(1)取1,2,4-二盐酸三氨基苯和尿素在溶剂中混合，然后进行超声或搅拌，经过反应，最后经纯化冻干处理后得到碳量子点粉体；
6、(2)将磷脂和胆固醇溶于氯仿中，混合均匀，减压蒸发，使其在瓶壁上形成均匀的薄膜，向瓶中加入pbs溶液，搅拌水化，之后在细胞破碎仪超声，超声后的溶液通过脂质体挤出器过滤得到脂质体纳米颗粒的溶液；
7、(3)在搅拌下将步骤(1)得到的碳量子点粉体加入到步骤(2)的脂质体纳米颗粒的溶液中，超声搅拌，最后离心冻干得到脂质体及碳量子点复合材料；所述碳量子点粉体和脂质体纳米颗粒的重量比为0.5:1-3:1。
8、其中，步骤(1)中的溶剂包括水、无水乙醇或dmf中的一种或几种。
9、其中，步骤(1)中1,2,4-二盐酸三氨基苯、尿素的质量比为0.5:1-2:1，1,2,4-二盐酸三氨基苯和尿素占溶剂的浓度为0.5-10mg/ml。
10、其中，步骤(1)的超声或搅拌处理的时间为20-30分钟，所述的反应包括水热合成法或微波法，加热温度为180-250℃，时间为20分钟～1小时。
11、其中，步骤(2)的磷脂包括卵磷脂、大豆磷脂、磷脂酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇或硬脂酰胺中的一种或几种。
12、其中，步骤(2)的减压蒸发条件为40℃，10min。
13、其中，步骤(2)的超声功率为100-400w，探头超声开2s，关3s，探头直径为0.5cm，超声时间为5-30min。
14、其中，步骤(2)的挤出器过滤膜孔径为50-200nm。
15、本
技术实现思路
还包括所述的制备方法制备得到的复合材料。
16、本
技术实现思路
还包括所述的复合材料在作为药物载体中的应用。
17、有益效果：与现有技术相比，本专利技术的优点是：本专利技术有效制备得到了能在ph值为5-9的环境中体现出不同的荧光颜色的lnp@cqds，该复合材料比单纯cqds表现出对ph更灵敏的响应性。因此可以根据碳量子点荧光随ph的响应变化能够建立测定ph值的分析模式，用于帮助判断检测实际场景中的创口的愈合情况。同时，本专利技术的lnp@cqds在药物传递方面显示出独特的优势，可以用于帮助伤口愈合药物的有效载体，帮助伤口愈合，并且相比单纯的lnp有更高的载药率。
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1.一种基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的溶剂包括水、无水乙醇或DMF中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中1,2,4-二盐酸三氨基苯、尿素和溶剂，1,2,4-二盐酸三氨基苯、尿素的质量比为0.5:1-2:1，1,2,4-二盐酸三氨基苯和尿素占溶剂的浓度为0.5-10mg/ml。
4.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)的超声或搅拌处理的时间为20-30分钟，所述的反应包括水热合成法或微波法，加热温度为180-250℃，时间为20分钟～1小时。
5.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)的磷脂包括卵磷脂、大豆磷脂、磷脂酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇或硬脂酰胺中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法
7.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)的超声功率为100-400W，探头超声开2S，关3S，探头直径为0.5cm，超声时间为5-30min。
8.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)的挤出器过滤膜孔径为50-200nm。
9.权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的复合材料。
10.权利要求9所述的复合材料在作为药物载体中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的溶剂包括水、无水乙醇或dmf中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中1,2,4-二盐酸三氨基苯、尿素和溶剂，1,2,4-二盐酸三氨基苯、尿素的质量比为0.5:1-2:1，1,2,4-二盐酸三氨基苯和尿素占溶剂的浓度为0.5-10mg/ml。
4.根据权利要求1所述的基于脂质体和碳量子点的复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)的超声或搅拌处理的时间为20-30分钟，所述的反应包括水热合成法或微波法，加热温度为180-250℃，时间为20分钟～1小时。
5.根据权利要求1所述的基...
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋旭，陈新瑶，单雨帆，居俊英，孙波，
申请(专利权)人：江苏先丰纳米材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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