【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药、高分子医用材料，具体涉及一种水凝胶复合纳米薄膜及其制备方法。
技术介绍
1、传统的敷料如棉绒、纱布已经被广泛使用，来确保伤口清洁，防止细菌感染。尽管常规使用的传统伤口纱布敷料具有一定吸收渗出液和排干伤口的能力，但其主要用于干燥伤口，且需要经常更换以防止浸渍和在伤口表面粘附。这种伤口处理方式虽然便捷，但是敷料很容易在伤口上粘连产生撕扯，给患者带来疼痛。并且此种处理方法不能创造一个适宜的潮湿环境，在后续更换敷料的过程中也容易造成创面的损伤从而造成二次感染。
2、与此相反，以水凝胶作为伤口敷料则具有更好的生物相容性、降解性和保湿性，其功能不仅是对伤口进行简单的覆盖，还可起到促进伤口愈合的进程。水凝胶伤口敷料的高含水量提高了伤口表面的润湿性，其多孔结构利于气体交换以及渗出液吸收，并能增强创面的自溶性清创。用水凝胶敷料进行伤口处理，其所提供的湿润环境能够减少敷料与伤口创面的黏连，并且在密闭湿润的环境下伤口的愈合速度更快、疼痛感更轻、疤痕形成更少，也可以减轻患者的疼痛和换药时的二次损伤。
3、然而水凝胶作为敷料单独应用时，由于机械强度较差，对于外来机械力的缓冲能力有限，难以对已经形成的创口的再次损伤进行有力保护，因此往往需要再施加第二层敷料予以保护。并且由于水凝胶本身的高含水量和多孔性质，在应用于创面后长期暴露于外界环境也难以对细菌等微生物形成有效的物理屏障。
技术实现思路
1、本专利技术的一个目的在于提供具有多层结构的水凝胶复合纳米薄膜，该聚合
2、本专利技术的另一个目的在于提供上述水凝胶复合纳米薄膜的制备方法，该制备方法是采用静电纺丝工艺和水凝胶原位交联工艺制备具有多层结构的薄膜，实现纳米纤维一次成膜、水凝胶层与纳米纤维膜层以交联的形式紧密锚定、融为一体，该方法具有工艺简单、运行稳定的特点。
3、本专利技术的技术方案：
4、一种水凝胶复合纳米薄膜，包括粘结在一起的纳米纤维膜层和水凝胶层；
5、所述纳米纤维膜层为由直径在10-900nm范围的纤维构成的柔性薄膜；
6、所述水凝胶层包括水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂；
7、所述凝胶基质为海藻酸钠、壳聚糖和琼脂糖中的一种；
8、所述保湿剂为丙三醇、山梨醇和聚乙二醇中的一种；
9、所述增粘剂为羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇中的一种；
10、所述交联剂为戊二醛、柠檬酸、氯化钙和氯化钡中的一种。
11、优选的，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为10-99.9：0.5-15：3-20：0.5-20：0.01-15。
12、优选的，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为30-95：1-10：5-15：0.5-10：0.1-10。
13、优选的，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为50-95：1-7：5-15：0.5-10：0.1-7。
14、优选的，构成柔性薄膜层的纤维直径为100-900nm。
15、优选的，构成柔性薄膜层的纤维直径为100-800nm。
16、优选的，所述凝胶基质为海藻酸钠；
17、所述保湿剂为丙三醇；
18、所述增粘剂为羧甲基纤维素钠；
19、所述交联剂为氯化钙。
20、优选的，所述水凝胶层还包括活性剂；所述活性剂与水的质量比为0.01-0.1：10-99.9；
21、所述活性剂为具有抗菌活性的物质、具有抗炎活性的物质或具有促进细胞增殖活性的物质；具有抗菌活性的物质选自抗生素、人工合成抗菌药、天然中草药活性提取物和纳米无机物中一种及其以上；
22、具有抗炎活性的物质选自非甾体抗炎药、甾体激素药物和天然中草药活性提取物中一种及其以上；
23、具有促进细胞增殖活性的物质选自生长因子、维生素c和维生素b中一种及其以上。
24、一种水凝胶复合纳米薄膜制备方法，包括以下步骤：以静电纺丝工艺制备纳米纤维膜，为基础层a；
25、按比例称量水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂；
26、将凝胶基质与增粘剂混合均匀后，加于水中，超声波处理0.5-3h，溶胀完全后加入保湿剂，搅拌均匀得到凝胶液b；
27、将凝胶液b加于具有正方形凹槽的模具c中，震荡0.5-200min，使凝胶液b在模具c中自然流平；
28、将基础层a加于上述已注入凝胶液b的模具c中，加入交联剂，在-25℃-25℃条件下静置交联6-48h后，将多余的交联剂除去；
29、将所得的水凝胶复合纳米薄膜从模具c中取出。
30、进一步的，含有活性剂的一种水凝胶复合纳米薄膜制备方法，包括以下步骤：以静电纺丝工艺制备纳米纤维膜，为基础层a；
31、按比例称量水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂；
32、将凝胶基质与增粘剂混合均匀后，加于水中，超声波处理0.5-3h，溶胀完全后加入保湿剂，搅拌均匀得到凝胶液b；
33、将凝胶液b和活性剂混合均匀，得到凝胶液b混合液；
34、将凝胶液b混合液加于具有正方形凹槽的模具c中，震荡0.5-200min，使凝胶液b混合液在模具c中自然流平；
35、将基础层a加于上述已注入凝胶液b混合液的模具c中，加入交联剂，在-25℃-25℃条件下静置交联6-48h后，将多余的交联剂除去；
36、将所得的水凝胶复合纳米薄膜从模具c中取出。
37、本专利技术的有益效果：
38、本专利技术以静电纺丝工艺制备的纤维直径和孔径可控的纳米纤维膜作为骨架和基础层，以原位交联工艺在其上直接制备形成水凝胶层，最终制得一种具有多层结构的水凝胶复合纳米薄膜。该复合纳米薄膜，水凝胶层与纳米纤维膜层之间以交联的形式锚定，结合牢固紧密，在应用中不会剥离。且该水凝胶复合纳米薄膜，在作为伤口敷料和一般外用贴剂时，不但保留了水凝胶层的适宜粘附力和润湿性等特点，还被纳米纤维膜层引入了较强的机械强度和对外力的更大缓冲能力。流变学试验证实这种结合而形成的水凝胶复合纳米薄膜，在施加外力作用频率增加时具有频率依赖性模量上升的性质，这表明其对于外力的缓冲能力具有一定响应性，即“施加外力频率越大，薄膜缓冲能力越强”。并且在相关的体外释放试验中，还证实该水凝胶复合纳米薄膜可以作为药物储库具有平稳良好的体外释药性质，这使其作为创伤外用敷料应用的潜力得到进一步加强。
39、本专利技术水凝胶复合纳米薄膜包含具有抗菌活性的物质、具有抗炎活性的物质或具有促进细胞增殖活性的物质，该组合物作为经皮或局部用药的药物储库，可以实现在至少24h内平稳缓慢释放药物。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，包括粘结在一起的纳米纤维膜层和水凝胶层；所述纳米纤维膜层为由直径在10-900nm范围的纤维构成的柔性薄膜；
2.根据权利要求1所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为10-99.9：0.5-15：3-20：0.5-20：0.01-15。
3.根据权利要求2所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为30-95：1-10：5-15：0.5-10：0.1-10。
4.根据权利要求3所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为50-95：1-7：5-15：0.5-10：0.1-7。
5.根据权利要求1所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，构成柔性薄膜层的纤维直径为100-900nm。
6.根据权利要求5所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，构成柔性薄膜层的纤维直径为100-800nm。
7.根据权利要求5所述的一种水凝胶
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水凝胶层还包括活性剂；所述活性剂与水的质量比为0.01-0.1：10-99.9；
9.一种水凝胶复合纳米薄膜制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以静电纺丝工艺制备纳米纤维膜，为基础层A；
10.一种水凝胶复合纳米薄膜制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以静电纺丝工艺制备纳米纤维膜，为基础层A；
...【技术特征摘要】
1.一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，包括粘结在一起的纳米纤维膜层和水凝胶层；所述纳米纤维膜层为由直径在10-900nm范围的纤维构成的柔性薄膜；
2.根据权利要求1所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为10-99.9：0.5-15：3-20：0.5-20：0.01-15。
3.根据权利要求2所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为30-95：1-10：5-15：0.5-10：0.1-10。
4.根据权利要求3所述的一种水凝胶复合纳米薄膜，其特征在于，所述水、凝胶基质、保湿剂、增粘剂和交联剂的质量比为50-95：1-7：5-15：0.5-10：0.1-7。
5.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕伟，冯作勋，李鑫，李中正，孟琳，崔芳，
申请(专利权)人：石家庄珀耳赛医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。