【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及myh14基因表达促进剂在制备促进脊髓损伤修复的药物中的应用。
技术介绍
1、脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤，损伤发生后，受损节段以下感觉及运动功能丧失，目前临床尚无有效治疗手段。我国现有脊髓损伤患者约200万人，并以每年10万人的速度急速增长，由于缺乏有效的治疗手段，加之中枢神经系统再生困难，患者大多面临终身瘫痪，为家庭及国家带来了巨大的负担，因此亟须建立一种全新的脊髓损伤修复新方法。
2、脊髓损伤发生后，脊髓组织内部微环境发生剧烈改变，神经元细胞持续死亡，神经信号通路中断。小胶质细胞及血源性巨噬细胞大量增殖并迁移到损伤中心，与反应型星形胶质细胞、成纤维细胞等形成致密的瘢痕组织。瘢痕组织的存在阻碍了受损轴突及再生的神经细胞穿过病变部位以重塑神经环路，严重阻碍脊髓损伤后的神经修复。如何完成脊髓损伤无瘢痕修复，是脊髓损伤再生修复领域多年以来的研究热点及亟待突破的技术难点。
3、脊髓损伤修复过程中，各类关键调控因子在病理进程中发挥着关键作用，建立全新的脊髓损伤无瘢痕修复治疗方法的关键就是明确病理进程中的关键细胞以及调控关键细胞发挥生物学功能的关键调控因子，然而有关可抑制瘢痕形成促脊髓损伤无瘢痕修复的关键细胞和关键调控因子，以及相关应用目前尚未见到相关报道。
技术实现思路
1、为了克服现有技术中的缺陷，本专利技术提供了myh14基因表达促进剂在制备促进脊髓损伤修复的药物中的应用，为脊髓损伤无瘢痕修复提供策略。
2、
3、本专利技术的第一方面是提供myh14基因表达促进剂在制备促进脊髓损伤修复的药物中的应用。
4、进一步地，myh14基因表达促进剂为靶向小胶质细胞、过表达myh14基因的病毒载体。
5、进一步地，上述病毒载体为腺相关病毒载体。
6、进一步地，上述药物还包括药学上可接受的载体。
7、进一步地，上述药学上可接受的载体包括稀释剂和赋形剂。
8、本专利技术的第二方面是提供一种用于脊髓损伤无瘢痕修复的生物制剂，其包括myh14基因表达促进剂。
9、进一步地，上述myh14基因表达促进剂为靶向小胶质细胞、过表达myh14基因的病毒载体。
10、进一步地，上述病毒载体为腺相关病毒载体。
11、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
12、本专利技术构建的过表达myh14基因的病毒载体通过调控小胶质骨架重排可促进小胶质细胞在关键时间窗口迁移至损伤中心发挥关键调控作用，促进脊髓损伤无瘢痕修复，使再生的神经轴突穿过损伤中心并持续生长，为脊髓损伤的修复提供了新的策略。
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1.MYH14基因表达促进剂在制备促进脊髓损伤修复的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述MYH14基因表达促进剂为靶向小胶质细胞、过表达MYH14基因的病毒载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述病毒载体为腺相关病毒载体。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括稀释剂和赋形剂。
6.一种用于脊髓损伤无瘢痕修复的生物制剂，其特征在于，包括MYH14基因表达促进剂。
7.根据权利要求6所述的生物制剂，其特征在于，所述MYH14基因表达促进剂为靶向小胶质细胞、过表达MYH14基因的病毒载体。
8.根据权利要求7所述的生物制剂，其特征在于，所述病毒载体为腺相关病毒载体。
【技术特征摘要】
1.myh14基因表达促进剂在制备促进脊髓损伤修复的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述myh14基因表达促进剂为靶向小胶质细胞、过表达myh14基因的病毒载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述病毒载体为腺相关病毒载体。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体。
5.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：程黎明，朱融融，徐徐，高枫，
申请(专利权)人：上海市同济医院，
类型：发明
国别省市：
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