【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及燃料领域，具体涉及分散染料中一类偶合组分含有多苯环结构的偶氮型分散染料及其制备方法。
技术介绍
1、偶氮结构的分散染料有些对碱十分敏感，也不耐还原作用。带酯基、氰基或酰胺基的分散染料，多数会受碱水解作用，影响正常的色光。也有些品种即使在中性或弱碱性条件下高温染色，无色变现象。
2、分散染料对色档的覆盖力决定于染料结构本身，染料初染率高、扩散慢、迁移性差的品种，多数对色档的覆盖力也差。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服部分散染料结构的部分缺点，改善染料对碱的敏感性，扩大了染料ph适用范围，提升染料对色档的覆盖力，同时染料的性能也优良，增加了新的染料结构，具体方案如下：
2、一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料，该分散染料的结构通式为：
3、
4、式中a组份，选自①3－氨基－5－硝基－2.1－苯骈异噻唑；
5、②3－氨基－6－硝基－苯骈噻唑；③2－氰基－4－硝基苯胺；④硝基苯胺;⑤2－氰基－4－硝基－6（卤代基）苯胺；
6、r1：卤素，-nhcoch3,或-h,-ch3;
7、r2：-och3或-h;
8、r3：ch2ch3,ch2ch2cn；－ch2o－（oc-ph）或－ch2ch2-o－（oc-ph）;
9、r4：－ch2o－（oc-ph）或－ch2ch2-o－（oc-ph）。
10、优选的，式中a组份选自2－氰基－
11、将偶合组份溶于酸性介质中，降温至－5－5℃搅拌下，滴加的重氮组分进行耦合，使用渗圈分析判断重氮组份或偶合组份是否反应，完全检测终点到后，升温50－80℃过滤洗涤至中性得到分散染料滤饼。
12、加入原料（原料为n-乙基-n-羟乙基（r1/r2取代基）苯胺），在缚酸剂作用下，在70－100℃滴加苯甲酰氯反应后分层得到所要制得的偶合组份。
13、其摩尔比例为：原料：缚酸剂 ：苯甲酰氯＝1：（0.5－0.7）：（1.00－1.1）。
14、缚酸剂为碳酸钠、碳酸氢钠或氧化镁。
15、本专利技术的偶氮型分散染料色度广，色泽更醇，且更耐碱。
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1.一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料，其特征在于该分散染料的结构通式为：
2.如权利要求1所述的一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料，其特征在于：式中A组份选自2－氰基－4－硝基苯胺或2－氰基－4－硝基－6（氯或溴）苯胺。
3.一种如权利要求1所述偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料的制备方法，其特征在于：将偶合组份溶于酸性介质中，降温至－5－5℃搅拌下，滴加的重氮组分进行偶合，使用渗圈分析判断重氮组份或偶合组份是否反应，完全检测终点到后，升温50－80℃过滤洗涤至中性得到分散染料滤饼。
4.如权利要求3所述的一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料的制备方法，其特征在于：加入原料，在缚酸剂作用下，在70－100℃滴加苯甲酰氯反应后分层得到所要制得的偶合组份。
5.如权利要求4所述的一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料的制备方法，其特征在于，摩尔比例为：原料：缚酸剂 ：苯甲酰氯＝1：（0.5－0.7）：（1.00－1.
6.如权利要求4所述的一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料的制备方法，其特征在于：缚酸剂为碳酸钠、碳酸氢钠或氧化镁。
...【技术特征摘要】
1.一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料，其特征在于该分散染料的结构通式为：
2.如权利要求1所述的一种偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料，其特征在于：式中a组份选自2－氰基－4－硝基苯胺或2－氰基－4－硝基－6（氯或溴）苯胺。
3.一种如权利要求1所述偶合组份苯胺类氮原子上连接苯甲酰基团结构的偶氮型分散染料的制备方法，其特征在于：将偶合组份溶于酸性介质中，降温至－5－5℃搅拌下，滴加的重氮组分进行偶合，使用渗圈分析判断重氮组份或偶合组份是否反应，完全检测终点到后，升温50－80℃过滤洗涤至中性得到分散...
【专利技术属性】
技术研发人员：李万春，
申请(专利权)人：浙江大恒新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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