【技术实现步骤摘要】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种进行贝克曼重排反应的方法，其包括以下步骤：
2.权利要求1的方法，其中所述肟选自环己酮肟、环辛酮肟和环十二烷酮肟。
3.权利要求1的方法，其中所述肟选自4-羟基苯乙酮肟和由苯乙酮、丁醛、环戊酮、环庚酮、环辛酮和苯甲醛形成的肟。
4.权利要求1的方法，其中所述内酰胺选自ε-己内酰胺、ω-月桂内酰胺、11-十一烷内酰胺、2-吡咯烷酮、和2-哌啶酮。
5.权利要求1的方法，其中所述肟为环己酮肟，和所述内酰胺为ε-己内酰胺。
6.权利要求1的方法，其中所述肟为环十二烷酮肟，和所述内酰胺为ω-月桂内酰胺。
7.权利要求1的方法，其中所述肟为环辛酮肟，和所述内酰胺为辛内酰胺。
8.权利要求1的方法，其中所述分层催化剂包括多个孔径为至的中孔。
9.权利要求1的方法，其中所述反应为气相反应并在低于350℃的温度下进行，优选在约130℃至约300℃的温度下进行所述反应。
10.权利要求1的方法，其中所述反应为液相反应并在低于250℃的温度下进行，优选在约100℃至约170℃的温度下进
11.权利要求1的方法，其中所述反应在不存在溶剂的情况下进行。
12.权利要求1的方法，其中所述反应在存在溶剂的情况下进行。
13.权利要求12的方法，其中所述溶剂是下式的有机腈：
...【技术特征摘要】
1.一种进行贝克曼重排反应的方法，其包括以下步骤：
2.权利要求1的方法，其中所述肟选自环己酮肟、环辛酮肟和环十二烷酮肟。
3.权利要求1的方法，其中所述肟选自4-羟基苯乙酮肟和由苯乙酮、丁醛、环戊酮、环庚酮、环辛酮和苯甲醛形成的肟。
4.权利要求1的方法，其中所述内酰胺选自ε-己内酰胺、ω-月桂内酰胺、11-十一烷内酰胺、2-吡咯烷酮、和2-哌啶酮。
5.权利要求1的方法，其中所述肟为环己酮肟，和所述内酰胺为ε-己内酰胺。
6.权利要求1的方法，其中所述肟为环十二烷酮肟，和所述内酰胺为ω-月桂内酰胺。
7.权利要求1的方法，其中所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：AB莱维，R拉加，SH纽兰，SR基南，SR贝尔，
申请(专利权)人：艾德凡斯化学公司，
类型：发明
国别省市：
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