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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及铬铁氢氧化物,尤其是一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法。
技术介绍
1、铬(cr)广泛存在于地表水、地下水和土壤中,以六价铬[cr(vi)]和三价铬[cr(iii)]的形式存在。由于cr(iii)的溶解度和毒性均低于cr(vi),因此利用零价铁(zvi)和富含fe(ii)的矿物质将cr(vi)还原为cr(iii)已被广泛用于自然和工程环境中清除cr(vi)污染。在这些cr(vi)修复和去除过程中,cr(vi)被fe(0)和fe(ii)还原为cr(iii),然后被氧化为fe(iii),形成了铬铁氢氧化物((fe,cr)(oh)3)共沉淀物。酸性条件下(如ph约为3-5的酸性矿山排水区域),cr羟化物是欠饱和的,因此水溶性cr(iii)的去除在很大程度上受其与铁羟化物的共沉淀控制。此外,由于溶解的cr(iii)在氧化环境中容易被再氧化为cr(vi),(fe,cr)(oh)3共沉淀可以防止cr(iii)的再氧化,因此对于成功的cr修复和去除是必不可少的。
2、在实际环境中,对于模拟特定要求的实验研究,纳米(fe,cr)(oh)3颗粒的制备具有重要的贡献。这种纳米颗粒的制备能够提供一个模拟真实环境的实验平台,用于研究铬的去除、转化和再氧化等相关过程。由于其在模拟环境中具有与实际环境相似的特性和行为,这些纳米颗粒能够提供可靠且具有代表性的数据,从而加深对于cr(vi)修复和去除机制的理解。此外,通过对其特定要求的实验研究,可以优化纳米颗粒的制备方法,进一步提高其在实际环境中的应用效果和可持续性。
1、本专利技术的目的是提供一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,解决现有技术缺少快速、高效、大量的制备纳米铬铁氢氧化物方法的问题。
2、本专利技术提供一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,包括以下步骤:
3、步骤1、使用hno3将超纯水ph值调至1.5-2.5;
4、步骤2、使用步骤1制得的ph=2的超纯水以及fe(no3)3·9h2o和cr(no3)3·9h2o配置fe(no3)3和cr(no3)3储备液;
5、步骤3、将步骤2得到的fe(no3)3和cr(no3)3储备液混匀,制得第一混合物;
6、步骤4、使用naoh和hno3将步骤3所得到的离子混合溶液ph调至3-5得到第二混合物;
7、步骤5、将第二混合物进行分离,获得第三混合物;
8、步骤6、所述第三混合物进行冷冻,再进行冷冻干燥处理,制得纳米铬铁氢氧化物颗粒粉末。
9、进一步的,所述步骤2中fe(no3)3和cr(no3)3储备液在黑暗环境下3-5℃进行保存。
10、进一步的,所述步骤2中fe(no3)3和cr(no3)3储备液在黑暗环境下4℃进行保存。
11、进一步的,步骤1、使用hno3将超纯水ph值调至2。
12、进一步的,步骤4、使用naoh和hno3将步骤3所得到的离子混合溶液ph调至4得到第二混合物。
13、进一步的,步骤3、将步骤2得到的fe(no3)3和cr(no3)3储备液按2:1-1:9的范围混匀,制得第一混合物;
14、进一步的,所述步骤4使用摇床混合3h后静置48h制得第二混合物。
15、进一步的,所述步骤5中第二混合物通过非对称流动场场流仪进行分离。
16、进一步的,所述步骤6中第三混合物的上清液进行冷冻,冷冻至结冰状后,再进行冷冻干燥处理。
17、进一步的,所述第一混合物为fe3+与cr3+离子混合溶液;
18、所述第二混合物为铬铁氢氧化物((fe,cr)(oh)3)纳米颗粒与fe3+与cr3+离子混合溶液;
19、所述第三混合物为铬铁氢氧化物((fe,cr)(oh)3)纳米颗粒悬浮液。
20、本专利技术的制备方法能够充分分散纳米铬铁氢氧化物颗粒,保证其原始结构、成分和性质的完整性,最大限度地减小了制备过程中的损耗。此外,该方法能够制备粒径小于100nm的纳米铬铁氢氧化物颗粒,满足对粒径有严格要求的特定需求,具备快速、高效、大规模制备的优势,对铬的去除、转化和再氧化等相关研究具有重要意义。
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1.一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中Fe(NO3)3和Cr(NO3)3储备液在黑暗环境下3-5℃进行保存。
3.根据权利要求2所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中Fe(NO3)3和Cr(NO3)3储备液在黑暗环境下4℃进行保存。
4.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,步骤1、使用HNO3将超纯水pH值调至2。
5.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,步骤4、使用NaOH和HNO3将步骤3所得到的离子混合溶液pH调至4得到第二混合物。
6.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,步骤3、将步骤2得到的Fe(NO3)3和Cr(NO3)3储备液按照Cr与Fe的摩尔比为2:1-1:9的范围混匀得到第一混合物。
7.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤4使用摇床混合3h后静置48h制
8.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤5中第二混合物通过非对称流动场场流仪进行分离。
9.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤6中第三混合物的上清液进行冷冻,冷冻至结冰状后,再进行冷冻干燥处理。
10.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,
...【技术特征摘要】
1.一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中fe(no3)3和cr(no3)3储备液在黑暗环境下3-5℃进行保存。
3.根据权利要求2所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中fe(no3)3和cr(no3)3储备液在黑暗环境下4℃进行保存。
4.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,步骤1、使用hno3将超纯水ph值调至2。
5.根据权利要求1所述一种纳米铬铁氢氧化物的制备方法,其特征在于,步骤4、使用naoh和hno3将步骤3所得到的离子混合溶液ph调至4得到第二混合物。
6.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:金超,罗雯丹,莫逸君,肖子涵,付毅,黄佳琳,王诗忠,汤叶涛,仇荣亮,
申请(专利权)人:中山大学,
类型:发明
国别省市:
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