【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及宠物快速生物检测，具体涉及一种结合犬红细胞的特异性抗体及其应用。
技术介绍
1、犬的血型在1910年第一次被发现。犬和人一样有很多种血型，现在国际上公认的有8种血型，这些血型分别命名为犬红细胞抗原1（dea1）、dea3、dea4等。其中dea1有4个亚型：1.1、1.2、1.3和阴性。dea1犬不含dea1血型的天然抗体，首次输血不会因血型不符发生严重的输血反应，但再次输血时，犬因血型错配会发生输血反应，严重时甚至致命，其中dea1的输血反应最迅速也最剧烈。因此，在输血时应特别注意dea1血型是否相配，dea1阳性受血犬可接受dea1阳性或阴性血液，dea1阴性受血犬可接受dea1阴性血液。
2、美国、澳大利亚等发达国家已有动物血库，是以中央血库的形式建立，并且有相应完善的血型检测程序。国内没有相应的动物血库，在兽医临床上输血也很少测血型，只是临时找供血犬，输血前进行简单的交叉配血试验，少数测血型也是依靠国外进口检测试纸或者抗体，但进口试纸与抗体价值不菲，给国内兽医临床的输血治疗造成了巨大的阻力。
技术实现思路
1、为解决上述问题，本专利技术提供一种结合犬红细胞的特异性抗体及其应用。
2、为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、根据本专利技术实施例的第一方面，提供一种结合犬红细胞的特异性抗体，所述结合犬红细胞的特异性抗体包括重链可变区和轻链可变区；
4、所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no.1所示
5、所述重链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no.1的第49-53位、67-79位、111-119位所示；
6、所述轻链可变区的cdr1、cdr2、cdr3的氨基酸序列分别如seq id no.2的第68-80位、96-101位、132-140位所示。
7、进一步地，所述结合犬红细胞的特异性抗体是通过分离提取犬血红细胞抗原作为免疫原并经筛选得到的鼠源单克隆抗体。
8、根据本专利技术实施例的第二方面，提供一种结合犬红细胞的特异性抗体在检测试剂中的应用。
9、进一步地，将所述结合犬红细胞的特异性抗体包被于犬血型鉴定试纸条质控线c线。
10、进一步地，将所述结合犬红细胞的特异性抗体添加于样品垫处理液配制成混合液作为犬血型鉴定胶体金试纸条样品垫处理混合液。
11、进一步地，所述样品垫处理混合液中，特异性抗体的浓度为2~8mg/ml。
12、本专利技术具有如下优点：
13、本专利技术通过采集edta抗凝的犬红细胞，生理盐水洗涤三次，再使用与红细胞等比例无菌阿氏液重悬获得红细胞悬液作为犬红细胞特异性抗体制备的免疫原。免疫小鼠后通过有限稀释法、泪滴凝集测试法筛选灵敏度高、特异性高的单克隆抗体，能够特异性的结合不同犬种的犬红细胞，而与其它物种红细胞不发生结合，可作为鉴定犬血型试纸条的特异性抗体，也可作为鉴定犬全血样本的胶体金试纸条中样品垫处理液组分使用。制备的犬血型鉴定试纸条为国内兽医临床的犬输血治疗提供了便利，避免犬因血型错配导致的输血反应。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种结合犬红细胞的特异性抗体，其特征在于，所述结合犬红细胞的特异性抗体包括重链可变区和轻链可变区；
2.根据权利要求1所述的结合犬红细胞的特异性抗体，其特征在于，所述结合犬红细胞的特异性抗体是通过分离提取犬血红细胞抗原作为免疫原并经筛选得到的鼠源单克隆抗体。
3.一种如权利要求1或2所述的结合犬红细胞的特异性抗体在检测试剂中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，将所述结合犬红细胞的特异性抗体包被于犬血型鉴定试纸条质控线C线。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，将所述结合犬红细胞的特异性抗体添加于样品垫处理液配制成混合液作为犬血型鉴定胶体金试纸条样品垫处理混合液。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述样品垫处理混合液中，特异性抗体的浓度为2~8mg/ml。
【技术特征摘要】
1.一种结合犬红细胞的特异性抗体，其特征在于，所述结合犬红细胞的特异性抗体包括重链可变区和轻链可变区；
2.根据权利要求1所述的结合犬红细胞的特异性抗体，其特征在于，所述结合犬红细胞的特异性抗体是通过分离提取犬血红细胞抗原作为免疫原并经筛选得到的鼠源单克隆抗体。
3.一种如权利要求1或2所述的结合犬红细胞的特异性抗体在检测试剂中的应用。
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【专利技术属性】
技术研发人员：巩玉洁，赵方圆，杨晓霞，赵荣茂，毕铭钰，邓西，姜斯嘉，张琼林，陈娟，魏单平，袁婷婷，
申请(专利权)人：北京纳百生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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