【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及氯化铵制剂制备，尤其涉及一种适用反刍动物的瘤胃缓释型包膜氯化铵及其制备方法和应用。
技术介绍
1、氯化铵是一种无色晶体或白色颗粒性粉末，味咸凉而微苦，易溶于水，是一种强电解质。氯化氨能够为反刍动物提供非蛋白氮，是反刍动物重要的氮源。同时，氯化铵溶解后释放出阴离子(cl-)，可调节尿液ph值，对反刍动物尿道结石具有预防作用。
2、瘤胃是反刍动物的第一胃；为一囊状消化器官；瘤胃是迄今已知的降解纤维物质能力最强的天然发酵罐，内部食糜分三层(气层，致密层与液体层)，反刍时，食糜逆呕至口腔重新咀嚼；瘤胃中含有大量的微生物，瘤胃微生物包括细菌、产甲烷菌、真菌与原虫，还有少数噬菌体；细菌包括：纤维降解菌、淀粉降解菌、半纤维降解菌、蛋白降解菌、脂肪降解菌、酸利用菌、乳酸产生菌、其它菌。
3、对于能对反刍动物提供氮源的普通饲料级氯化铵，在进入瘤胃时，会因为瘤胃中存在的大量微生物，而被快速降解；从而无法持续维持瘤胃适宜氨氮浓度；同时，氯化铵过多添加将降低瘤胃ph值，影响微生物活性，对反刍动物造成不利影响；此外，氯化铵添加量过低又无法达到有效提供氮源和调节尿液ph值的作用。因此，生产与反刍动物生理相匹配，且适合于反刍动物饲喂规程的瘤胃缓释氯化铵具有重要意义。
4、公开号为cn110419633a的专利申请公开了一种缓释型饲料级氯化铵及制备方法，该专利技术所制得缓释氯化铵制剂溶解时间为3小时。然而，反刍动物饲喂程序中，饲喂次数为2次/天，单餐间隔为12小时。因此，需要更长缓释时间的包膜氯化铵才能在瘤胃中
5、此外，公开号为cn110419633a的专利申请所制得的缓释氯化铵制剂溶解时间，是通过人工胃液为介质进行测定。该人工胃液适用于单胃动物，单胃动物的胃环境与反刍动物的瘤胃环境不同，因此，适合于单胃动物的缓释制剂，不一定适合于反刍动物。
6、因此，提供一种能够用于反刍动物的缓释氯化铵制剂，来维持反刍动物的瘤胃中适宜氨氮浓度，以提供氮源，同时又能够使缓释时间与饲喂的时间匹配，使其能够在瘤胃中持续的提供氯化铵，避免短时间内氯化铵大量释放造成的不利影响，是目前需要解决的问题。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种适用反刍动物的瘤胃缓释型包膜氯化铵及其制备方法和应用，通过使用聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素及乙基纤维素混合制备壁材，将其与氯化铵混合物结合包膜，制备缓释包膜氯化铵；该瘤胃缓释包膜氯化铵能够在反刍动物瘤胃中持续释放，满足实际生产中的应用需求。
2、具体技术方案如下：
3、一种瘤胃缓释型包膜氯化铵，包括：芯材以及包覆芯材的壁材，所述芯材以氯化铵为主要成分；所述壁材包括质量比为5～9：2～5：3～5的聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素。
4、作为优选，所述壁材包括质量比为7：2：3的聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素。
5、进一步地，以瘤胃缓释型包膜氯化铵为基准，所述氯化铵的质量百分数为60％～90％。
6、作为优选，所述氯化铵的质量百分数为87％。
7、在此优选条件下，能够在有效保证其在瘤胃中的缓释效果的同时，使得芯材中氯化铵含量最高，即达到最大保护剂量。
8、进一步地，所述芯材还包括粘合剂，所述粘合剂包括羧甲基纤维素钠和海藻酸钠；羧甲基纤维素钠和海藻酸钠的质量比为0.1～0.3：0.2～0.5。
9、作为优选，羧甲基纤维素钠和海藻酸钠的质量比为2：3。
10、在此优选条件下，能够充分对氯化铵进行分散和承载，达到最优的粘合效果。
11、进一步地，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵还包括包覆壁材的抗结剂层；所述抗结剂层由二氧化硅组成。
12、进一步地，以重量份数计，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵由以下份数的材料构成：
13、
14、更进一步地优选，以重量份数计，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵由以下份数的材料构成：
15、
16、本专利技术还提供了一种如上述所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵的制备方法，包括以下步骤：
17、(1)按比例将羧甲基纤维素钠和海藻酸钠混合后，制得粘合剂；再将粘合剂与氯化铵混合制粒，干燥后得到芯材；
18、(2)将聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素及乙基纤维素按比例混合后，加热制成包衣液；
19、(3)将步骤(1)的芯材置于加热的环境下，并将步骤(2)的包衣液以喷雾的形式均匀喷洒在芯材上；搅拌冷却，得到半成品i，再将半成品i和二氧化硅混合均匀，搅拌得到瘤胃缓释型包膜氯化铵。
20、进一步地，步骤(1)中，所述制粒的条件为，在湿法搅拌制粒机中维持转速10～20rpm，切割转速5～15rpm，时间100～140秒；所述干燥的温度为60～80℃，时间为5～7小时；步骤(2)中，加热至80～100℃；步骤(3)中，加热至40～60℃。
21、作为优选，所述制粒的条件为，在湿法搅拌制粒机中维持转速15rpm，切割转速10rpm，时间120秒；所述干燥的温度为70℃，时间为6小时；步骤(2)中，所述加热至90℃；步骤(3)中，加热至50℃；
22、在制粒中还需要用到纯化水为湿润剂，纯化水的用量为5～25份；在步骤(3)中，搅拌的参数条件为转速10～20rpm、时间10～30分钟。
23、本专利技术还提供了一种如上述所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，或如上述所述的制备方法制得的瘤胃缓释型包膜氯化铵，在制备适用于反刍动物瘤胃的氯化铵饲料添加剂中的应用。
24、进一步地，所述缓释型包膜氯化铵在反刍动物瘤胃中的缓释时间为10～14小时。
25、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
26、本专利技术提供了一种缓释型包膜氯化铵，所述缓释型包膜氯化铵的壁材使用聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素及乙基纤维素混合制成，相比于现有的产品，本专利技术制得的产品能够在反刍动物的瘤胃中具有较长的缓释时间，满足在实际的使用中对缓释时间的要求，更加符合对反刍动物的喂养规律，具有较好的应用效果。
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1.一种瘤胃缓释型包膜氯化铵，包括：芯材以及包覆芯材的壁材，其特征在于，所述芯材以氯化铵为主要成分；所述壁材包括质量比为5～9：2～5：3～5的聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素。
2.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，以瘤胃缓释型包膜氯化铵为基准，所述氯化铵的质量百分数为60％～90％。
3.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，所述芯材还包括粘合剂，所述粘合剂包括羧甲基纤维素钠和海藻酸钠；羧甲基纤维素钠和海藻酸钠的质量比为0.1～0.3：0.2～0.5。
4.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵还包括包覆壁材的抗结剂层；所述抗结剂层由二氧化硅组成。
5.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，以重量份数计，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵由以下份数的材料构成：
6.如权利要求5所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述制粒的条
8.一种如权利要求1～5任一项所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，或如权利要求6～7所述的制备方法制得的瘤胃缓释型包膜氯化铵，在制备适用于反刍动物瘤胃的氯化铵饲料添加剂中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述缓释型包膜氯化铵在反刍动物瘤胃中的缓释时间为10～14小时。
...【技术特征摘要】
1.一种瘤胃缓释型包膜氯化铵，包括：芯材以及包覆芯材的壁材，其特征在于，所述芯材以氯化铵为主要成分；所述壁材包括质量比为5～9：2～5：3～5的聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素。
2.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，以瘤胃缓释型包膜氯化铵为基准，所述氯化铵的质量百分数为60％～90％。
3.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，所述芯材还包括粘合剂，所述粘合剂包括羧甲基纤维素钠和海藻酸钠；羧甲基纤维素钠和海藻酸钠的质量比为0.1～0.3：0.2～0.5。
4.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，所述瘤胃缓释型包膜氯化铵还包括包覆壁材的抗结剂层；所述抗结剂层由二氧化硅组成。
5.如权利要求1所述的瘤胃缓释型包膜氯化铵，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：李浙烽，柘丽，侯嘉，王效，戚营营，朱相德，张倩云，吴鹏，舒毅成，
申请(专利权)人：杭州康德权饲料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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