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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药,尤其涉及人参皂苷rf在制备治疗代谢综合征药物中的应用。
技术介绍
1、人参(拉丁学名:panax ginseng c.a.mey.)是五加科、人参属多年生草本植物。高达60厘米;根茎短,主根纺锤形;掌状复叶3~6轮生茎顶,叶柄长3~8厘米,无毛;小叶3~5,膜质,中央小叶椭圆形或长圆状椭圆形,长8~12厘米,侧生小叶卵形或菱状卵形,长2~4厘米,先端长渐尖,基部宽楔形,具细密锯齿,齿具刺尖,上面疏被刺毛,下面无毛,侧脉5~6对;小叶柄长0.5~2.5厘米;伞形花序单生茎顶,具30~50花,花序梗长15~30厘米;花梗长0.8~1.5厘米;花淡黄绿色;萼具5小齿,无毛;花瓣5;花丝短;子房2室,花柱2,离生;果扁球形,鲜红色,径6~7毫米;种子肾形,乳白色。分布于中国、俄罗斯和朝鲜;在中国分布于辽宁东部、吉林东半部和黑龙江东部。一般生于海拔数百米的落叶阔叶林或针叶阔叶混交林下。喜质地疏松、通气性好、排水性好、养料肥沃的砂质壤土;喜阴,凉爽而湿润的气候对其生长有利;耐低温,忌强光直射,喜散射较弱的光照。我们常说的人参实为五加科植物人参的根,性温,味甘、微苦、归脾肺经,其根包含多种人参皂甙包括人参皂苷rf。
2、人参皂苷rf,分子式为c42h72o14,分子量为801.01,其结构式如下:
3、
4、为白色粉末(丙酮),熔点197~198℃,旋光度+6.99(c=1.00,甲醇)。o-甲基化人参皂苷rf为丛晶(已烷),熔点171℃,旋光度+0.30(c=0.99,氯仿)。存在于五
5、代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病心脑血管疾病的危险因素。其具有以下特点:①多种代谢紊乱集于一身,包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝发生率和高胰岛素血症,这些代谢紊乱是心、脑血管病变以及糖尿病的病理基础。可见糖尿病不是一个孤立的病,而是代谢综合征的组成部分之一;②有共同的病理基础,多认为它们的共同原因就是肥胖尤其是中心性肥胖所造成的胰岛素抵抗和高胰岛素血症;③可造成多种疾病增加,如高血压、冠心病、脑卒中、甚至某些癌症,包括与性激素有关的乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌,以及消化系统的胰腺癌、肝胆癌、结肠癌等。④有共同的预防及治疗措施,防治住一种代谢紊乱,也就有利于其他代谢紊乱的防治。
6、人们对于人参及其提取物用于治疗代谢综合征已经有比较多的报道,但是目前尚无人参皂苷rf用于治疗代谢综合征的报道。
技术实现思路
1、为了给代谢综合征提供新的潜在药物选择,本专利技术提供人参皂苷rf在制备治疗代谢综合征药物中的应用。
2、一方面,本专利技术提供人参皂苷rf在制备治疗代谢综合征药物中的应用。
3、进一步地,人参皂苷rf制备的治疗代谢综合征的药物可以抑制代谢综合征的体重和腹部脂肪增长,改善胰岛素抵抗水平和降低血脂水平。
4、进一步地,人参皂苷rf是从人参或珠子参中提取分离获得,或者由化学合成。
5、进一步地,人参皂苷rf是从人参或珠子参的根、花蕾或茎中提取分离获得。
6、进一步地,药物中人参皂苷rf的质量占药物总质量的1%-100%。
7、进一步地,药物为口服制剂、舌下含化片剂、丸剂或针剂。
8、进一步地,口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂、果汁剂或糖浆剂。
9、进一步地,针剂为注射液、粉针剂或冻干粉针剂。
10、另一方面,本专利技术还提供一种治疗代谢综合征的药物,包含人参皂苷rf以及药物学上可接受的辅料。
11、进一步地,药物学上可接受的辅料包括崩解剂、湿润剂、粘合剂、填充剂、吸收促进剂、溶剂、润滑剂、表面活性剂、香味剂、甜味剂、抗氧化剂、防腐剂或色素中的任意一种或几种的组合物。
12、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
13、1.本专利技术提供的人参皂苷rf在制备治疗代谢综合征药物中的应用,为临床代谢综合征的治疗提供了一种潜在的新的药物选择,具有广阔的应用前景。
14、2.本专利技术通过hfd诱导的小鼠动物模型体内进行的药效学实验证实了人参皂苷rf能够有效抑制体重和腹部脂肪增长、改善代谢综合征小鼠模型的胰岛素抵抗水平、降低血脂水平,同时能够保护肝功能,即人参皂苷rf能够安全有效地抑制代谢综合征的发展,具有可观的治疗潜力。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.人参皂苷Rf在制备治疗代谢综合征的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以抑制代谢综合征的体重和腹部脂肪增长,改善胰岛素抵抗水平和降低血脂水平。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述人参皂苷Rf是从人参或珠子参中提取分离获得,或者由化学合成。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述人参皂苷Rf是从人参或珠子参的根、花蕾或茎中提取分离获得。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物中人参皂苷Rf的质量占药物总质量的1%-100%。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物为口服制剂、舌下含化片剂、丸剂或针剂。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂、果汁剂或糖浆剂。
8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述针剂为注射液、粉针剂或冻干粉针剂。
9.一种治疗代谢综合征的药物,其特征在于,包含如权利要求1所述的人参皂苷Rf以及药物学上可接受的辅料。
10.
...【技术特征摘要】
1.人参皂苷rf在制备治疗代谢综合征的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物可以抑制代谢综合征的体重和腹部脂肪增长,改善胰岛素抵抗水平和降低血脂水平。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述人参皂苷rf是从人参或珠子参中提取分离获得,或者由化学合成。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述人参皂苷rf是从人参或珠子参的根、花蕾或茎中提取分离获得。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物中人参皂苷rf的质量占药物总质量的1%-100%。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,...
【专利技术属性】
技术研发人员:曾慧妍,王李子牛,刘昌辉,钟艳花,陈丽春,
申请(专利权)人:广东省中医院广州中医药大学第二附属医院,广州中医药大学第二临床医学院,广东省中医药科学院,
类型:发明
国别省市:
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