【技术实现步骤摘要】
本申请涉及三酰胺化合物(特别是，在形式上衍生自5-氨基间苯二甲酸的三酰胺衍生物)和包含所述三酰胺化合物的组合物。
技术介绍
1、聚合物树脂广泛应用于各个领域中，尤其是因为其具有优异的加工性能、机械性能(尤其是基于相对重量)和电学性能等而广泛应用于各个领域中。虽然所述聚合物本身可能具有有益的特性，但是可使用添加剂以进一步提高那些特性且/或减轻缺点。
2、聚烯烃是一组特别通用的聚合物树脂。聚烯烃是半结晶聚合物。已经允许相对缓慢冷却(例如，在模制塑料部件的生产过程中发生的冷却)的聚烯烃包含其中聚合物链无规排列的无定形区域和其中聚合物链已经采取了有序构型的结晶区域。在聚烯烃的这些结晶区域内，聚合物链排列成通常被称为“结晶薄片(crystalline lamellae)”的域。在正常加工条件下，随着聚烯烃聚合物从熔融状态冷却，结晶薄片在各个方向上径向生长。这种径向生长导致球晶的形成，球晶是由被无定形区域中断的多个结晶薄片组成的球形半结晶区域。球晶的大小受几个参数的影响，其直径可以从数百纳米到毫米不等。当球晶的大小明显大于可见光的波长时，球晶将散射穿过聚合物的可见光。这种可见光的散射导致了通常被称为“聚合物雾度”或简称为“雾度”的模糊外观。虽然在一些应用中可以接受明显水平的聚合物雾度，但在某些应用(例如，储存容器)中，消费者需要相对透明的塑料，这要求相应的低雾度水平。
3、多年来，已经开发了几种方法来降低聚烯烃中的雾度。一种取得很大商业成功的方法需使用澄清剂。澄清剂是这样的添加剂(通常是有机化合物)，其当与聚合物一起
4、已经开发了其它澄清剂以尝试解决山梨糖醇缩醛(例如，双(3,4-二甲基亚苄基)山梨糖醇)的限制问题。例如，三酰胺化合物(例如，形式上衍生自1,3,5-苯三胺、3,5-二氨基苯甲酸、5-氨基间苯二甲酸或均苯三甲酸的三酰胺衍生物)最初显示出前景，因为相对较低负载量的此类化合物可以在聚丙烯聚合物中产生与用双(3,4-二甲基亚苄基)山梨糖醇获得的那些相媲美的雾度水平。尽管它们最初显示出前景，所公开的三酰胺化合物仍然不能产生与更透明聚合物的那些相媲美的雾度水平。此外，许多公开的三酰胺化合物可能会从添加它们的聚丙烯中浸出(extract)。这些不合需要的浸出水平使这些三酰胺化合物不太适合用于食品接触和医疗应用(即，其中用三酰胺化合物澄清的聚合物与食品接触[例如，食品储存或包装]或用于医疗器械中[例如注射器]的应用)，其中在这些应用中行业偏好和/或法规要求需要添加剂表现出最少的从聚合物中的浸出。
5、因此，仍然需要既能够在聚烯烃聚合物中产生期望的低雾度水平又表现出最少的从添加它们的聚烯烃聚合物中的浸出的澄清剂。还仍然需要掺入这种澄清剂并表现出低雾度与最少的澄清剂浸出的所需结合的聚合物组合物。本文所述的各种实施方案寻求提供这样的澄清剂和组合物。
技术实现思路
1、在第一实施方案中，本专利技术提供了式(i)的化合物
2、(i)
3、
4、其中r1、r2和r3独立地选自烷基。
5、在第二实施方案中，本专利技术提供了包含式(i)的化合物和聚烯烃聚合物的聚合物组合物。
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1.式(I)化合物
2.权利要求1的化合物，其中R1、R2和R3基团中的至少两个被布置在相对于连接至相应环己烷二基部分的1-位的非氢取代基的顺位。
3.权利要求2的化合物，其中R1、R2和R3基团中的每一个被布置在相对于连接至相应环己烷二基部分的1-位的非氢取代基的顺位。
4.权利要求3的化合物，其中R1、R2和R3独立地选自C1-C8烷基。
5.权利要求4的化合物，其中R1、R2和R3中的至少一个为支化的烷基。
6.权利要求5的化合物，其中R3为支化的烷基。
7.权利要求5的化合物，其中R1、R2和R3中的至少两个为支化的烷基。
8.权利要求7的化合物，其中R1、R2和R3中的每一个为支化的烷基。
9.权利要求3的化合物，其中所述化合物选自：
10.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
11.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(
12.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-正丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
13.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔戊基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
14.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-正丙基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
15.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
16.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔戊基环己基)-5-(顺式-4-叔戊基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
17.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-正丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
18.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-正戊基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
19.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-正戊基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
20.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-叔戊基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
21.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-正丙基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
22.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-正丁基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
23.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-正丁基环己基)-5-(顺式-4-正丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
24.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-仲丁基环己基)-5-(顺式-4-仲丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
25.权利要求9的化合物，其中所述化合物为N,N-二(顺式-4-仲丁基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
26.聚合物组合物，其包含：
27.权利要求26的聚合物组合物，其中所述聚烯烃聚合物为聚丙烯聚合物。
28.权利要求27的聚合物组合物，其中所述聚烯烃聚合物选自聚丙烯均聚物、聚丙烯无规共聚物和它们的混合物。
29.权利要求28的聚合物组合物，其中所述聚烯烃聚合物为聚丙烯无规共聚物。
30.权利要求26的聚合物组合物，其中，基于所述聚合物组合物的总重量，所述式(I)的化合物以约0.001重量％或更高的量存在于所述组合物中。
31.权利要求30的聚合物组合物，其中，基于所述聚合物组合物的总重量，所述式(I)的化合物以0.001重量％至0.5重量％的量存在于所述组合物中。
32.权利要求31的聚合物组合物，其中，基于所述聚合物组合物的总重量，所述式(I)的化合物以0.01重量％至0.2重量％的量存在于所述组合物中。
...【技术特征摘要】
1.式(i)化合物
2.权利要求1的化合物，其中r1、r2和r3基团中的至少两个被布置在相对于连接至相应环己烷二基部分的1-位的非氢取代基的顺位。
3.权利要求2的化合物，其中r1、r2和r3基团中的每一个被布置在相对于连接至相应环己烷二基部分的1-位的非氢取代基的顺位。
4.权利要求3的化合物，其中r1、r2和r3独立地选自c1-c8烷基。
5.权利要求4的化合物，其中r1、r2和r3中的至少一个为支化的烷基。
6.权利要求5的化合物，其中r3为支化的烷基。
7.权利要求5的化合物，其中r1、r2和r3中的至少两个为支化的烷基。
8.权利要求7的化合物，其中r1、r2和r3中的每一个为支化的烷基。
9.权利要求3的化合物，其中所述化合物选自：
10.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
11.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-异丙基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
12.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-正丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
13.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔戊基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
14.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔丁基环己基)-5-(顺式-4-正丙基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
15.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-叔丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
16.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-叔戊基环己基)-5-(顺式-4-叔戊基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
17.权利要求9的化合物，其中所述化合物为n,n-二(顺式-4-异丙基环己基)-5-(顺式-4-正丁基环己基羰基氨基)间苯二甲酰胺。
18.权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：D·克雷默，HW·施米特，P·史密斯，J·D·安德森，S·达塔，K·凯勒，N·梅尔，W·斯克里文斯，
申请(专利权)人：美利肯公司，
类型：发明
国别省市：
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