【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化妆品检测领域，具体涉及一种化妆品中肽类物质的检测方法及其应用。
技术介绍
1、肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，是蛋白质水解的中间产物，由三个或三个以上氨基酸分子组成的肽叫多肽，化妆品中常添加多种肽类以达到抗皱、祛除黑眼圈、去眼袋、均衡肤色等效果，其中棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5、类蛇毒肽等效果尤为显著，人们也常常在化妆品中添加上述成分，对于上述成分的控制尤为重要，因此对于这些成分的检测的需求也日益提升。对这些成分的同时检测能够有效节省检测工序，但目前尚无一种能够有效同时检测上述五种成分的方法。
2、cn111679028b公开了一种化妆品中四种胜肽的高效液相色谱串联质谱检测方法，所述四种胜肽为l-肌肽、谷胱甘肽、乙酰基四肽-5和乙酰基六肽-8，包括如下步骤：步骤一，称取化妆品样品置于洁净的离心管中，加水溶解、混匀、涡旋、离心，取上清液适量，过滤膜，所得滤液为样品工作液；步骤二，系列混合标准溶液配制；步骤三，将所述系列混合标准溶液和样品工作液分别注入高效液相色谱串联质谱仪中，进行检测分析。在该专利技术的高效液相色谱串联质谱检测方法中，采用水为标准品的溶剂，目标物峰形好，响应高；采用水为化妆品样品的提取溶剂，提取效果好，回收率高；以0.1％乙酸水溶液和乙腈作为流动相，得到的四种多肽峰形对称，基线平稳。
3、cn116879443a公开了一种化妆品中21种寡肽的检测方法，包括以下步骤：在待测化妆品中加入乙酸铵水溶液，涡旋分散均匀后，再加甲醇超声提取
4、cn110426476a公开了一种化妆品中乙酰基六肽-8含量的测定方法，该专利技术的测定方法在对化妆品进行预处理时，将三氟乙酸水溶液作为溶剂，再补充乙腈，能够最大限度提取化妆品中的乙酰基六肽-8，使测定方法准确、高效；同时，在对化妆品进行预处理时所采用的溶剂与进行梯度洗脱时采用的流动相溶剂相近，能够减少高效液相色谱法测定时干扰峰的数量，进而提高测定方法的准确度。实施例数据表明：该专利技术的测定方法回收率为100.17～103.83％，精密度相对标准偏差为0.09～1.76％；符合gbt 27404-2008文件对方法验证的要求：回收率在95～105％之间，精密度小于等于2％。
5、虽然上述方法均提出了对化妆品中肽类的检测方法，但是其均未涉及对于棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5、类蛇毒肽的同时检测。因此，如何提供一种能够同时检测上述五种成分的方法，成为了亟待解决的问题。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种化妆品中肽类物质的检测方法及其应用。本专利技术提供的检测方法能够同时检测棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5、类蛇毒肽五种物质，具有准确度高、精密度高的优点。
2、为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、一方面，本专利技术提供了一种化妆品中肽类物质的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：
4、(1)将待测样品与萃取剂混合提取，得到供试品溶液；
5、(2)将肽类物质标准品与溶剂混合，得到对照品溶液；
6、(3)将供试品溶液、对照品溶液分别进行液相色谱检测，根据检测结果结合标准曲线计算待测样品中肽类物质的含量。
7、步骤(1)、(2)不区分先后顺序。
8、所述肽类物质包括棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5和类蛇毒肽。
9、上述检测方法能够同时检测棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5、类蛇毒肽五种物质，具有准确度高、精密度高的优点。
10、优选地，所述待测样品包括水剂型化妆品或水剂型化妆品原料。
11、优选地，步骤(1)所述萃取剂包括一级水溶液、乙腈或甘油中任意一种或至少两种的组合，优选一级水溶液与甘油的组合；
12、所述一级水溶液为乙酸铵的甲醇水溶液，所述乙酸铵的浓度为0.08-0.12mol/l，所述甲醇水溶液中甲醇的体积分数为90-97％，其中乙酸铵的浓度可以是0.08mol/l、0.09mol/l、0.1mol/l、0.11mol/l或0.12mol/l等，甲醇的体积分数可以是90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％或97％等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
13、上述特定萃取剂能够从化妆品中有效提取出棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、乙酰基四肽-5和类蛇毒肽，提高检测的准确性，同时在优选范围内其效果进一步提升。
14、优选地，所述一级水溶液与甘油的体积比为(1.5-2.5):1，例如1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1或2.5:1等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
15、优选地，步骤(1)所述混合提取的具体步骤为：将待测样品与萃取液混合，之后过滤，得到供试品溶液。
16、优选地，步骤(3)所述液相色谱检测的柱温为30-40℃，流动相流速为0.8-1.2ml/min，其中，柱温可以是30℃、31℃、32℃、33℃、34℃、35℃、36℃、37℃、38℃、39℃或40℃等，流动相流速可以是0.8ml/min、0.9ml/min、1ml/min、1.1ml/min或1.2ml/min等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
17、优选地，步骤(3)所述液相色谱检测的色谱柱为eclipse xdb-c18。
18、优选地，步骤(3)所述液相色谱检测的流动相包括流动相a和流动相b，所述流动相a为甲醇，所述流动相b为三氟乙酸水溶液。
19、优选地，所述三氟乙酸水溶液的质量分数为0.8-1.2％，例如0.8％、0.9％、1％、1.1％或1.2％等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
20、优选地，步骤(3)所述液相色谱检测的洗脱程序如下：
21、第0-3min，流动相a的体积分数为8-12％，流动相b的体积分数为88-92％；
22、第3-9min，流动相a的体积分数由8-12％匀速变为38-42％，流动相b的体积分数由88-92％匀速变本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化妆品中肽类物质的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测样品包括水剂型化妆品或水剂型化妆品原料。
3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述萃取剂包括一级水溶液、乙腈或甘油中任意一种或至少两种的组合，优选一级水溶液与甘油的组合；
4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述一级水溶液与甘油的体积比为(1.5-2.5):1。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述混合提取的具体步骤为：将待测样品与萃取液混合，之后过滤，得到供试品溶液。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的检测方法，其特征在于，步骤(3)所述液相色谱检测的柱温为30-40℃，流动相流速为0.8-1.2mL/min。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的检测方法，其特征在于，步骤(3)所述液相色谱检测的色谱柱为Eclipse XDB-C18。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的检测方法，其特征在于，步
9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，步骤(3)所述液相色谱检测的洗脱程序如下：
10.一种根据权利要求1-9中任一项所述的检测方法在化妆品活性成分检测中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种化妆品中肽类物质的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测样品包括水剂型化妆品或水剂型化妆品原料。
3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述萃取剂包括一级水溶液、乙腈或甘油中任意一种或至少两种的组合，优选一级水溶液与甘油的组合；
4.根据权利要求3所述的检测方法，其特征在于，所述一级水溶液与甘油的体积比为(1.5-2.5):1。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的检测方法，其特征在于，步骤(1)所述混合提取的具体步骤为：将待测样品与萃取液混合，之后过滤，得到供试品溶液。
6.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：裴运林，陈杰，周丹凤，孙云起，郭朝万，聂艳峰，
申请(专利权)人：广州美域医学检验有限公司，
类型：发明
国别省市：
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