【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物，具体为一种可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒及其制备方法和应用。
技术介绍
1、大黄素是从大黄中提取的活性成分,是一种天然蒽醌衍生物，具有抗炎、抑菌、抗氧化、调节免疫力、抗肿瘤等多种药理活性作用,是一种潜在的抗炎药物。但是大黄素具有水溶性差、生物利用率低的缺点,限制了其在临床上的应用。因此，如何提高其生物利用度和水溶性成为我们目前需要解决的问题。
2、cn 115518050 b公开了一种基于结肠靶向的大黄素纳米粒及其制备方法和应用，包括em-plga内核，em-plga内核上包裹有cs(壳聚糖)和pec(果胶)，提高了大黄素(em)的溶解性，促进药物吸收，提高生物利用度。具有结肠靶向性，口服可避免药物在上消化道的突释。
3、大黄素是大黄中提取的活性成分，没有荧光吸收，在制备药物时，不便于通过检测方法检测活性成分的含量，不便于定量分析。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒及其制备方法和应用，可以有效提高大黄素的水溶性和生物利用度，提高大黄素纳米粒子在体内的稳定性和生物相容性，可实现大黄素荧光检测，方便了药物的定量分析。
2、为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，按照如下方法制备：
3、(1)将大黄素和罗丹明b反应制备罗丹明
4、(2)将罗丹明b标记的大黄素和plga共溶解于有机溶剂中，通过乳化-溶剂挥发法制备plga纳米包裹罗丹明b标记的大黄素的纳米药物；
5、(3)将纳米药物通过透析膜滤除多余的罗丹明b标记的大黄素和plga，得到纯化的plga纳米药物；
6、(4)将纯化的plga纳米药物与巨噬细胞膜融合，制备巨噬细胞膜包裹plga纳米药物。
7、步骤(1)中，反应条件为：在ph 8.5的碳酸氢钠缓冲液中，加入以罗丹明b和大黄素，室温搅拌反应。
8、上述方案中：罗丹明b的浓度为0.1-1mg/ml，大黄素的浓度为1-10mg/ml，反应时间为2小时。
9、步骤(2)中有机溶解为二氯甲烷，水相为0.1％的聚乙烯吡咯烷酮溶液。
10、步骤(2)中，步骤(2)中，溶液中以罗丹明b标记的大黄素的质量分数为10-12％，plga的质量分数为20-25％，乳化时间为5-10分钟，乳化转速为10000-12000rpm，然后在40-50℃下挥发掉溶剂即得到plga纳米包裹罗丹明b标记的大黄素的纳米药物。
11、透析条件为：透析膜的截留分子量为10000da，透析液为去离子水，透析时间为48小时，透析温度为室温。
12、步骤(4)中，融合条件为：以巨噬细胞膜的质量分数为8-10％，plga纳米药物的质量分数为80-90％，在ph 7.4的磷酸盐缓冲液中，通过超声处理实现融合。
13、上述方案中：超声时间为10-20分钟，超声功率为100w。
14、所述可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法制备得到的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒。
15、所述plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒在治疗炎症药物中的应用。
16、有益效果
17、本专利技术利用plga作为纳米载体材料,可以有效提高大黄素的水溶性和生物利用度。利用罗丹明b标记大黄素，实现了荧光检测，方便了药物的定量分析，巨噬细胞膜的包覆,提高大黄素纳米粒子在体内的稳定性和生物相容性。本专利技术方法工艺简单,易于规模化生产。
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1.一种可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，按照如下方法制备：
2.根据权利要求1所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应条件为：在pH 8.5的碳酸氢钠缓冲液中，加入以罗丹明B和大黄素，室温搅拌反应。
3.根据权利要求2所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：罗丹明B的浓度为0.1-1mg/mL，大黄素的浓度为1-10mg/mL，反应时间为2小时。
4.根据权利要求1-3任一项所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(2)中有机溶解为二氯甲烷，水相为0.1％的聚乙烯吡咯烷酮溶液。
5.根据权利要求4所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，溶液中以罗丹明B标记的大黄素的质量分数为10-12％，PLGA的质量分数为20-25％，乳化时间为5-10分钟，乳化转速为10000-12000rpm，然
6.根据权利要求5所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：透析条件为：透析膜的截留分子量为10000Da，透析液为去离子水，透析时间为48小时，透析温度为室温。
7.根据权利要求6所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，融合条件为：巨噬细胞膜的质量分数为8-10％，PLGA纳米药物的质量分数为80-90％，在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中，通过超声处理实现融合。
8.根据权利要求7所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：超声时间为10-20分钟，超声功率为100W。
9.一种权利要求1-8任一项所述可实现荧光检测的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法制备得到的PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒。
10.一种权利要求9所述PLGA和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒在治疗炎症药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，按照如下方法制备：
2.根据权利要求1所述可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，反应条件为：在ph 8.5的碳酸氢钠缓冲液中，加入以罗丹明b和大黄素，室温搅拌反应。
3.根据权利要求2所述可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：罗丹明b的浓度为0.1-1mg/ml，大黄素的浓度为1-10mg/ml，反应时间为2小时。
4.根据权利要求1-3任一项所述可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(2)中有机溶解为二氯甲烷，水相为0.1％的聚乙烯吡咯烷酮溶液。
5.根据权利要求4所述可实现荧光检测的plga和巨噬细胞膜包裹大黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，溶液中以罗丹明b标记的大黄素的质量分数为10-12％，plga的质量分数为20-25％，乳化时间为5-10分钟，乳化转速为10000-12000rpm，...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨元娟，曾雪，冯媛娇，侯媛芳，
申请(专利权)人：重庆医药高等专科学校，
类型：发明
国别省市：
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