【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及放射性药物制备，尤其是一种药用级钇-90的制备方法。
技术介绍
1、钇-90（90y）由于其独特的核物理化学性质，如合适的半衰期（64.2小时），稳定的衰变产物锆-90，发射纯β-射线，最大能量为2.27 mev，平均能量为0.9367 mev，在组织中的平均穿透范围为2.5 mm，最大穿透范围为11 mm等，在核医学中有着广泛的应用，包括肽受体放射性核素治疗（prrt）、放射免疫治疗（rit）、放射滑膜切除术（rsv）和动脉内放射栓塞治疗。尽管90y在放射性治疗中具有得天独厚的优势，但是其制备技术难度大、制备成本高，严重制约了其药物研发和临床应用。
2、药用级90y主要是从锶-90（90sr）的衰变产物中提取的。由于90sr的化学性质类似钙，这导致任何残留的90sr都能在人体骨骼中累积，引起严重的副作用。因此，制备药用级90y的关键在于尽可能降低90y中90sr的残留率。为了从90sr中分离出药用级90y，目前已有的分离纯化方法包括：溶剂萃取法、沉淀法、电化学法、离子交换色谱法、萃取色谱法和膜分离法等。其中，溶剂萃取法和沉淀法已广泛应用于药用级90y的制备。但是，这两种分离纯化方法也存在着很多缺陷，如分离过程繁琐，产生的放射性废液多，使用场地受限和成本高等。电化学法可以有效分离90sr和90y，且具有很多优点，例如：（a）可以重复使用相同的90sr原料溶液，除了调节ph外无需其他处理；（b）电解过程简单、所需化学试剂少、产生的放射性废液少；（c）可开发在核药中心和医院使用的电化学型锶钇发生器，发生器使
技术实现思路
1、为解决上述现有技术问题，本专利技术提供一种药用级钇-90的制备方法。
2、第一方面，本申请实施例提供一种药用级钇-90的制备方法，该方法包括：s1：在置有阴极和阳极的第一电解池中加入电解原料；其中，所述电解原料中包括锶-90；s2：施加第一电压，控制所述第一电解池发生电解反应，并持续第一预设时长；其中，在电解反应后，所述阴极上附着有第一沉积物；所述第一沉积物包括钇-90、非放射性锶以及锶-90；s3：将所述阴极和所述阳极置于第二电解池中；其中，所述第二电解池中包括非放射性锶；s4：施加第二电压，以使所述第一沉积物溶解在所述第二电解池中；其中，所述第二电压为所述第一电压的反向电压；s5：施加第三电压，控制所述第二电解池发生电解反应，并持续第二预设时长；其中，在电解反应后，所述阴极上附着有第二沉积物；所述第二沉积物中包括钇-90、非放射性锶以及锶-90；s6：提取所述第二沉积物。
3、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述提取所述第二沉积物，包括：s61：将所述阴极和所述阳极置于第三电解池中；其中，所述第三电解池中包括硝酸溶液；s62：施加第四电压，以使所述第二沉积物溶解在所述第三电解池中；其中，第四电压为所述第三电压的反向电压；s63：施加第五电压，控制所述第三电解池发生电解反应，并持续第三预设时长；其中，在电解反应后，所述阴极上附着有第三沉积物；s64：提取所述第三沉积物。
4、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述提取所述第三沉积物，包括：s641：将所述阴极置于盐酸溶液中，以使所述第三沉积物溶解在盐酸溶液中；s642：将所述第三沉积物溶解后的溶液进行收集，得到药用级钇-90。
5、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述硝酸溶液的制备方法包括：向超纯水中加入浓硝酸，使得到的溶液的硝酸浓度为0.01-1 mol/l；再向溶液中加入浓氨水，使其ph值为2-4；其中，配制后的ph值为2-4的溶液为所述硝酸溶液。
6、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述提取所述第二沉积物，包括：s601：将所述阴极和所述阳极置于第四电解池中；其中，所述第四电解池中包括非放射性锶；s602：施加第六电压，以使所述第二沉积物溶解在所述第四电解池中；其中，所述第六电压为所述第三电压的反向电压；s603：施加第七电压，控制所述第四电解池发生电解反应，并持续第四预设时长；其中，在电解反应后，所述阴极上附着有第四沉积物；s604：提取所述第四沉积物。
7、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述电解原料的制备过程包括：将锶-90原料转移至石英瓶中，加入硝酸溶液；其中，所述硝酸溶液的ph值为2-4；测量配制后的溶液的ph值，并通过加入稀硝酸或稀氨水溶液，使得配制后的溶液的ph值为2-4；其中，配制后的ph值为2-4的水溶液为所述电解原料。
8、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述第二电解池中的溶液的制备过程包括：向超纯水中加入浓硝酸，使得到的溶液的硝酸浓度为0.01-1 mol/l；再向溶液中加入浓氨水，使其ph值为2-4，得到配制后的硝酸溶液；将硝酸锶加入所述配制后的硝酸溶液中，得到所述第二电解池中的溶液；其中，所述硝酸锶中的锶为非放射性锶。
9、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述第一电压以及所述第三电压的数值范围为2-20v。
10、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述第一预设时长以及所述第二预设时长为1至5小时。
11、在第一方面的一种可选的实施方式中，所述第一电解池以及所述第二电解池为同一电解容器；通过在所述电解容器中放入不同的电解溶液以形成所述第一电解池以及所述第二电解池。
12、本专利技术的有益效果包括：本申请实施例提供的一种药用级钇-90的制备方法，以电化学法为基础，先控制电解原料中包括锶-90的第一电解池进行电解反应，电解反应后，沉积物附着在阴极上，然后，将阴极和阳极置于第二电解池中，先将阴极的沉积物进行溶解，然后，在加入非放射性锶的第二电解池中再进行一次电解反应，电解反应后，沉积物再次附着在了阴极上。与现有技术相比，上述过程中，增设了一次电解反应，且该电解反应中引入了非放射线锶，通过该方式，能够有效地降低最后产生的沉积物中锶-90的含量，即，该方式通过非放射性锶来取代沉积物中锶-90的含量，进而降低了沉积物钇-90中锶-90的残留率。由于锶-90的化学性质类似钙，这导致任何残留的锶-90都能在人体骨骼中累积，引起严重的副作用，因此，通过上述方式可以降低沉积物钇-90中锶-90的残留率，能够使得制备而成的钇-90达到药用级要求，并且能够投入大批量的生产。
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1.一种药用级钇-90的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提取所述第二沉积物，包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述提取所述第三沉积物，包括：
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述硝酸溶液的制备方法包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提取所述第二沉积物，包括：
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电解原料的制备过程包括：
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二电解池中的溶液的制备过程包括：
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一电压以及所述第三电压的数值范围为2-20V。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述第一预设时长以及所述第二预设时长为1至5小时。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一电解池以及所述第二电解池为同一电解容器；通过在所述电解容器中放入不同的电解溶液以形成所述第一电解池以及所述第二电解池。
【技术特征摘要】
1.一种药用级钇-90的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提取所述第二沉积物，包括：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述提取所述第三沉积物，包括：
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述硝酸溶液的制备方法包括：
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述提取所述第二沉积物，包括：
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电解原料的制备过程包括：
...【专利技术属性】
技术研发人员：汤兴艳，刘军，曾松柏，李燕君，赵修阳，贺文明，雷嗣烦，
申请(专利权)人：成都中核高通同位素股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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