System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂、制备方法及应用技术_技高网
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一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂、制备方法及应用技术

技术编号:40625931 阅读:10 留言:0更新日期:2024-03-13 21:13
本发明专利技术属于医药领域,具体涉及一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂、制备方法及应用。本发明专利技术从潺槁木姜子中提取获得的总生物碱,经非酒精性脂肪肝小鼠模型验证,能够显著降低实验小鼠的体重增加,降低实验小鼠肝重、附睾脂肪重量和胆汁酸重量,并且可以不同程度降低实验小鼠血清AST、ALT、TG、LDL‑c,改善肝脏病变,为临床代谢相关脂肪性肝病的治疗提供了新的药物来源。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域,具体涉及一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂、制备方法及应用


技术介绍

1、代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,mafld),俗称的脂肪肝,曾用名非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,nafld)。mafld的患病率和发病率增长迅速,已成为全球排名第一的慢性肝病。mafld主要由超重、肥胖症、糖尿病等引起,与肝硬化、肝癌的高发和死亡密切相关,严重危害人类健康。然而迄今尚无专门治疗mafld的特效药物,因此研发治疗mafld的药物是亟待解决的问题。

2、潺槁木姜子(litsea glutinosa)为樟科(lauraceae)新木姜子属(litsea)植物,广泛分布在华南地区资源丰富,其中海南为道地产区,若能将其开发为治疗mafld的药物,对于mafld的治疗将具有十分积极的意义。


技术实现思路

1、本专利技术提供了一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂、制备方法及应用,能够有效改善mafld,为mafld的临床治疗提供了新的方法。

2、本专利技术的技术方案是这样实现的:

3、一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂,其为潺槁木姜子总生物碱。

4、一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂的制备方法,包括以下步骤:

5、(1)潺槁木姜子干品,加入体积浓度为95%乙醇回流提取,提取液浓缩至无醇味,加入蒸馏水稀释得提取物水溶液;

6、(2)向提取物水溶液中加入硫酸水溶液,调节ph=2-4;然后加入乙酸乙酯萃取3次;去掉乙酸乙酯层,保留水溶液层;

7、(3)进而向水溶液中加入氢氧化钠水溶液调节ph=10-14,然后加入乙酸乙酯萃取;取乙酸乙酯萃取液浓缩,得到总生物碱。

8、进一步,所述步骤(1)中,加入的体积浓度为95%的乙醇体积与潺槁木姜子重量的比为1:1(v/w);加入的蒸馏水的体积与潺槁木姜子的重量比为1:5(v/w)。

9、进一步,所述的步骤(2)中,加入的硫酸水溶液的体积浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶液的体积比为2:1。

10、进一步,所述的步骤(3)中,加入的氢氧化钠水溶液的质量浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶液的体积比为2:1。

11、以上所述的制剂在制备治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂上的应用。

12、进一步,所述的代谢相关脂肪性肝病由体重超重、和/或肥胖、和/或糖尿病导致的。

13、进一步,所述的应用中,潺槁木姜子总生物碱的用量为100-200mg/kg。

14、进一步,所述的应用中,潺槁木姜子总生物碱能够降低体重、和/或降低肝重、和/或降低附睾脂肪重量、和/或降低胆汁酸重量、和/或改善肝病理学变化。

15、进一步,所述的应用中,潺槁木姜子总生物碱能够降低高血糖、和/或降低血清ast水平、和/或降低血清alt水平、和/或降低血清tg水平、和/或血清ldl-c水平。

16、本专利技术的有益效果:

17、本专利技术从潺槁木姜子中提取获得的总生物碱,经非酒精性脂肪肝小鼠模型验证,能够显著降低实验小鼠的体重增加,降低实验小鼠肝重、附睾脂肪重量和胆汁酸重量,并且可以不同程度降低实验小鼠血清ast、alt、tg、ldl-c,改善血糖升高,改善肝脏病变,为临床代谢相关脂肪性肝病的治疗提供了新的药物来源。

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【技术保护点】

1.一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂,其特征在于,其为潺槁木姜子总生物碱。

2.如权利要求1所述的一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,加入的体积浓度为95%的乙醇体积与潺槁木姜子重量的比为1:1(v/w);加入的蒸馏水的体积与潺槁木姜子的重量比为1:5(v/w)。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,加入的硫酸水溶液的体积浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶液的体积比为2:1。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤(3)中,加入的氢氧化钠水溶液的质量浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶液的体积比为2:1。

6.如权利要求1所述的制剂在制备治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂上的应用。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的代谢相关脂肪性肝病由体重超重、和/或肥胖、和/或糖尿病导致的。

8.如权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的潺槁木姜子总生物碱的用量为100-200mg/kg。

9.如权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的潺槁木姜子总生物碱能够降低体重、和/或降低肝重、和/或降低附睾脂肪重量、和/或降低胆汁酸重量、和/或改善肝病理学变化。

10.如权利要求6所述的应用,其特征在于:所述的潺槁木姜子总生物碱能够降低高血糖、和/或降低血清AST、、和/或降低血清ALT、和/或降低血清TG、和/或降低血清LDL-c水平。

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【技术特征摘要】

1.一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂,其特征在于,其为潺槁木姜子总生物碱。

2.如权利要求1所述的一种治疗代谢相关脂肪性肝病的制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,加入的体积浓度为95%的乙醇体积与潺槁木姜子重量的比为1:1(v/w);加入的蒸馏水的体积与潺槁木姜子的重量比为1:5(v/w)。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,加入的硫酸水溶液的体积浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶液的体积比为2:1。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的步骤(3)中,加入的氢氧化钠水溶液的质量浓度为1-10%;加入的乙酸乙酯的体积与提取物水溶...

【专利技术属性】
技术研发人员:张小坡张勇李祎莹孙浠哲张彩云陈咪咪
申请(专利权)人:海南医学院
类型:发明
国别省市:

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