【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种紫铆因在制备降低炎症因子、预防和/或治疗脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用，属于医药领域。
技术介绍
1、非酒精性脂肪性肝病(nafld)是世界范围内慢性肝病的主要原因，影响着全球约四分之一的人口。nafld的范围从简单的良性脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎nash，其特征是肝脏坏死炎症和肝细胞气球样变性，导致肝纤维化，最终进展为肝癌和肝硬化。到2030年，nafld引起的终末期肝病预计将增加2～3倍。
2、nafld的一般治疗包括改变饮食和运动等生活方式、改善心血管疾病的危险因素等，此外有减肥手术和药物治疗，但是治疗药物的选择非常有限，尚无获批的特异性药物用于nafld的治疗。美国肝病研究协会推荐不伴有糖尿病的nash患者可每天服用维生素e 800国际单位，连续服用2年，但长期大剂量使用维生素e的安全性尚无定论。我国治疗指南尚未明确推荐治疗nash尤其是肝脏纤维化的药物，而目前临床中广泛应用的保肝药物如水飞蓟素(宾)、双环醇、多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽、s-腺苷甲硫氨酸、熊去氧胆酸等对nash和肝纤维化的疗效还需进一步证实。由此可见，nafld的治疗是亟待解决的临床难题。
3、紫铆因(butein)是一种从多种天然植物中提取的类黄酮，如肉豆蔻、苏木、皂荚和鬼针草。
技术实现思路
1、专利技术目的：本专利技术的第一目的是提供了一种紫铆因在制备降低炎症因子、预防和/或治疗脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。本专利技术的第二目的是提
2、技术方案：本专利技术提供了紫铆因在制备降低炎症因子、预防和/或治疗脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。
3、其中，紫铆因的化学结构式如下：
4、其中，所述脂质代谢异常相关性疾病为非酒精性脂肪性肝炎。
5、其中，所述紫铆因能降低甘油三酯、总胆固醇、脂质合成因子和脂质氧化因子的含量。
6、其中，所述脂质合成因子包括srebp1c、fas、scd1中的一种或多种。
7、其中，所述脂质氧化因子包括ppara、cpt1a、mlycd中的一种或多种。
8、其中，所述炎症因子包括tnf-α或mcp-1。
9、其中，所述紫铆因的有效浓度为5～10μm。
10、本专利技术还提供了一种预防和/或治疗脂肪肝的药物组合物，所述药物组合物中的活性物质为紫铆因。
11、其中，所述药物组合物还包括其他药学上可接受的辅料。
12、有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有如下突出的显著优点：本专利技术首次发现紫铆因具有改善肝脏脂质沉积和炎症反应的作用，可用于预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎。
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1.紫铆因在制备降低炎症因子、预防和/或治疗脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脂质代谢异常相关性疾病为非酒精性脂肪性肝炎。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述紫铆因能降低甘油三酯、总胆固醇、脂质合成因子和增加脂质氧化因子的含量。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脂质合成因子包括SREBP1c、Fas、SCD1中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脂质氧化因子包括PPARa、CPT1a、Mlycd中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括TNF-α或MCP-1。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述紫铆因的有效浓度为5～10μM。
8.一种预防和/或治疗脂肪肝的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中的活性物质为紫铆因。
9.根据权利要求8所述的预防和/或治疗脂肪肝的药物组合物，所述药物组合物还包括其他药学上可接受的辅料。
【技术特征摘要】
1.紫铆因在制备降低炎症因子、预防和/或治疗脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脂质代谢异常相关性疾病为非酒精性脂肪性肝炎。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述紫铆因能降低甘油三酯、总胆固醇、脂质合成因子和增加脂质氧化因子的含量。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脂质合成因子包括srebp1c、fas、scd1中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的应用，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：张丽，
申请(专利权)人：西湖实验室生命科学和生物医学浙江省实验室，
类型：发明
国别省市：
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