嘌呤衍生物作为腺苷A1受体激动剂及其用法制造技术

本发明专利技术涉及嘌呤衍生物；包括有效量的嘌呤衍生物的组合物；和用于降低动物的新陈代谢速率、保护动物的心脏以防在心麻痹期间遭受心肌损伤、或治疗或预防心血管疾病、神经疾病、缺血性状况、再灌注损伤、肥胖症、消耗病或糖尿病的方法，所述方法包括对有需要的动物给药有效量的嘌呤衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
下式所示的化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅰａ）　　　　或其可药用盐，　　　　其中　　　　Ａ为－ＣＨ↓［２］ＯＳＯ↓［２］ＮＨ↓［２］；　　　　Ｂ和Ｃ为－ＯＨ；　　　　Ｄ为　　　　＊＊＊；　　　　Ａ和Ｂ彼此为反式；　　　　Ｂ和Ｃ彼此为顺式；　　　　Ｃ和Ｄ彼此为顺式或反式；　　　　Ｒ↑［１］为－Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烷基、－Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烯基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烷基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烯基）、－Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烷基或－Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烯基；　　　　Ｒ↑［２］为－卤代、－ＣＮ、－ＮＨＲ↑［８］、－ＯＲ↑［８］、－ＳＲ↑［８］、－ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ↑［８］、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ↑［４］、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ↑［８］、－ＮＨＮＨＣ（Ｏ）Ｒ↑［４］、－ＮＨＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ↑［８］、－ＮＨＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ↑［８］或－ＮＨ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ↑［６］）Ｒ↑［７］；　　　　Ｒ↑［４］为－Ｈ、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］烷基、－芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（３－７元单环杂环）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（８－１２元双环杂环）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烷基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烯基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烷基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烯基）、－Ｃ≡Ｃ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基）或－Ｃ≡Ｃ－芳基；　　　　Ｒ↑［６］为－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、－芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳基、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烷基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］单环环烯基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烷基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（Ｃ↓［８］－Ｃ↓［１２］双环环烯基）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（３－７元单环杂环）、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－（８－１２元双环杂环）、－亚苯基－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＯＨ或－亚苯基－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基）；　　　　Ｒ↑［７］为－Ｈ、－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：普拉卡什耶格塔普，乔鲍绍博，安德鲁L萨尔兹曼，
申请(专利权)人：伊诺泰克制药公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]