【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物基因工程，涉及一种控制水稻粒长的基因osranbp1及其基因工程应用。
技术介绍
1、水稻(oryza sativa l.)是一半以上人口的主食，随着世界人口的增加，提高水稻产量是保障粮食安全的重要途径。籽粒大小包括籽粒长度、宽度和厚度，都是直接影响水稻粒重和产量的决定因素，是育种选择的重要目标性状(xing et al.,2010；zuo etal.2014；zhao et al.2022)。近年来，许多与籽粒大小有关的基因已被挖掘。这些基因参与不同的调控途径，包括g蛋白信号通路，泛素蛋白酶体介导的降解途径，丝裂原激活蛋白激酶(mapk)信号通路，植物激素，和转录调控等。
2、控制颗粒长度的基因包括grain size 3(gs3)(fan et al.2006)，grain length4(gl4)(wu et al.2006)，thousand grain weight 3/grain length 3.3(tgw3/gl3.3)(xia et al.2018；ying et al.2018)，grain length 7(gl7)(wang et al.,2015)，grainshape 9(gs9)(zhao et al.2018)。控制籽粒宽度的包括grain width 2(gw2)(song etal.2007)，grain width 5(gw5)(weng et al.2008)，和grain width 8(gw8)(wang etal.2012)。控制千粒重的包括grain
3、gs3是水稻中克隆的一个同时控制水稻籽粒长度和重量的主要qtl(fan etal.2006,2009)。gl4基因的一个单核苷酸突变影响了水稻的千粒重和单株产量(wu etal.2017)，tgw3/gl3.3是籽粒长度的负调控因子，协同改变颖壳细胞的大小和和数量(yinget al.2018)，并且与gs3具有遗传上位效应，与该基因一起作用时籽粒显著变大(xia etal.2018)。gl7通过串联重复拷贝数变化同时调节水稻粒长和改善水稻外观质量(wang etal.2015)。gw2和gw5通过泛素-蛋白酶体途径调节籽粒宽度和重量(song et al.2007；wenget al.2008)。gw7通过调节细胞分裂影响籽粒长度，而gw8同时调节籽粒的大小和品质(wang et al.2012)，gw8可直接结合gw7启动子并抑制其表达(wang et al.2015)。
4、本实验室前期发现水稻粒长关键控制因子qgl3/osppkl1将osgsk3去磷酸化稳定其表达从而实现对油菜素甾醇(brassinosteroid，br)信号的调控，为了进一步研究qgl3调控br的分子网络和水稻粒长的分子机制，本实验室选取m-qgl3和nilqgl3材料以及他们对应的野生型材料dj和9311进行磷酸化蛋白质组学分析，发现了一个磷酸化水平显著下降的核质转运蛋白osranbp1。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于公开一个调控水稻籽粒长度的基因osranbp1的克隆与水稻粒长性状的基因工程应用。过量表达水稻基因osranbp1可以增加水稻粒长，可应用于水稻粒型的遗传改良。osranbp1功能缺失突变体籽粒粒长变短，穗长减少，可用于水稻产量性状的遗传改良。
2、本专利技术的第一个目的是提供osranbp1基因，所述osranbp1基因的cdna序列如seqid no.1所示：
3、atggcagacgaggagcatgctccaacgtctaggaagagggttgcaggtacccaaatcaacaaggataatcctgagcctgatgatgactcaactgagcaagagatggggacatttaagagagctagtgaggaagtgatggcaacacggagaattgtaaaggttcgacgccagcagccctcatcagctccttctaatcctttctctgcaatcagatttacccccagtgataccagcgcccaagcaactatccctgtctcagagcctcaaccttctgatgtcattacagcgaatgcaaaggatagttcaagtgagaaagctgatgagggaagcaatggcagtgggaaagatgctttacctgtaactgacaagagtgcaggttctagtgaggtagctgagacagaaaaggatggatcagatctgaaaggatcagatgaaaaagccaagtccagtgactcaattgaaccaccttctcaacctgttgagaccactgacgaagcaaaagacttggggggcggatcagtggtagctggagaggccaaggaagataacagcaaggcatctgatatcgaggacaaaacagcaaaagagggagatgctgaagaagaggatggagcaaatgaggctggagctgaagacaaaattagcaagggtgatgatgagaagaaagatggagatgaatcagagacaaaggatggatcgtctgaggagcagaaggatgctgataacaaggggcagtcgtcatcaccaacaccccttttctctttcaagaacctgtcgagtggccaaaatgccttcacaggactggctggaactggattttcaggctcttcattttcatttggatcaggctctaaagaaagctcgagtgctcccctgtttgggctaaagactgatggctcatcattcccatcttttagtattggtgcttcgaataatgggagttcctcccctgcgcttgcgacttcggcagaagctcccaagaaatttgctatgccagagggcccagttgaaactggtgaagagaatgagaaggccatattcacagccgactcagcattgtatgaatacttggatgggggttggaaagaaagaggaaagggggaactaaagttgaacatcccagtatctggtggcgagaggtctcgtctcgtcatgagaaccaagggcaattacaggctagttcttaacgcaagcctttacgaggacatgtcgctgaaggacatggacaagaagggcgtgacgtttgcctgtatgaacagcatcggcgactcgcagagcgggcttgccacatttgctctgaagttcagggataccagcatcagggaggagttcaaagctgcggtggagatgcacaaggcgaaaaaggcgtccggcacactcaag本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.OsRanBP1基因，其特征在于，所述OsRanBP1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的OsRanBP1基因，其特征在于，所述OsRanBP1基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.含有权利要求1所述的水稻基因OsRanBP1基因的过量表达载体。
4.根据权利要求3所述的过量表达载体，其特征在于，所述的过量表达载体是将权利要求1所述水稻OsRanBP1基因插入植物双元表达载体pCAMBIA1300s的KpnⅠ和SalⅠ酶切位点间所得。
5.权利要求1所述的OsRanBP1基因在改变水稻种子长度中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，过表达权利要求1所述的OsRanBP1基因能够增加水稻粒长，敲除或沉默权利要求1所述的OsRanBP1基因能够减少水稻粒长。
7.过表达权利要求1所述的OsRanBP1基因或权利要求3所述过量表达载体在改良水稻产量中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，过表达权利要求1所述的OsRa
9.敲除或沉默权利要求1所述的OsRanBP1基因在改良水稻产量中的应用。
...【技术特征摘要】
1.osranbp1基因，其特征在于，所述osranbp1基因的cdna序列如seq id no.1所示。
2.根据权利要求1所述的osranbp1基因，其特征在于，所述osranbp1基因编码的氨基酸序列如seq id no.2所示。
3.含有权利要求1所述的水稻基因osranbp1基因的过量表达载体。
4.根据权利要求3所述的过量表达载体，其特征在于，所述的过量表达载体是将权利要求1所述水稻osranbp1基因插入植物双元表达载体pcambia1300s的kpnⅰ和salⅰ酶切位点间所得。
5.权利要求1所述的osran...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄骥，高秀莹，尹静，赵毅恒，张红生，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：
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