System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种精细化分离枸杞多糖的方法及所分离的枸杞多糖技术_技高网

一种精细化分离枸杞多糖的方法及所分离的枸杞多糖技术

技术编号:40555918 阅读:24 留言:0更新日期:2024-03-05 19:16
本发明专利技术提供一种精细化分离枸杞多糖的方法及所分离的枸杞多糖,所提供的纯化方法,是使用高速逆流色谱方法来分离纯化枸杞粗多糖,其中所使用的两相溶液系统为PEG1000、KH<subgt;2</subgt;PO<subgt;4</subgt;、K<subgt;2</subgt;HPO<subgt;4</subgt;和水的溶液,且其重量比为12:10:10:68。所分离纯化的枸杞多糖组分,其分子量分别为1.40×10<supgt;5</supgt;Da、2.10×10<supgt;4</supgt;Da和1.06×10<supgt;4</supgt;Da。本发明专利技术通过优化的分离方法,从枸杞多糖中分离纯化出三种多糖组分,且建立的方法具有更好的色素去除效果。分离纯化的枸杞多糖组分在体外表现出更好的降血糖活性。本发明专利技术的方法是一种高效的分离纯化方法,在分离纯化生物样品中的活性多糖方面具有很大的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物大分子制备,具体涉及一种精细化分离枸杞多糖的方法及所分离的枸杞多糖


技术介绍

1、多糖是由10个或以上的单糖分子缩合而成的带有酮基或醛基的天然聚合物。这些聚合物的来源包括植物、藻类、动物和真菌。植物多糖是天然多糖的主要来源之一,具有重要的生物活性,其在食品和医药行业具有潜在的开发价值。不同来源的植物多糖具有不同的结构和药理特性。因此,从天然来源中获取新的食源性活性多糖在食品和保健品行业中意义重大。

2、枸杞在中国一直被用作传统中药,具有滋补肝肾、明目等功效。此外,在美国、欧盟、大洋洲和东南亚等许多地区,枸杞还作为膳食补充剂出售。从枸杞果实中提取的枸杞多糖(lbps)具有多种生物活性,例如抗氧化、抗糖尿病、抗老年痴呆症和免疫调节活性等。尤其是近十年来,枸杞多糖在预防和治疗各种疾病方面的临床效果显著。

3、在以往的大量研究中,枸杞多糖是通过一系列复杂的分离过程获得的,包括分级沉淀、脱蛋白、脱色、阴离子交换和sephadex凝胶色谱。此外,在传统方法中引入的有毒试剂会改变天然多糖的结构特性,从而影响其生物活性。因此,系统地开发一种具有良好应用价值的分离和纯化枸杞多糖的新方法是枸杞多糖精细化分离应用的关键所在。


技术实现思路

1、本专利技术提供一种精细化分离枸杞多糖的方法及所分离的枸杞多糖,从而解决现有的枸杞多糖分离纯化过程中存在的工序繁杂、使用有毒危险试剂、损坏多糖原始结构等缺陷。

2、本专利技术首先提供一种枸杞多糖的纯化方法,是使用高速逆流色谱方法来分离纯化枸杞粗多糖,其中所使用的两相溶液系统为peg1000、kh2po4、k2hpo4和水的溶液,且其重量比为12:10:10:68;

3、更进一步的,所述的两相溶液系统中上相溶液和下相溶液的体积比为30:50。

4、作为优选,所述的高速逆流色谱方法的流速为0.8ml/min、转速为900rpm。

5、所述的枸杞粗多糖,其一种制备方法是使用亲水性离子液体提取的;

6、作为实施例的一个具体记载,所述的亲水性离子液体为6%[c4mim]br离子液体。

7、本专利技术再一个方面还保护使用上述方法分离纯化的枸杞多糖组分,其中三种枸杞多糖组分,其分子量分别为1.40×105da、2.10×104da和1.06×104da。

8、本专利技术所纯化获得的分子量为1.40×105da的枸杞多糖可用于抑制α-葡萄糖苷酶活性或α-淀粉酶活性;

9、本专利技术所分离纯化的枸杞多糖组分还可用于抑制醛糖还原酶的活性。

10、本专利技术再一个方面还提供分子量为1.40×105da的枸杞多糖在制备降血糖的制品中的应用。

11、本专利技术通过优化的分离方法,从枸杞多糖中分离纯化出三种多糖组分,且建立的方法具有更好的色素去除效果。同时,分离纯化的枸杞多糖组分在体外表现出更好的降血糖活性。本专利技术的方法是一种高效的分离纯化方法,在分离纯化生物样品中的活性多糖方面具有很大的潜力。

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【技术保护点】

1.一种枸杞多糖的纯化分离方法,其特征在于,所述的纯化分离方法是使用高速逆流色谱方法来分离纯化枸杞粗多糖,其中所使用的两相溶液系统为PEG1000、KH2PO4、K2HPO4和水的溶液,且其重量比为12:10:10:68。

2.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的两相溶液系统中上相溶液和下相溶液的体积比为30:50。

3.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的高速逆流色谱方法的流速为0.8mL/min、转速为900rpm。

4.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的枸杞粗多糖是使用亲水性离子液体提取的。

5.如权利要求4所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的亲水性离子液体为6%[C4MIM]Br离子液体。

6.一种纯化的枸杞多糖组分,其特征在于,所述的纯化的枸杞多糖组分是通过权利要求1所述的纯化分离方法制备的。

7.如权利要求6所述的纯化的枸杞多糖组分,其特征在于,所述的枸杞多糖组分,其分子量分别为1.40×105Da、2.10×104Da和1.06×104Da。

8.权利要求6所述的纯化的枸杞多糖组分在抑制α-葡萄糖苷酶活性或α-淀粉酶活性中的应用。

9.权利要求6所述的纯化的枸杞多糖组分在抑制醛糖还原酶活性中的应用。

10.权利要求6所述的纯化的枸杞多糖组分在制备降血糖的制品中的应用,所述的枸杞多糖组分,其分子量为1.40×105Da。

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【技术特征摘要】

1.一种枸杞多糖的纯化分离方法,其特征在于,所述的纯化分离方法是使用高速逆流色谱方法来分离纯化枸杞粗多糖,其中所使用的两相溶液系统为peg1000、kh2po4、k2hpo4和水的溶液,且其重量比为12:10:10:68。

2.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的两相溶液系统中上相溶液和下相溶液的体积比为30:50。

3.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的高速逆流色谱方法的流速为0.8ml/min、转速为900rpm。

4.如权利要求1所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的枸杞粗多糖是使用亲水性离子液体提取的。

5.如权利要求4所述的纯化分离方法,其特征在于,所述的亲...

【专利技术属性】
技术研发人员:周旋刘建飞曹妤寇仁博黄新异邸多隆
申请(专利权)人:宁夏农林科学院枸杞科学研究所
类型:发明
国别省市:

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