利用微量量热法测定药物半衰期的方法技术

一种利用微量量热法测定药物半衰期的方法，在常压及模拟人体温度的条件下，用微量量热计测出药物的溶解热并存储于计算机中，经热力学计算处理得出药物的半衰期。本发明专利技术克服了现有方法的繁复程序，使得药物半衰期的测定变得简单有效。不但可靠性高，而且操作简便，还可以从溶解过程的ΔＳ了解多种体系的分布状态及溶液的热力学稳定性，为药物的临床应用提供有力的参考。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物半衰期研究
，具体涉及一种微量量热法测定药物半衰期 的方法。
技术介绍
药物半衰期是一个衡量药物效果的重要参数，目前药学界开展了缓释剂的研究以 及延缓药物半衰期办法的探讨。但这些方法都要建立在药物半衰期的测定上，目前多采用 药物代谢动力学原理，将某种药物注射到人体，利用高效液相色谱(HPLC)法检测血液中这 种药物的浓度变化，得到该种药物的半衰期。这种方法虽然有效，但测定程序复杂，加之人 体的个体差异，也会对测定结果带来偏差。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题提供一种。采用 量热法模拟人体温度，测定药物在溶剂中的溶解热变化，经热力学计算处理得出药物的半 衰期。该方法可靠性高，而且操作简便，还可以从溶解过程的AS 了解多种体系的分布状态 及溶液的热力学稳定性，为药物的临床应用提供有力的参考。本专利技术采用的技术方案在常压及模拟人体温度的条件下，用微量量热计测出药 物的溶解热并存储于计算机中，经热力学计算处理得出药物的半衰期。所述在常压及模拟人体温度的条件下， 按照临床药物配制标准取不同质量的药物分别溶解在相同体积的溶剂中；用微量量热仪测 出不同质量药物的溶解热并存储于计算机中；利用动力学公式计算反应速率常数k和反应级数η 将(2)式代入(1)中得字二论(1 一汉广(3) 此方程中a 反应物消耗掉的量；f(a)动力学方程；i是溶解过程中的任意一 个时间；t 反应进行的时间；Ht 每一时刻t的热量变化；Htl 整个溶解过程的热量变化；k 反应速率常数；η 反应级数； 横、纵坐标作图，其斜率即为溶解过程的反应级数η和反应速率常数k，进而计算出药物半丄她In 2裒期“ =-~r ° k3本专利技术与现有技术相比具有的优点和效果1、可靠性高，而且操作简便，还可以从溶解过程的AS 了解多种体系的分布状态 及溶液的热力学稳定性，为药物的临床应用提供有力的参考。2、克服了现有方法的繁复程序，使得药物半衰期的测定变得简单有效。附图说明图1为苦参碱在乙醇中的溶解过程中的热量变化(dH/dt)。图2为苦参碱在乙醇中的溶解过程中的热量Q与苦参碱的量η之间的关系。具体实施例方式结合附图1和2详细描述本专利技术的一种实施例。1、利用量热法测定记录药物的量热数据。在常压及人体温度309. 75Κ的条件下，分别取质量为193. 23mg、249. 61mg、 290. 72mg、300.47mg的苦参碱溶解在相同体积(2ml)的乙醇溶剂中。用RD 496-2000微量 量热计测出它们的溶解热并存储于计算机中。表1苦参碱在乙醇中溶解行为的热效应 m 溶质的质量；η 溶质的物质的量；a 溶液浓度；Q 溶解过程的热效应；Δ s()1H 摩尔焓变表2 309. 65K下苦参碱在乙醇中溶解过程的原始数据 2、数据处理。利用动力学公式计算反应速率常数k和反应级数η 苦=铲⑷⑴f(a) = (l-a)n(2)将⑵式代入(1)中得年= k(l-af(3)6 此方程中α 反应物消耗掉的量；f(α)动力学方程；i是溶解过程中的任意一 个时间；t 反应进行的时间；Ht 每一时刻t的热量变化；Htl 整个溶解过程的热量变化；k 反应速率常数；η 反应级数；Hι dH将所测数据(dH/dth，(HAlci)i带入(4)式中，分别以Intl-(^)7.]与为H0 1 H0 at 1横、纵坐标作图，其斜率即为溶解过程的反应级数η和速率常数k，进而计算出药物半衰期 _1η2A/2 = ~~r~。κ表3 309. 65K下η和Ink溶解相关的系数溶剂n(mol)In (k/s'1)r乙醇0.9603-8.37850.99881.8056-7.93080.99661.1348-8.49330.99621.2441-8.15220.9964Average1.2862-8.23870.997由表3可知在309. 75K下苦参碱在乙醇中溶解过程的反应级数η = 1.2862，速 率常数k = 2. 6 · ΙΟ"4的动力学方程为^ = 2.6χ10"4(1-α)1·2862 根据计算结果我们可以近似认为此溶解过程为一级反应，一级反应的半衰期 In 2 ‘tin =— 则计算得此溶解过程的半衰期t1/2 = 44. 43min。即药物苦参碱的半衰期t1/2 = κ44.43min。权利要求一种，其特征是在常压及模拟人体温度的条件下，用微量量热计测出药物的溶解热并存储于计算机中，经热力学计算处理得出药物的半衰期。2.根据权利要求1所述的，其特征是在常压 及模拟人体温度的条件下，按照临床药物配制标准取不同质量的药物分别溶解在相同体积 的溶剂中；用微量量热计测出不同质量药物的溶解热并存储于计算机中；利用动力学公式计算反应速率常数k和反应级数η 将⑵式代入⑴中得与= k(l_af(3) 将 a = Ht/H0 代入(3)得 M7r(^r) ρ η^ + Μιφ-^^) ] (4) 此方程中a 反应物消耗掉的量；f(a)动力学方程；i是溶解过程中的任意一个时 间；t 反应进行的时间；Ht 每一时刻t的热量变化；Htl 整个溶解过程的热量变化；k 反应 速率常数；η 反应级数；Hι dH将所测数据(dH/dt)”(HAlci)i带入(4)式中，分别以与ln为横、H0 H0 at 1纵坐标作图，其斜率即为溶解过程的反应级数η和速率常数k，进而计算出药物半衰期全文摘要一种，在常压及模拟人体温度的条件下，用微量量热计测出药物的溶解热并存储于计算机中，经热力学计算处理得出药物的半衰期。本专利技术克服了现有方法的繁复程序，使得药物半衰期的测定变得简单有效。不但可靠性高，而且操作简便，还可以从溶解过程的ΔS了解多种体系的分布状态及溶液的热力学稳定性，为药物的临床应用提供有力的参考。文档编号G01N25/20GK101893590SQ201010234890公开日2010年11月24日 申请日期2010年7月23日 优先权日2010年7月23日专利技术者张帅, 李宗孝, 蒲小华, 赵微微 申请人:李宗孝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用微量量热法测定药物半衰期的方法，其特征是：在常压及模拟人体温度的条件下，用微量量热计测出药物的溶解热并存储于计算机中，经热力学计算处理得出药物的半衰期。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李宗孝，蒲小华，赵微微，张帅，
申请(专利权)人：李宗孝，
类型：发明
国别省市：61[中国|陕西]