【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学，具体而言，涉及一种碱性磷酸酶标记物保护液及其制备方法。
技术介绍
1、碱性磷酸酶(alp)是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一，可应用在elisa、酶促化学发光平台，定量检测肿瘤、心梗、炎症、血栓、自免等标志物。相比直接发光的吖啶酯，具有灵敏度高、发光时间长等优点。
2、但是现有的碱性磷酸酶标记物配制成工作液时需要稀释几百到上万倍，因此容易失活，且稳定性不佳，不合适的ph、盐离子浓度等都会导致其活性降低。
3、有鉴于此，特提出本申请。
技术实现思路
1、现有技术的问题在于现有碱性磷酸酶标记物配制成工作液需要稀释几百到上万倍，易失活，稳定性不佳，不合适的ph、盐离子浓度等都会导致其活性降低，本专利技术目的在于提供一种碱性磷酸酶标记物保护液及其制备方法，能够提高碱性磷酸酶标记物试剂的长期稳定性及活性，避免酶标试剂放置一段时间后灵敏度下降、出现假阳。
2、本专利技术通过下述技术方案实现：
3、本专利技术提供一种碱性磷酸酶标记物保护液一种碱性磷酸酶标记物保护液，包括如下组分：2-吗啉乙磺酸，氯化钠，牛血清白蛋白，酪蛋白，海藻糖，锌离子，镁离子，吐温20，甘油，叠氮钠和bnd。
4、本专利技术的碱性磷酸酶标记物保护液，能够提高碱性磷酸酶标记物试剂的长期稳定性及活性，避免酶标试剂放置一段时间后灵敏度下降、出现假阳；同时针对抗myo、pct、ca125、t-paic等抗体，37℃7天信号保留率均能达到93％
5、在一种具体实施方式中，所述保护液的各组分含量如下：0.05～0.1m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，5～10wt％牛血清白蛋白，5～10wt％酪蛋白，5～10wt％海藻糖，0.01～0.05wt％锌离子，0.1～0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5～10wt％甘油，0.05～0.1wt％叠氮钠，0.2～0.5wt％bnd。
6、在一种具体实施方式中，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，10wt％牛血清白蛋白，5wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.2wt％bnd。
7、在一种具体实施方式中，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，5wt％牛血清白蛋白，10wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.1wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.05wt％叠氮钠，0.3wt％bnd。
8、在一种具体实施方式中，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，10wt％牛血清白蛋白，5wt％酪蛋白，10wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.2wt％镁离子，0.1wt％吐温20，10wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.5wt％bnd。
9、在一种具体实施方式中，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，5wt％牛血清白蛋白，10wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.05wt％锌离子，0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.5wt％bnd。
10、在一种具体实施方式中，所述保护液的ph为6.0±0.1。
11、在一种具体实施方式中，所述锌离子采用氯化锌或硫酸锌。
12、在一种具体实施方式中，所述镁离子采用氯化镁或硫酸镁。
13、本专利技术还提供一种碱性磷酸酶标记物保护液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
14、(1)添加80％配制量的纯化水；
15、(2)按顺序添加2-吗啉乙磺酸、氯化钠；
16、(3)用naoh调节ph至6.0±0.1；
17、(4)按顺序添加牛血清白蛋白、酪蛋白、海藻糖、锌离子、镁离子、吐温20、甘油、叠氮钠、bnd；
18、(5)用纯化水定容至配制量；
19、(6)用0.22μm滤膜过滤。
20、本专利技术与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
21、1、本专利技术实施例提供的一种碱性磷酸酶标记物保护液及其制备方法，能够提高碱性磷酸酶标记物试剂的长期稳定性及活性，避免酶标试剂放置一段时间后灵敏度下降、出现假阳；
22、2、本专利技术实施例提供的一种碱性磷酸酶标记物保护液及其制备方法，针对抗myo、pct、ca125、t-paic等抗体，37℃7天信号保留率均能达到93％以上。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，包括如下组分：2-吗啉乙磺酸，氯化钠，牛血清白蛋白，酪蛋白，海藻糖，锌离子，镁离子，吐温20，甘油，叠氮钠和BND。
2.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05～0.1M 2-吗啉乙磺酸，9g/L氯化钠，5～10wt％牛血清白蛋白，5～10wt％酪蛋白，5～10wt％海藻糖，0.01～0.05wt％锌离子，0.1～0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5～10wt％甘油，0.05～0.1wt％叠氮钠，0.2～0.5wt％BND。
3.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05M 2-吗啉乙磺酸，9g/L氯化钠，10wt％牛血清白蛋白，5wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.2wt％BND。
4.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05M 2-吗啉
5.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05M 2-吗啉乙磺酸，9g/L氯化钠，10wt％牛血清白蛋白，5wt％酪蛋白，10wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.2wt％镁离子，0.1wt％吐温20，10wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.5wt％BND。
6.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液及其制备方法，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05M 2-吗啉乙磺酸，9g/L氯化钠，5wt％牛血清白蛋白，10wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.05wt％锌离子，0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.5wt％BND。
7.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的pH为6.0±0.1。
8.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述锌离子采用氯化锌或硫酸锌。
9.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述镁离子采用氯化镁或硫酸镁。
10.权利要求1～9任一所述一种碱性磷酸酶标记物保护液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，包括如下组分：2-吗啉乙磺酸，氯化钠，牛血清白蛋白，酪蛋白，海藻糖，锌离子，镁离子，吐温20，甘油，叠氮钠和bnd。
2.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05～0.1m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，5～10wt％牛血清白蛋白，5～10wt％酪蛋白，5～10wt％海藻糖，0.01～0.05wt％锌离子，0.1～0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5～10wt％甘油，0.05～0.1wt％叠氮钠，0.2～0.5wt％bnd。
3.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，10wt％牛血清白蛋白，5wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.5wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5wt％甘油，0.1wt％叠氮钠，0.2wt％bnd。
4.根据权利要求1所述一种碱性磷酸酶标记物保护液，其特征在于，所述保护液的各组分含量如下：0.05m 2-吗啉乙磺酸，9g/l氯化钠，5wt％牛血清白蛋白，10wt％酪蛋白，5wt％海藻糖，0.01wt％锌离子，0.1wt％镁离子，0.1wt％吐温20，5w...
【专利技术属性】
技术研发人员：钱晶，柳乐，王健，周献军，黄敬双，鲜静，张伟，吴荣桂，
申请(专利权)人：四川希格瑞生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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