【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物的组织培养及试管开花，具体涉及一种三角梅试管开花的组培培养基和培养方法。
技术介绍
1、三角梅（bougainvillea glabra）又称勒杜鹃、叶子花、九重葛等，为紫茉莉科（nyctaginaceae）三角梅属（bougainvillea）的常绿攀援或披散灌木。三角梅是我国一类优良的园林观赏植物，在我国南方地区被广泛用于园林绿化。三角梅因其具有观赏价值高、品种丰富、花量大、花期长、易栽培和应用广泛等特点，一直为我国观赏植物的重要研究对象。
2、试管花卉又被称为天使花房、微型花卉等，是将组织培养的无菌苗接种于装有各种颜色基质、形态不同且具有观赏价值的瓶子里，以达到可以直接观赏的目的的迷你微型植物。近年来以观叶为主的试管花卉成为市场主流，但品种仅局限于天南星科的一些观叶植物品种等，远远满足不了人们对“新、奇、特”花卉产品的日益需求。因此，发掘特色花卉品种及建立其相配套的试管花卉培养技术具有现实意义。目前国内三角梅试管开花的研究未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种三角梅试管开花的组培培养基和培养方法，应用本专利技术提供的组培培养基进行三角梅试管培养，能够获得三角梅试管开花植株。
2、为了解决上述问题，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种三角梅试管开花的组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、生根培养基和花芽培养基；
4、所述诱导培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.5~
5、所述生根培养基以ms培养基或1/2ms培养基为基本培养基，还包括：30g/l蔗糖和7.0~8.0g/l琼脂；
6、所述花芽培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.5~2.5mg/l6-ba、0.1~0.3mg/lnaa、0.5~1mg/lpp333、食用色素0.01g/l、30g/l蔗糖和7.0~8.0g/l琼脂。
7、优选的，所述诱导培养基的ph值为5.8~6.0；所述生根培养基的ph值为5.8~6.0；所述花芽培养基的ph值为5.8~6.0。
8、本专利技术提供了一种三角梅试管开花的培养方法，所述培养方法采用上述技术方案所述组培培养基，培养容器包括试管，包括以下步骤：
9、将三角梅的嫩枝茎段接种于诱导培养基进行诱导培养，得到带有不定芽的茎段；
10、将所述带有不定芽的茎段接种于生根培养基进行生根培养，得到三角梅无菌苗；
11、将所述三角梅无菌苗接种于花芽培养基进行开花培养，得到三角梅试管开花植株。
12、优选的，所述带有不定芽的茎段中不定芽的长度为2.0~3.0cm。
13、优选的，所述诱导培养、生根培养和开花培养的温度分别为（25±2）℃。
14、优选的，所述诱导培养、生根培养和开花培养均在光照条件下进行，所述光照的时间分别为12~16h/d，所述光照的强度分别为1500~2000lx。
15、优选的，所述诱导培养的时间为7~10d，所述生根培养的时间为40~50d；所述开花培养的时间为90~120d。
16、优选的，所述接种于诱导培养基前，还包括对三角梅嫩枝茎段依次进行清洗和消毒；
17、所述清洗包括洗涤剂清洗和流水冲洗，所述洗涤剂清洗时间为5~6min，所述流水冲洗时间为25~35min；
18、所述消毒的方式包括：先用质量浓度70%~75%乙醇浸泡30~45s，用无菌水冲洗3~4次；再用质量浓度为1%naclo溶液浸泡8~12min；最后用无菌水冲洗5~6次。
19、优选的，所述嫩枝茎段中的腋芽数量为1~2个。
20、优选的，所述三角梅包括'小叶紫'三角梅（bougainvillea glabra'sao paulo'）。
21、本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一种三角梅试管开花组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、生根培养基和花芽培养基；所述诱导培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.5~2.5mg/l6-ba、0.05~0.15mg/lnaa、30g/l蔗糖和7.0~8.0g/l琼脂；所述生根培养基以ms培养基或1/2ms培养基为基本培养基，还包括：30g/l蔗糖和7.0~8.0g/l琼脂；所述花芽培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.5~2.5mg/l6-ba、0.1~0.3mg/lnaa、0.5~1mg/lpp333、食用色素0.01g/l、30g/l蔗糖和7.0~8.0g/l琼脂。
22、在本专利技术提供的组培培养基中，6-ba（6-苄氨基嘌呤）刺激细胞分裂促进三角梅生长和发育，促进芽的形成；naa（1-萘乙酸）促进三角梅发芽和生长；多效唑（pp333）可以促进花芽的分化；食用色素的作用是着色，使试管三角梅更加美观；6-ba、naa、pp333共同作用下利于诱导三角梅花芽的形成，获得三角梅试管开花植株。
23、本专利技术提供了一种三角梅试管开花的培养方法，通过组织培养技术，进行消毒处理、诱导培养、生根培养、开花培养，最终得到三角梅试管开花植株。本专利技术的技术方案操作简单、成本低廉，三角梅试管花卉观赏价值高，观赏花期长（可持续两个月以上），还可丰富试管花卉品种。
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1.一种三角梅试管开花的组培培养基，其特征在于，所述组培培养基包括诱导培养基、生根培养基和花芽培养基；
2.根据权利要求1所述组培培养基，其特征在于，所述诱导培养基的pH值为5.8~6.0；所述生根培养基的pH值为5.8~6.0；所述花芽培养基的pH值为5.8~6.0。
3.一种三角梅试管开花的培养方法，其特征在于，所述培养方法采用权利要求1或2所述组培培养基，培养容器包括试管，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述带有不定芽的茎段中不定芽的长度为2.0~3.0cm。
5.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述诱导培养、生根培养和开花培养的温度分别为（25±2）℃。
6.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述诱导培养、生根培养和开花培养均在光照条件下进行，所述光照的时间分别为12~16h/d，所述光照的强度分别为1500~2000lx。
7.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述诱导培养的时间为7~10d，所述生根培养的时间为40~50d；所述开花培养的时间为90~
8.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述接种于诱导培养基前，还包括对三角梅嫩枝茎段依次进行清洗和消毒；
9.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述嫩枝茎段中的腋芽数量为1~2个。
10.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述三角梅包括'小叶紫'三角梅（Bougainvillea glabra'Sao Paulo'）。
...【技术特征摘要】
1.一种三角梅试管开花的组培培养基，其特征在于，所述组培培养基包括诱导培养基、生根培养基和花芽培养基；
2.根据权利要求1所述组培培养基，其特征在于，所述诱导培养基的ph值为5.8~6.0；所述生根培养基的ph值为5.8~6.0；所述花芽培养基的ph值为5.8~6.0。
3.一种三角梅试管开花的培养方法，其特征在于，所述培养方法采用权利要求1或2所述组培培养基，培养容器包括试管，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述带有不定芽的茎段中不定芽的长度为2.0~3.0cm。
5.根据权利要求3所述培养方法，其特征在于，所述诱导培养、生根培养和开花培养的温度分别为（25±2）℃。
6.根据权利要求3所述培...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈金辉，林宏玲，涂志华，夏玲，
申请(专利权)人：海南大学三亚南繁研究院，
类型：发明
国别省市：
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