【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于减肥胶囊材料，涉及一种减肥胶囊。
技术介绍
1、人们对于减肥的需求日益增长。目前现有减肥产品以及研究主要集中于通过药物来控制激素以达到减肥的目的，例如奥利司他（orlistat）和脂肪酶抑制剂，通过抑制胃肠道脂肪酶，阻止甘油三酯水解，减少脂肪的吸收；安非他酮氨基酮类抗抑郁药通过抑制中枢神经系统去甲肾上腺素、多巴胺的再摄取，达到控制食欲的目的。但这类药物都有一定的副作用和不良反应。apollo endosurgerys公司的胃内减重球囊（apollo endosurgerys公司的官网https://apolloendo.com/physicians/orbera/）是通过对胃内植入球囊并注射生理盐水膨胀后占用胃内体积以达到减少食量的目的，但该种方法成本较高，并且长期在体内给人带来不适感。因此需要开发一种成本较低、无副作用和不良反应的产品来解决肥胖问题。
2、天然多糖材料来源广泛，但多为可被人体吸收，从而不具有减肥的特性，并且多糖材料吸水后会溶解成胶体，会很快从胃体流出，因此不具有“占胃”的功能。
3、因此开发出一种减肥胶囊，同时具有安全无毒，不被人体吸收且生物相容性好的特性，以及成本较低，具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种减肥胶囊。
2、为达到上述目的，本专利技术采用的方案如下：
3、一种减肥胶囊，包括胃溶性胶囊和包裹在其中的多糖颗粒；
4、多糖颗粒是由高
5、高溶胀性多糖多孔材料的制备方法为：将多糖碱性混合液逐滴加入至干冰中形成颗粒状冰块后，转移到-10~-40℃的温度条件下冷冻进行交联反应，之后经冷冻干燥和去碱化处理得到含水率为8%~15%的高溶胀性多糖多孔材料；对于结晶过程，低温利于成核，高温利于冰晶生长。本专利技术使用干冰提供一个低温环境，温度越低，结晶速度越快，形成冰晶尺寸越小，结晶完善程度越低，不易出现具有棱角的冰晶形状。因此，有利于最后成型后形成小孔洞，有利于孔洞结构各向同性且均匀。这种各项同性且均匀的结构，有利于胶囊结构均匀。如果胶囊结构不均匀，有些吸水多，膨胀的体积大，有些不吸水、或者吸水少，体积小。那么在胃肠道中排泄的时间就不一样，从而影响减肥效果。另外，由于考虑减肥胶囊制备过程的无毒要求，所以选择将多糖碱性混合液滴加至干冰中（干冰升华后形成的二氧化碳无毒，且极易去除）。如果不采用滴加进入干冰的步骤，则需要通过裁剪的方式达到可压缩的几何外形，并且由于其结构的不均匀，在压缩过程中宏观形貌被破坏，易破碎，因此不能进行压缩形成胶囊。用于本专利技术的减肥胶囊的高溶胀性多糖多孔材料的含水率必须控制在8%~15%的范围内，当含水率低于8%时，多孔材料的多糖骨架结构“硬且脆”，一旦被压缩即发生脆性断裂；而当含水率高于15%时，湿度过高，多糖分子被压缩屈服后发生永久变形，无法回弹；
6、多糖碱性混合液是以多糖为原料，三偏磷酸钠（stmp）为交联剂，在碱性溶液条件下进行反应得到的；
7、多糖为羧甲基纤维素、羧甲基淀粉、羧甲基壳聚糖和海藻酸钠的一种以上；
8、高溶胀性多糖多孔材料的溶胀度为17~22倍；
9、在-40~-10℃的温度条件下能够进行交联反应，而如果温度低于-40℃无法发生交联反应，这是因为温度过低，形成的晶核较多，晶体生长受限制，聚合物链无法紧密接触，因此未发生交联反应；温度高于-10℃无法形成凝胶，因为多糖溶液在高于-10℃的时候，不能完全冷冻结冰，而是类似于“冰水混合物”的状态，不能发生交联反应，由冷冻交联的机理可知：在冷冻过程中形成的均匀的冰晶将多糖分子链压缩到狭小的空间内，使得狭小的空间内多糖分子和stmp的浓度增加，从而发生化学交联反应形成凝胶；
10、多糖多孔材料溶胀度之所以可以达到这么高，是因为糖经过stmp冷冻交联形成了多孔材料，多糖分子中含有大量的亲水基团，同时多孔结构也可以储存大量的水，又由于交联的多孔材料在具有耐水解的性能，因此具有高吸水溶胀的特性；
11、多糖多孔材料之所以不会被吸收，是因为高分子在体内吸收是在消化酶的酶解作用下，将高分子酶解为小分子，吸收入血参与人体的新陈代谢。多糖经过stmp化学交联后形成了化学交联点，消化酶虽然可以酶解多糖分子链，但是无法酶解化学交联部分，因此多糖仍为高分子结构，从而不能被吸收；
12、体外实验结果表明，胃溶性胶囊在人工胃液中20分钟溶解释放出高溶胀性多糖多孔材料；并且在人工胃液中浸泡72小时，高溶胀性多糖多孔材料仍能维持起始溶胀的形状。
13、作为优选的技术方案：
14、如上所述的一种减肥胶囊，多糖颗粒的体积为高溶胀性多糖材料的20%，压缩的目的是为了使得初始体积尽可能的小，这样可以在胶囊内尽可能的多灌装；但是不能无限量压缩，过度压缩会导致骨架结构破坏不能再吸水溶胀。经过实验测试，压缩程度的极限值为20%。
15、如上所述的一种减肥胶囊，胃溶性胶囊为0#胃溶性胶囊（0#胃溶性胶囊尺寸：容积0.95ml，锁合后总长度23.3±0.3mm；体口部外径8.15±0.03mm）。在压缩机上将高溶胀性多糖材料压缩至初始体积的20%后，灌装在0#胃溶性胶囊，得到减肥胶囊。
16、如上所述的一种减肥胶囊，高溶胀性多糖多孔材料的孔隙率为90~98%，平均孔径为80~120μm。
17、如上所述的一种减肥胶囊，高溶胀性多糖多孔材料的制备方法具体包括如下步骤：
18、（1）将多糖加入去离子水中，并于室温搅拌混合均匀，形成多糖溶液；
19、（2）向多糖溶液中依次加入naoh、三偏磷酸钠和丙三醇，于室温继续搅拌得到多糖碱性混合液；
20、（3）将多糖碱性混合液通过注射器逐滴加入至干冰中形成颗粒状冰块，然后将颗粒状冰块在-40~-10℃的温度条件下冷冻12~24h，随后进行冷冻干燥；
21、（4）将步骤（3）冷冻干燥后的产物在纯化水中浸泡，取出后真空烘箱干燥（真空干燥得到的多孔材料表面比较均匀）得到含水率为8%~15%的高溶胀性多糖多孔材料。
22、如上所述的一种减肥胶囊，步骤（1）中搅拌的速率为300~500rpm，搅拌的时间为3~6h；
23、步骤（2）中搅拌的速率为300~500rpm，搅拌的时间为0.5~2h。
24、如上所述的一种减肥胶囊，步骤（1）中多糖溶液的浓度为2~3wt%；当浓度低于2wt%，多孔材料基体支撑力不够，成形性不好，易塌陷；当浓度大于3wt%时，多孔材料变硬，孔隙变小，柔软性下降；而当浓度为2~3wt%时，多孔材料具有完整均匀的外观形貌，有良好的韧性。
25、步骤（2）中多糖、naoh、三偏磷酸钠和丙三醇的质量比为1:0.02~0.2:0.2~0.3:0.2~0.4；当交联剂浓度控制在本专利技术的范围内时，多孔材料外观形貌良好，耐水性好，并具本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种减肥胶囊，其特征在于：包括胃溶性胶囊和包裹在其中的多糖颗粒；
2.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，多糖颗粒的体积为高溶胀性多糖材料的20%。
3.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，胃溶性胶囊为0#胃溶性胶囊。
4.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，高溶胀性多糖多孔材料的孔隙率为90~98%，平均孔径为80~120μm。
5.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，步骤（1）中搅拌的速率为300~500rpm，搅拌的时间为3~6h；
6.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，步骤（3）中冷冻干燥的真空度≤10Pa。
7.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，步骤（4）中，浸泡的时间为2~5h；真空烘箱干燥的温度为50~60℃，时间为3~6h。
【技术特征摘要】
1.一种减肥胶囊，其特征在于：包括胃溶性胶囊和包裹在其中的多糖颗粒；
2.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，多糖颗粒的体积为高溶胀性多糖材料的20%。
3.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，胃溶性胶囊为0#胃溶性胶囊。
4.根据权利要求1所述的一种减肥胶囊，其特征在于，高溶胀性多糖多孔材料的孔隙率为90~98%，平均孔径为80~12...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。