System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本公开涉及显示,特别涉及一种化合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、有机发光二极管(organic light emitting diodes,oled)是一种基于有机发光材料的电流型半导体发光器件,其工作原理是,在外界电压的驱动下,由电极注入的电子和空穴在发光层中复合形成处于束缚能级的激子,激子辐射退激发产生光子,进而产生可见光。
2、发光层对于oled器件的发光性能具有重要的影响,发光层能够发出红光、绿光和蓝光,对于蓝光发光材料,例如相关技术公开了将二胺基芘衍生物作为蓝光荧光材料,然而,该类蓝光荧光材料的发光光谱半峰宽较宽,使得所发出的蓝光的色纯度很难满足高显色指数显示要求。
3、公开内容
4、鉴于此,本公开提供了化合物及其制备方法和应用,能够解决上述技术问题。具体而言,包括以下的技术方案:
5、一方面,提供了一种化合物,所述化合物包括:通过单键相连的两个吲哚并咔唑单元;
6、所述吲哚并咔唑单元包括:取代或未取代的苯环基团、第一芳环基团、第二芳环基团和氮原子,所述氮原子通过单键分别与所述苯环基团、所述第一芳环基团和所述第二芳环基团相连,并且,所述第二芳环基团还通过单键分别与所述第一芳环基团和所述苯环基团相连;
7、所述两个吲哚并咔唑单元中所含的两个所述第一芳环基团和两个所述第二芳环基团中的至少一个包括芳胺或者杂芳胺取代基。
8、本公开实施例提供的化合物,通过使两个吲哚并咔唑单元采用单键相连,形成吲哚并咔唑二聚体结构,使得该化合物具有较高的刚
9、在一些可能的实现方式中,所述化合物的化学结构式如下所示:
10、
11、其中,a和d分别代表所述第一芳环基团,b和c分别代表所述第二芳环基团,所述第一芳环基团和所述第二芳环基团各自独立地选自成环碳原子数为6~50的取代或未取代的芳基、或者成环碳原子数为5~50的取代或未取代的杂芳基;
12、ra和rb各自独立地选自氢、氘、具有1~20个碳原子的直链烷基、具有1~20个碳原子的直链烷氧基、具有1~20个碳原子的直链硫代烷氧基、具有3~20个碳原子的支链或环状烷基、具有3~20个碳原子的支链或环状烷氧基、具有3~20个碳原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1~20个碳原子的酮基、具有2~20个碳原子的烷氧基羰基、具有7~20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、三氟甲基、氯、溴、氟、可交联基团、具有5~60个成环原子的取代或未取代的芳香基、具有5~60个成环原子的取代或未取代的杂芳基、具有5~60个成环原子的芳氧基、具有5~60个成环原子的杂芳氧基或它们的组合。
13、在一些可能的实现方式中,所述芳胺或者杂芳胺取代基的化学结构式如下所示:
14、
15、其中,l1-l3各自独立地选自为单键、具有6~18个成环碳原子的取代或未取代的亚芳基、或者具有5~13个成环原子的取代或未取代的二价杂芳基;
16、ar1和ar2各自独立地选自具有6~30个成环碳原子的取代或未取代的芳基、或者具有5~30个成环原子的取代或未取代的杂芳基。
17、在一些可能的实现方式中,所述第一芳环基团和所述第二芳环基团各自独立地选自苯环、萘环、呋喃环、噻吩环或它们的组合。
18、在一些可能的实现方式中,所述化合物的化学结构式如下所示:
19、
20、r1-r14各自独立地选自氢、氘、具有1~20个碳原子的直链烷基、具有1~20个碳原子的直链烷氧基、具有1~20个碳原子的直链硫代烷氧基、具有3~20个碳原子的支链或环状烷基、具有3~20个碳原子的支链或环状烷氧基、具有3~20个碳原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1~20个碳原子的酮基、具有2~20个碳原子的烷氧基羰基、具有7~20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、三氟甲基、氯、溴、氟、可交联基团、具有5~60个成环原子的取代或未取代的芳香基、具有5~60个成环原子的取代或未取代的杂芳基、具有5~60个成环原子的芳氧基、具有5~60个成环原子的杂芳氧基或它们的组合;
21、r1-r14中的至少一个包括芳胺或者杂芳胺取代基。
22、在一些可能的实现方式中,所述化合物的化学结构式为如下所示的一种:
23、
24、
25、
26、在一些可能的实现方式中,所述ar1和所述ar2均包括以下基团中的至少一种:
27、
28、
29、其中,x1为cr15或n,y为cr16r17、sir18r19、nr20、c(=o)、s或者o;
30、r15-r20选自氢、氘、具有1~20个碳原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基、具有3~20个碳原子的支链的或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1~20个碳原子的酮基、具有2~20个碳原子的烷氧基羰基、具有7~20个碳原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、三氟甲基、氯、溴、氟、可交联基团、具有5~40个成环原子的取代或未取代的芳香基、具有5~40个成环原子的取代或未取代的杂芳基、具有5~40个成环原子的芳氧基、具有5~40个成环原子的杂芳氧基或它们的组合。
31、在一些可能的实现方式中,所述ar1和所述ar2均选自以下所示的一种:苯环、三亚苯环、菲环、萘环、茚环、芴环、吲哚环、咔唑环、苯并呋喃环、二苯并呋喃环、苯并噻咯环、二苯并噻咯环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环或氮杂的以上杂环或以上环结构的取代物。
32、另一方面,提供了一种发光层制备原料,所述发光层制备原料包括上述任一种化合物。
33、在一些可能的实现方式中,所述化合物为蓝光荧光材料。
34、在一些可能的实现方式中,所述发光层制备原料还包括:主体发光材料,所述主体发光材料的化学结构式如下所示:
35、
36、其中,rc1-rc8各自独立地选自以下所示基团的至少一种:氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1~20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3~20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1~20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有7~30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1~20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6~30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物包括:通过单键相连的两个吲哚并咔唑单元;
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式如下所示:
3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述芳胺或者杂芳胺取代基的化学结构式如下所示:
4.根据权利要求3所述的化合物,其特征在于,所述第一芳环基团和所述第二芳环基团各自独立地选自苯环、萘环、呋喃环、噻吩环或它们的组合。
5.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式如下所示:
6.根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式为如下所示的一种:
7.根据权利要求6所述的化合物,其特征在于,所述Ar1和所述Ar2均包括以下基团中的至少一种:
8.根据权利要求7所述的化合物,其特征在于,所述Ar1和所述Ar2均选自以下所示的一种:苯环、三亚苯环、菲环、萘环、茚环、芴环、吲哚环、咔唑环、苯并呋喃环、二苯并呋喃环、苯并噻咯环、二苯并噻咯环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环或氮杂的以上杂环或以上环结构的取代物。
...【技术特征摘要】
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物包括:通过单键相连的两个吲哚并咔唑单元;
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式如下所示:
3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述芳胺或者杂芳胺取代基的化学结构式如下所示:
4.根据权利要求3所述的化合物,其特征在于,所述第一芳环基团和所述第二芳环基团各自独立地选自苯环、萘环、呋喃环、噻吩环或它们的组合。
5.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式如下所示:
6.根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,所述化合物的化学结构式为如下所示的一种:
7.根据权利要求6所述的化合物,其特征在于,所述ar1和所述ar2均包括以下基团中的至少一种:
8.根据权利要求7所述的化合物,其特征在于,所述ar1和所述ar2均选自以下所示的一种:苯环、三亚苯环、菲环、萘环、茚环、芴环、吲哚环、咔唑环、苯并呋喃环、二苯并呋喃环、苯并噻咯环、二苯并噻咯环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环或氮杂的以上杂环或以上环结构的取代物。
9.一种发光层制备原料,其特征在于,所...
【专利技术属性】
技术研发人员:潘君友,吴江,谭甲辉,陈怀俊,甘霖,
申请(专利权)人:华为技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。