【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机光电材料，特别涉及一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用。
技术介绍
1、有机电致发光器件(organic electroluminescence devices或organic light-emitting diodes，以下简称oled)由于具有超轻薄、全固化、自发光、响应速度快、温度特性好、可实现柔软显示等特性，在白光照明和信息显示等领域具有广泛应用。
2、oled属于叠层器件，一般含有阴极、电子传输层、发光层、空穴传输层和阳极，其中，发光层是oled的核心组件，发光层中发光染料的性质直接制约着器件的发光性能。根据激发态的来源不同，发光染料可分为三中类型：荧光、磷光和热活化延迟荧光。荧光的发射来自于染料的单重激发态，由于受自选旋律的制约，其作为oled的发光层，只能利用25％的单重态激子，即器件的最大内量子效率只能达到25％。磷光的发射来自于染料三单重激发态，由于磷光染料一般都含有重金属原子，受旋轨耦合的作用，其作为oled的发光层，可同时利用25％的单重态激子和75％的三重态激子，即器件的最大内量子效率可达到100％。热活化延迟荧光的放射来自于三重激发态反系间窜越至单重态的辐射跃迁，用作oled的发光染料同样也可以达到100％内量子效率。
3、相较于荧光和热活化延迟荧光而言，磷光染料的发光效率和稳定性都较高，故目前已经商业化的oled器件发光染料多为磷光染料。在众多贵重金属(如铂、铱、锇、钌等)配合物中，ir(iii)配合物由于具有较短的激发态寿
4、尽管有机电发光显示技术已趋于成熟，但在产品化进程中，仍有许多问题亟待解决。特别是用于oled器件的ir(iii)配合物磷光染料的载流子(电子或空穴)传输能力不强，导致器件性能不佳，限制了此类材料在oled中的应用。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术目的在于提供一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用。本专利技术提供的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物能够增加有机电致发光器件稳定性、提升器件效率，降低效率滚降。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物，具有式ir1a、ir1b、ir2a或ir2b所示结构：
4、
5、本专利技术提供了上述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物的制备方法，当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式ir1a所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
6、具有式a所示结构的双[2-(4-(三氟甲基)苯基)嘧啶]合二氯化铱与具有式c所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺进行第一配位反应，得到具有式ir1a所示结构的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物；
7、当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式ir1b所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
8、具有式a所示结构的双[2-(4-(三氟甲基)苯基)嘧啶]合二氯化铱与具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺进行第二配位反应，得到具有式ir1b所示结构的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物；
9、当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式ir1c所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
10、具有式b所示结构的双[4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉]合二氯化铱与具有式c所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺进行第三配位反应，得到具有式ir1c所示结构的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物；
11、当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式ir1d所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
12、具有式b所示结构的双[4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉]合二氯化铱与具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺进行第四配位反应，得到具有式ir1d所示结构的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物；
13、
14、优选的，具有式c所示结构4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
15、2-氨基吡啶与二苯基次膦酰氯进行取代反应，得到具有式c所示结构4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺。
16、优选的，具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
17、2-氨基喹啉与二苯基次膦酰氯进行取代反应，得到具有式d所示结构4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺。
18、优选的，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应在碱试剂存在的条件下进行。
19、优选的，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应的温度为20～60℃，时间为8～15h。
20、优选的，具有式a所示结构的双[2-(4-(三氟甲基)苯基)嘧啶]合二氯化铱与具有式c所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺的摩尔比为1:2～3：
21、具有式a所示结构的双[2-(4-(三氟甲基)苯基)嘧啶]合二氯化铱与具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺的摩尔比为1:2～3；
22、具有式b所示结构的双[4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉]合二氯化铱与具有式c所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺的摩尔比为1:2～3；
23、具有式b所示结构的双[4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉]合二氯化铱与具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺的摩尔比为1:2～3。
24、本专利技术提供了上述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物作为磷光材料在有机电致发光器件中的应用。
25、本专利技术提供了一种双发光层oled器件，包括依次层叠的基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、第一有机发光层、空间夹层、第二有机发光层、电子传输层、电子注入材料和阴极，所述第一有机发光层、第二有机发光层的发光材料包括上述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物。
26、优选的，所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物在第一有机发光层、第二有机发光层中的掺杂量为5～10wt％。
27、本专利技术提供了一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物，具有式ir1a、ir1b、ir2a或ir2b所示结构。本专利技术引入二苯基次膦酰胺衍生物作为铱配合物的第二配体，该配体中所引入的二苯膦氧基团可增加配合物的电子传输能力，基于此类配合物所制备的oled器件表现出优异的器件性能。本专利技术提供的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物ir1a和ir1b发绿光，ir2a和ir2b发红光，具有调控材料发光颜色、效率和电子传输性能，增加材料稳定性，提升器件效率，降低效率滚降的效果。同时具有较高的光致发光量子产率、短激发态寿命和窄谱带发射的特性。利用本本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物，具有式Ir1a、Ir1b、Ir2a或Ir2b所示结构：
2.权利要求1所述的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物的制备方法，其特征在于，当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式Ir1a所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具有式c所示结构4,4’-二苯基-N-(2-吡啶基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具有式d所示结构的4,4’-二苯基-N-(2-喹啉基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应在碱试剂存在的条件下进行。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应的温度为20～60℃，时间为8～15h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具有式a所示结构的双[2-(4-(三氟甲基)苯基)嘧啶]合二氯化铱与具
8.权利要求1所述的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物或权利要求2～7任意一项所述制备方法制备得到的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物作为磷光材料在有机电致发光器件中的应用。
9.一种双发光层OLED器件，包括依次层叠的基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、第一有机发光层、空间夹层、第二有机发光层、电子传输层、电子注入材料和阴极，所述第一有机发光层、第二有机发光层的发光材料包括权利要求1所述的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物或权利要求2～7任意一项所述制备方法制备得到的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物。
10.根据权利要求9所述的双发光层OLED器件，其特征在于，所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物在第一有机发光层、第二有机发光层中的掺杂量为5～10wt％。
...【技术特征摘要】
1.一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物，具有式ir1a、ir1b、ir2a或ir2b所示结构：
2.权利要求1所述的二苯基次膦酰胺类发光铱配合物的制备方法，其特征在于，当所述二苯基次膦酰胺类发光铱配合物具有式ir1a所示结构时，所述制备方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具有式c所示结构4,4’-二苯基-n-(2-吡啶基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具有式d所示结构的4,4’-二苯基-n-(2-喹啉基)次膦酸酰胺的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应在碱试剂存在的条件下进行。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第一配位反应、第二配位反应、第三配位反应、第四配位反应的温度为20～60℃，时间为8～15h。
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【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，请求不公布姓名，请求不公布姓名，
申请(专利权)人：安徽秀朗新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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