【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于在患者中预测脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者的体液样品在所述患者未显示出脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的临床症状或显示出感染性疾病的轻度症状时获取。
3.根据权利要求1至2所述的方法，其中所述速激肽原A选自SEQ ID NO.1至4，并且其片段选自SEQ ID NO.5至12。
4.根据权利要求1至3所述的方法，其中所述速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的水平通过使用速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的结合剂来测定。
5.根据权利要求1至4所述的方法，其中所述结合剂选自与速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体、抗体片段或非Ig支架。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述结合剂与选自SEQ ID NO.5、SEQID NO.11和SEQ ID NO.12的氨基酸序列内的区域结合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述阈值范围在75至200pmol/L之间，更优选地在90至175pmol/L之间，甚
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述速激肽原A的水平使用免疫测定法测量，并且所述结合剂是与速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体或抗体片段。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中使用的测定法包含两种结合剂，它们与速激肽原A的第3-22位氨基酸(SEQ ID NO.11)和第21-36位氨基酸(SEQ ID NO.12)区域内的两个不同区域结合，其中每个所述区域包含至少4或5个氨基酸。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中测定法被用于测定速激肽原A或其至少5个氨基酸的片段的水平，并且其中所述测定法的测定灵敏度能够定量健康受试者的速激肽原A或速激肽原A片段，并且<10pmol/L。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述体液可以选自血液、血清、血浆、尿液、脑脊液(CSF)和唾液。
12.根据权利要求1至11所述的方法，其中可以测定另外至少一种生物标志物和/或临床参数和/或临床评分，其选自D-二聚体、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、乳酸盐、penKid、ADM-NH2、MR-proADM、NT-proBNP、BNP、前脓毒素、正五聚蛋白-3(PTX-3)、CD-64、钙卫蛋白、白细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数、血红蛋白、血小板计数、白蛋白、丙氨酸转氨酶、肌酸酐、血尿素、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、心肌肌钙蛋白I、凝血酶原时间、血清铁蛋白、白介素-6(IL-6)、IL-10、IL-2、IL-7、干扰素γ(IF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒细胞集落刺激因子(GCSF)、IP-10、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、MIP-1α、SOFA、qSOFA、APACHEII。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述测定在一位患者中进行超过一次。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，用于将所述受试者分层为风险组。
15.一种用于执行根据权利要求1至14中任一项所述的方法的护理点设备，其中所述护理点设备包含针对第3-22位氨基酸(SEQ ID NO.11)和第21-36位氨基酸(SEQ ID NO.12)的至少两种抗体或抗体片段。
16.一种用于执行根据权利要求1至14中任一项所述的方法的试剂盒，其中所述试剂盒包含针对第3-22位氨基酸(SEQ ID NO.11)和第21-36位氨基酸(SEQ ID NO.12)的至少两种抗体或抗体片段。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于在患者中预测脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述患者的体液样品在所述患者未显示出脓毒症、严重脓毒症和/或脓毒性休克的临床症状或显示出感染性疾病的轻度症状时获取。
3.根据权利要求1至2所述的方法，其中所述速激肽原a选自seq id no.1至4，并且其片段选自seq id no.5至12。
4.根据权利要求1至3所述的方法，其中所述速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段的水平通过使用速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段的结合剂来测定。
5.根据权利要求1至4所述的方法，其中所述结合剂选自与速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体、抗体片段或非ig支架。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述结合剂与选自seq id no.5、seqid no.11和seq id no.12的氨基酸序列内的区域结合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述阈值范围在75至200pmol/l之间，更优选地在90至175pmol/l之间，甚至更优选地在100至150pmol/l之间，最优选地所述阈值水平为120pmol/l。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述速激肽原a的水平使用免疫测定法测量，并且所述结合剂是与速激肽原a或其至少5个氨基酸的片段结合的抗体或抗体片段。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中使用的测定法包含两种结合剂，它们与速激肽原a的第3-22位氨基酸(seq id no.11)和第21-36位氨基酸(seq id no.12)区域内的两个不同区域结合，其中每个所述区域包含至少4或5个氨基酸。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中测定法被用于测定速激肽原a或其至少5个氨基酸...
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