【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于粘合剂，具体涉及一种医用软组织粘合胶及其制备方法和应用。
技术介绍
1、医用软组织粘合剂是适用于粘接皮肤、脏器、神经、肌肉、血管以及黏膜的粘合剂，相对理想的医用粘合剂应该可在有水和/或组织液下能进行粘接，在体温下能快速粘结，与人体具有良好的生物相容性，固化粘接后与组织产生较大的粘接强度且具有良好韧性。
2、其中适用于血管的粘合剂，最普遍是针对于与周围血管的研究，pierre-oliviercomby等论述了结合物理和生物特性，α-氰基丙烯酸酯系列胶是适用于各种影响外周循环的血管疾病管理，在与水中的羟基或血液中的不同阴离子接触时，在α-氰基丙烯酸酯的乙烯单元建和，从而对软组织起到闭合作用。氰基丙烯酸系列胶在外周循环血管中开始用于静脉曲张的治疗，静脉曲张主要是由于静脉血管壁较薄和长期习惯造成血液淤滞引起静脉血管迂曲、扩张，而静脉瓣膜功能不全。相较于传统治疗静脉曲张的射频，激光，剥脱术，α-氰基丙烯酸酯系列胶的手术和作用方式可降低手术时间、手术后的疼痛感。
3、在α-氰基丙烯酸酯粘接的化学机理中，在满足聚合条件下，其化学结构中碳氢化合物越长，聚合速率越慢，聚合过程中释放的热量越少，组织毒性越小。结合外周血管的闭合需求，对应α-氰基丙烯酸酯系列粘合胶的选择需要在聚合速度和流动性等上进行平衡选择，粘合胶的过快聚合会影响手术无法达到全程血管闭合的效果，过慢聚合会加长手术时间和操作不确定性，粘合胶的流动性过快可能会导致粘合胶流入到非目标作用血管外，故此类粘合胶需要平衡其聚合速度、流动性、粘合效果等。>
4、为达到此类粘合胶的效果，配置过程一般需在α-氰基丙烯酸酯系列的基础上进行其余成分的添加，且因主成分和/或添加成分的活泼程度差异，需控制配置的环境条件，以加快过程和避免非预期的反应。但是，该专利技术提供的聚合速度较快，不利于操作，且血管闭合组合物的粘结强度还有待提升。
5、因此，开发一种聚合速度适当、流动速度适当以及粘合强度高的医用软组织粘合胶，是本领域急需解决的技术问题。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种医用软组织粘合胶及其制备方法和应用，所述医用软组织粘合胶通过添加特份数的缓聚剂和阻聚剂，使得到的医用软组织粘合剂具有适当的聚合速度和优异的流动性，且成膜后还具有优异的粘结性能。
2、为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、第一方面，本专利技术提供一种医用软组织粘合胶，所述医用软组织粘合胶按照重量份包括如下组分：
4、
5、
6、其中，所述α-氰基丙烯酸酯的含量可以为72重量份、74重量份、76重量份、78重量份、80重量份、82重量份、84重量份、86重量份或88重量份等。
7、所述增塑剂可以为6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份或19重量份等。
8、所述增稠剂可以为3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份等。
9、所述缓聚剂可以为0.2重量份、0.4重量份、0.6重量份、0.8重量份、1重量份、1.2重量份、1.4重量份、1.6重量份、1.8重量份、2重量份、2.2重量份、2.4重量份、2.6重量份或2.8重量份等。
10、所述阻聚剂可以为0.2重量份、0.4重量份、0.6重量份、0.8重量份、1重量份、1.2重量份、1.4重量份、1.6重量份或1.8重量份等。
11、本专利技术提供的医用软组织粘合胶包括特定份数的α-氰基丙烯酸酯、增塑剂、增稠剂、缓聚剂和阻聚剂的组合，采用上述组分进行搭配，并限定各个组分的用量，通过添加所述阻聚剂和所述缓聚剂进行搭配来控制医用软组织粘合胶的聚合速度，使得到的医用软组织粘合胶具有适当的聚合速度，优异的流动性，以及优异的粘结强度，特别适合用于血管的粘合。
12、优选地，所述α-氰基丙烯酸酯包括α-氰基丙烯酸正丁酯和/或α-氰基丙烯酸正辛酯。
13、优选地，所述增塑剂包括柠檬酸三乙酯和/或柠檬酸三丁酯。
14、优选地，所述增稠剂包括醋酸丁酸纤维素。
15、优选地，所述缓聚剂包括松香、水杨酸或磷酸中的任意一种或至少两种的组合。
16、优选地，所述阻聚剂包括对苯二酚、苯醌或二氧化硫中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选为对苯二酚和二氧化硫的组合。
17、作为本专利技术的优选技术方案，为了得到综合性能更为优异的医用软组织粘合胶，采用对苯二酚和二氧化硫进行搭配作为阻聚剂的优势在于可以更急有效地阻止α-氰基丙烯酸酯在阴离子作用下过快聚合和产生大量聚合热。
18、优选地，所述缓聚剂和阻聚剂的质量比为(2～4):1，例如2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1、2.6:1、2.7:1、2.8:1、2.9:1、3.0:1、3.1:1、3.2:1、3.3:1、3.4:1、3.5:1、3.6:1、3.7:1、3.8:1或3.9:1等。
19、作为本专利技术的优选技术方案，限定缓聚剂和阻聚剂的质量比为(2～4):1可以更好的控制粘合胶的聚合速度，同时使所述粘结胶成膜后的粘结性能更优异。
20、第二方面，本专利技术提供一种如第一方面所述医用软组织粘合胶的制备方法，所述制备方法包括：将α-氰基丙烯酸酯、增塑剂、增稠剂、缓聚剂和阻聚剂混合，得到所述医用软组织粘合胶。
21、优选地，所述制备方法具体包括：将缓聚剂、固态阻聚剂和增塑剂进行混合，再加入增稠剂，最后加入气态阻聚剂和α-氰基丙烯酸酯进行混合，得到所述医用软组织粘合胶。
22、作为本专利技术的优选技术方案，限定上述加料顺序的优势在于操作过程简单，且可以使制备过程尽早形成缓聚和阻聚状态，达到粘合剂期望的效果。
23、优选地，所述缓聚剂、固态阻聚剂和增塑剂进行混合的混合时间为5～30min，例如7min、9min、11min、13min、15min、17min、19min、21min、23min、25min、27min或29min等。
24、优选地，所述最后加入气态阻聚剂和α-氰基丙烯酸酯进行混合的混合时间为1～48h，例如5h、10h、15h、20h、25h、30h、35h、40h或45h等。
25、第三方面，本专利技术提供一种如第一方面所述的医用软组织粘合胶静脉血管粘合中的应用。
26、相对于现有技术，本专利技术具有以下有益效果：
27、本专利技术提供的医用软组织粘合胶包括特定份数的α-氰基丙烯酸酯、增塑剂、增稠剂、缓聚剂和阻聚剂的组合；采用上述特定组分进行互相搭配，并限定各个组分的用量，以及添加所述阻聚剂和所述缓聚剂共同来控制医用软组织粘合胶的粘度为550～750cp，搭接-剪切拉伸强度为0.05～0.09mpa，血管粘合时间为25～50s，本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种医用软组织粘合胶，其特征在于，所述医用软组织粘合胶按照重量份包括如下组分：
2.根据权利要求1所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯包括α-氰基丙烯酸正丁酯和/或α-氰基丙烯酸正辛酯。
3.根据权利要求1或2所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述增塑剂包括柠檬酸三乙酯和/或柠檬酸三丁酯。
4.根据权利要求1～3任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述增稠剂包括醋酸丁酸纤维素。
5.根据权利要求1～4任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述缓聚剂包括松香、水杨酸或磷酸中的任意一种或至少两种的组合；
6.根据权利要求1～5任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述缓聚剂和阻聚剂的质量比为(2～4):1。
7.一种如权利要求1～6任一项所述医用软组织粘合胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将α-氰基丙烯酸酯、增塑剂、增稠剂、缓聚剂和阻聚剂混合，得到所述医用软组织粘合胶。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括：将缓聚剂、固态
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述将缓聚剂和固态阻聚剂和增塑剂进行混合的混合时间为5～30min；
10.一种如权利要求1～7任一项所述的医用软组织粘合胶静脉血管粘合中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种医用软组织粘合胶，其特征在于，所述医用软组织粘合胶按照重量份包括如下组分：
2.根据权利要求1所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯包括α-氰基丙烯酸正丁酯和/或α-氰基丙烯酸正辛酯。
3.根据权利要求1或2所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述增塑剂包括柠檬酸三乙酯和/或柠檬酸三丁酯。
4.根据权利要求1～3任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述增稠剂包括醋酸丁酸纤维素。
5.根据权利要求1～4任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在于，所述缓聚剂包括松香、水杨酸或磷酸中的任意一种或至少两种的组合；
6.根据权利要求1～5任一项所述的医用软组织粘合胶，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：许超，
申请(专利权)人：上海馥留材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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