【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于放射性核素分离、纯化材料及其制备和应用，具体涉及一种酰胺萃淋树脂及其制备方法和应用，该萃淋树脂材料可用于浓缩凝胶型99mo-99mtc发生器洗脱液中的锝-99m。
技术介绍
1、锝-99m(99mtc)核素的半衰期较短，仅为6.02小时，在衰变过程中发射能量适宜的伽马射线(eγ＝140.5kev)，可广泛用于人体组织或器官乃至病灶的诊断成像，例如，心肌灌注显像、心肌代谢显像、脑血流灌注显像、骨显像、肿瘤显像等。在全球核医学诊断成像领域，与其他诊断药物相比，99mtc核素药物的使用频率最高，高达3000万次/年，提供了85％以上的核医学诊断。在美国，99mtc使用量最大，约占全世界的44％，其次是欧洲22％、日本12％、加拿大4％。
2、由于99mtc是钼-99(99mo)的子体核素，且母体99mo的半衰期(66小时)大于99mtc，在衰变过程中99mo和99mtc能够达到放射性衰变暂时平衡，这为99mtc的制备提供了有利条件。目前，99mtc主要通过99mo-99mtc发生器获得。商业化99mo-99mtc发生器主要有两种类型，裂变型99mo-99mtc发生器和凝胶型99mo-99mtc发生器。裂变型99mo-99mtc发生器的99mo是通过铀-235(235u)发生裂变反应制得，其比活度大于10000ci/g；凝胶型99mo-99mtc发生器的99mo是通过反应堆热中子活化98mo制得，其比活度小于10ci/g。显然，前者的比活度远高于后者，因此在全球范围内99mo-99mtc发生器主要以裂变型为主。
3、但是，通过高浓缩铀-235制备99mo受到核不扩散条约的限制，同时低浓缩铀-235制备99mo的成本比高浓缩铀-235高出约20％。这两种方法在制备99mo的过程中不仅分离困难，而且还会产生大量的核废物，如若处置不善必然会对人类健康和生态环境构成潜在威胁。此外，计划内的反应堆停堆维修或反应堆退役，以及因反应堆发生故障、核事故导致的计划外停堆，均会造成全球性99mo/99mtc短缺。相比之下，通过热中子活化98mo制备低比活度的99mo则具有核废物产生量小、制备简单的优势，但其对应的凝胶型99mo-99mtc发生器却存在99mtc的淋洗效率低、淋洗峰较宽、洗脱液体积大等问题(周赛；李龙；刘宜树.凝胶型99mo-99mtc发生器研究现状.同位素,2019,32(03),171-177.)，造成洗脱液中99mtc的放射性浓度较低，进而导致99mtc标记药物制备困难。因此，开发新型固相吸附材料浓缩99mtc洗脱液，是提升凝胶型99mo-99mtc发生器的性能的关键所在。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有凝胶型99mo-99mtc发生器所存在的问题，首先提供一种酰胺萃淋树脂材料，该材料可以用于快速高效浓缩99mtc洗脱液，减小洗脱液体积，提高99mtc放射性浓度。
2、本专利技术的另一目的是提供上述酰胺萃淋树脂材料的制备方法。
3、本专利技术的再一目的是提供上述酰胺萃淋树脂材料的应用。
4、本专利技术提供的酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料是由固相载体材料和负载其上的配体构成，负载其上配体的结构式如下：
5、
6、上述材料中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂，如amberchrom cg-71m树脂，amberchrom cg-71c树脂或amberlite xad-7树脂。
7、本专利技术提供的上述酰胺萃淋树脂材料的制备方法，该方法的工艺步骤和条件如下：
8、1)将固相载体材料加入到有机溶剂中浸泡、溶胀30-60分钟，然后在室温下超声处理10-30分钟后，过滤除掉溶剂，得到预处理后的固相载体材料；
9、2)先将配体溶解于有机溶剂得到浓度为14-72mmol/l的配体溶液中，然后加入经预处理的固相载体材料搅拌混合，并超声处理30-60分钟，再室温旋转振荡1-6小时，转速为10-50rpm，使配体完全浸入固相载体材料孔隙中；
10、3)通过干燥除去有机溶剂，即可得到酰胺萃淋树脂材料。
11、以上方法中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂，具体为amberchrom cg-71m树脂、amberchrom cg-71c树脂或amberlite xad-7树脂。
12、以上方法中所述的有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮。
13、以上方法中所述的配体为n,n-二乙基-n',n',n”,n”-四辛基氮川三乙酰胺。
14、以上方法中所述的固相载体材料与配体的质量比为2-10，优选5-8。
15、本专利技术提供的上述酰胺萃淋树脂材料的应用，该应用是用于浓缩凝胶型99mo-99mtc发生器的99mtc洗脱液。
16、本专利技术提供的上述酰胺萃淋树脂材料用于浓缩凝胶型99mo-99mtc发生器中处理洗脱液的具体方法如下：
17、1)将酰胺萃淋树脂装填于层析柱中，得到萃淋树脂柱；
18、2)将稀盐酸溶液以0.5-2.0毫升/分的流速流入上述萃淋树脂柱，得到活化后的萃淋树脂柱；
19、3)将凝胶型99mo-99mtc发生器淋洗出的99mtc洗脱液以0.5-2.0毫升/分的流速流入上述活化后的萃淋树脂柱，收集流出液，此为99mtc吸附过程；
20、4)将碱性溶液以0.5-2.0毫升/分的流速流入树脂柱中，收集流出液，此为99mtc解吸过程。
21、以上具体应用方法中所述的99mtc的化学形态为na99mtco4，可用于器官的灌注显像或经还原后标记在小分子、多肽、抗体上作为靶向诊断药物。
22、以上方法中所述的稀盐酸的浓度为1.0-10mmol/l。
23、以上方法中所述的碱性溶液为碳酸钠或氢氧化钠溶液。
24、以上方法中所述的碱性溶液的浓度为0.10-100mmol/l。
25、本专利技术与现有技术相比，具有以下有益效果：
26、1、由于本专利技术提供的氮川三乙酰胺萃淋剂分子的支链是由4个正辛基取代基和2个乙基取代基组成，较之6个正辛基取代基的支链或4个正辛基取代基和2个丁基取代基组成的支链而言，其空间位阻较小，因而有利于水相中99mtco4-阴离子转移吸附至固相载体材料上。
27、2、由于本专利技术提供的酰胺萃淋树脂材料表面疏松多孔且颗粒均匀，使其具有优良的吸附动力学性能，因而能够快速吸附99mtco4-，大大缩短浓缩时间，避免因99mtc核素半衰期较短而造成其放射性活度降低的问题。
28、3、由于本专利技术提供的酰胺萃淋树脂材料的配体中含有叔胺氮原子，在盐酸溶液中会发生质子化(nh+)并与氯离子形成阴阳离子对[nh+]·[cl-]，使高锝酸根(99mtco4-)能够与cl-快速发生阴离子交换，因而更易吸附到萃淋树脂上，吸附效率高。
29、4、由于本专利技术提供的酰胺萃淋树脂材料吸附99mtco4-的驱动力是其配体本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料是由固相载体材料和负载其上的配体构成，负载其上配体的结构式如下：
2.根据权利要求1所述的酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂。
3.根据权利要求2所述的酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料中所述的聚丙烯酸酯类树脂为Amberchrom CG-71M树脂、Amberchrom CG-71C树脂或Amberlite XAD-7树脂。
4.一种权利要求1-3任一项所述酰胺萃淋树脂材料的制备方法，该方法的工艺步骤和条件如下：
5.根据权利要求4所述的酰胺萃淋树脂材料的制备方法，其特征在于该方法中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂；所述的配体为N,N-二乙基-N',N',N”,N”-四辛基氮川三乙酰胺；且所述的固相载体材料与配体的质量比为2-10。
6.根据权利要求5所述的酰胺萃淋树脂材料的制备方法，其特征在于该方法中所述的聚丙烯酸酯类树脂为Amberchrom CG-71M树脂、Amberchrom CG-71C树脂或Amberlite XAD-7树
7.根据权利要求4-6任一项所述的酰胺萃淋树脂材料的制备方法，其特征在于该方法中有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮。
8.一种权利要求1-3任一项所述酰胺萃淋树脂材料的应用，其特征在于该应用是用于浓缩凝胶型99Mo-99mTc发生器的99mTc洗脱液。
9.根据权利要求8所述的酰胺萃淋树脂材料的应用，其特征在于该应用中所述的用于浓缩凝胶型99Mo-99mTc发生器中处理洗脱液的具体方法如下：
10.根据权利要求9所述的酰胺萃淋树脂材料的应用，其特征在于该应用中所述的稀盐酸的浓度为1.0-10mmol/L；所述的碱性溶液为碳酸钠或氢氧化钠溶液，其浓度为0.10-100mmol/L。
...【技术特征摘要】
1.一种酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料是由固相载体材料和负载其上的配体构成，负载其上配体的结构式如下：
2.根据权利要求1所述的酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂。
3.根据权利要求2所述的酰胺萃淋树脂材料，其特征在于该材料中所述的聚丙烯酸酯类树脂为amberchrom cg-71m树脂、amberchrom cg-71c树脂或amberlite xad-7树脂。
4.一种权利要求1-3任一项所述酰胺萃淋树脂材料的制备方法，该方法的工艺步骤和条件如下：
5.根据权利要求4所述的酰胺萃淋树脂材料的制备方法，其特征在于该方法中所述的固相载体材料为聚丙烯酸酯类树脂；所述的配体为n,n-二乙基-n',n',n”,n”-四辛基氮川三乙酰胺；且所述的固相载体材料与配体的质量比为2-10。
6.根据权利要求5所述的酰...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁颂东，李龙，喻巧，黄楦皓，刘兴悦，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：
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