System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种杂萜类化合物及其制备方法以及其应用技术_技高网

一种杂萜类化合物及其制备方法以及其应用技术

技术编号:40316425 阅读:8 留言:0更新日期:2024-02-07 20:58
本发明专利技术公开了一种杂萜类化合物及其制备方法以及其应用,所述杂萜类化合物的分子式为:C26H26N2O5。所述杂萜类化合物的制备方法包含有如下步骤:S1.用甲醇浸提白参菌子实体,浓缩提取液得到浸膏,将浸膏用乙酸乙酯萃取得乙酸乙酯粗提物;S2.将乙酸乙酯粗提物用硅胶正相色谱层析进行分离后进行梯度洗脱,得到极性从小到大的8个组分(Fr.1~Fr.8);S3.将组分Fr.2用葡萄糖凝胶的柱层析并以二氯甲烷:甲醇为1:1的洗脱溶剂进行分离,洗脱结束后继续进行洗脱极性为二氯甲烷:甲醇和乙酸乙酯:甲醇的硅胶色谱柱分离,得到纯杂萜类化合物。该类化合物对LPS诱导的NO产生具有显著的抑制活性,其IC50为25.2μM,具有抗炎治疗的临床应用潜力,可用于制备抗炎药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物化合物领域,具体地,涉及一种白参菌来源的高度氧化的杂萜类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。


技术介绍

1、炎症是机体对各种致炎因子所产生的防御性反应,在免疫反应中具有重要作用。炎症的发生在局部组织会产生一系列的复杂变化,临床上主要表现有红、肿、热、痛及功能障碍,同时炎症可引起全身反应,包括发热、嗜睡、肌肉蛋白质降解加速等。炎症也是人体衰老过程中的重要因子,与许多慢性疾病如关节炎、心血管疾病、癌症、骨质疏松、哮喘、阿尔茨默病、痴呆、肥胖及ii型糖尿病等密切相关。目前,主流的炎症发病机制认为巨噬细胞及其释放的炎症介质是引发炎症的关键。巨噬细胞是机体内重要的一种免疫细胞,是体内启动炎症介质产生的主要细胞,并且具有抗感染、抗肿瘤和免疫调节的作用。巨噬细胞能够被多种炎症性因子所激活,如细胞因子、细菌脂多糖lps、细胞外基质蛋白以及其他化学介质等。lps是十分重要的致炎因子,它能够刺激体内的巨噬细胞合成和释放多种内源性活性因子,进而诱发炎症。利用lps处理巨噬细胞是常用的体外炎症模型造模手段。

2、目前临床上常用的抗炎药主要包括非甾体抗炎药和甾体类抗炎药。虽然这两类抗炎药都有一定的临床抗炎效果,但长期大量使用会出现一系列不良反应和耐受性,如胃粘膜损伤、肝脏损伤、肾脏损害等。因此,寻找和开发更加安全、高效的抗炎药物成为抗炎药物研究领域的热点。

3、白参菌是一种药食兼用的珍稀菇菌,在亚洲通常被作为保健品食用。在中医里,它具有清肝明目、滋补强身的功效,特别对小儿盗汗、神经衰弱、头昏耳鸣、妇科疾病等症疗效明显。研究报道从白参菌水提物中分离得到的多糖化合物具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等活性。这些多糖化合物可以显著抑制巨噬细胞no的产生和下调炎症因子nuclear factor-kappa(nf-κb)的表达。因此,挖掘白参菌有机提取物中的有机分子来开发新型抗炎药物具有重要的药用和经济价值。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种白参菌来源的高度氧化的杂萜类化合物。

2、本专利技术的另一个目的在于提供一种上述白参菌来源的高度氧化的杂萜类化合物的制备方法。

3、本专利技术的另一个目的在于提供上述白参菌来源的高度氧化的杂萜类化合物在制备抗炎药物中的应用。

4、本专利技术的技术方案为:一种杂萜类化合物,所述杂萜类化合物的结构通式为:

5、分子式为:c26h26n2o5。

6、所述杂萜类化合物是从白参菌的新鲜子实体中分离获得的,所述白参菌的新鲜子实体由毕节市农投菌业科技有限公司提供。

7、一种杂萜类化合物的制备方法,所述方法包含有如下步骤:

8、s1.用甲醇浸提白参菌子实体,浓缩提取液得到浸膏,将浸膏用乙酸乙酯萃取得乙酸乙酯粗提物;

9、s2.将乙酸乙酯粗提物用硅胶正相色谱层析进行分离后进行梯度洗脱,得到极性从小到大的8个组分(fr.1~fr.8);

10、s3.将组分fr.2用葡萄糖凝胶(sephadextm lh-20)的柱层析并以二氯甲烷:

11、甲醇为1:1的洗脱溶剂进行分离,洗脱结束后继续进行洗脱极性为二氯甲烷:

12、甲醇(v/v;60:1)和乙酸乙酯:甲醇(v/v;90:1)的硅胶色谱柱分离,得到纯杂萜类化合物。

13、所述步骤s1中,甲醇浸提次数为2-5次,一次的浸提时间为10天。

14、所述步骤s2中,梯度洗脱采用的溶剂为石油醚/乙酸乙酯,洗脱后收集10%~80%乙酸乙酯/石油醚部分。

15、一种杂萜类化合物的应用,所述杂萜类化合物可应用于制备抗炎药物。

16、与现有技术相比,本专利技术具有如下有益效果:

17、本专利技术提供一种白参菌来源的杂萜类化合物,该类化合物(i)对lps诱导的no产生具有显著的抑制活性,其ic50为25.2μm可用于制备抗炎药物。因此,本专利技术提供的杂萜类化合物具有抗炎治疗的临床应用潜力。

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【技术保护点】

1.一种杂萜类化合物,其特征在于:所述杂萜类化合物的结构通式为:

2.根据权利要求1所述的杂萜类化合物,其特征在于:所述杂萜类化合物是从白参菌的新鲜子实体中分离获得的。

3.根据权利要求1所述的杂萜类化合物的制备方法,其特征在于:所述方法包含有如下步骤:

4.根据权利要求3所述的杂萜类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中,甲醇浸提次数为2-5次,一次的浸提时间为10天。

5.根据权利要求3所述的杂萜类化合物的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中,梯度洗脱采用的溶剂为石油醚/乙酸乙酯,洗脱后收集10%~80%乙酸乙酯/石油醚部分。

6.根据权利要求1所述的杂萜类化合物的应用,其特征在于:所述杂萜类化合物可应用于制备抗炎药物。

【技术特征摘要】

1.一种杂萜类化合物,其特征在于:所述杂萜类化合物的结构通式为:

2.根据权利要求1所述的杂萜类化合物,其特征在于:所述杂萜类化合物是从白参菌的新鲜子实体中分离获得的。

3.根据权利要求1所述的杂萜类化合物的制备方法,其特征在于:所述方法包含有如下步骤:

4.根据权利要求3所述的杂萜类化合物的制备方法,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘亚宏佘志刚
申请(专利权)人:贵州粤惠健康科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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