【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及智能响应的功能表面改性，具体涉及一种抗凝血促内皮的血流导向装置及表面改性方法。
技术介绍
1、当前临床上医治颅内动脉瘤的主要措施是在动脉瘤所在患处植入血流导向装置(又称密网支架)，血流导向装置主要通过镍钛合金或钴铬合金丝材进行编织而成，血流导向装置植入载瘤动脉后，可改变动脉瘤内血流流速、流量及剪切力，因血流动力学变化在动脉瘤囊内逐步形成血栓，并促使动脉瘤处血管再内皮化，重塑患处血管正常功能。是当前治疗颅内动脉瘤的“最优选择”。但随着临床的大规模使用，逐步暴露出一些关键问题，如装置植入前期，易诱发急性血栓形成，在血流导向装置上形成血栓甚至发生支架内再狭窄。导致患者脑供血不足，甚至脑梗死等。由于植入后需服用双抗进行抗凝血治疗，故发生不明原因出血的风险增加，是植入血流导向装置后致死的主要原因。
2、因此，对血流导向装置进行表面功能改性以提高其抗凝性和再内皮化，减少血流导向装置内血栓形成和促进支架表面快速内皮化是当前对血流导向装置进行表面改性的关键。国内外有报道在血流导向装置表面构建仿生抗凝功能涂层；亲水性高分子涂层等。然而，仍然存在改性效果不显著等问题，特别是在抗急性凝血及促内皮快速再生方面不能满足临床需求。本专利技术针对血流导向装置表面抗凝及促内皮再生关键临床需求，构建抗凝促内皮生物活性分子的智能响应功能改性涂层，促进血流导向装置在体内服役期间发挥抗凝促进内皮再生功能，从而减少术后患者服用双抗药物的剂量，大大降低术后发生血栓及其他并发症风险。
技术实现思路
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2、步骤1：将血流导向装置清洗干燥后备用；
3、步骤2：将步骤1所得样品浸入铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶的混合溶液中，并在常温下液相沉积一定时间；
4、步骤3：将步骤2所得样品取出，常温干燥后得到智能释放生物活性分子的血流导向装置。
5、进一步的，所述步骤1中清洗的具体方法为：用无水乙醇和去离子水依次进行清洗。
6、进一步的，所述铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶的混合溶液中铜离子浓度0.01-0.1mg/ml，原儿茶酸0.01-1mg/ml，纳豆激酶0.01-5mg/ml的溶液中。
7、进一步的，所述液相沉积时间为5min-24h。
8、本专利技术的另一方面提供一种抗凝血促内皮的血流导向装置，所述装置表面形成的涂层均匀致密，覆盖完整，涂层厚度为4-40nm。
9、本专利技术的有益效果是：
10、本专利技术构建了具有抗凝血促内皮功能的智能释放活性分子涂层的血流导向装置，包含存在于植物体内的天然小分子原儿茶酸和抗凝血药物纳豆激酶，基于自组装和共价接枝原理，铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶通过氢键、范德华力和化学共价结合形成稳定的抗凝血促内皮智能释放活性分子涂层，涂层厚度为4-40纳米，表明涂层有较好的表界面特性，有利于材料表面抗凝血促内皮。
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1.一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，所述步骤1中清洗的具体方法为：用无水乙醇和去离子水依次进行清洗。
3.根据权利要求1所述一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，所述铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶的混合溶液中铜离子浓度0.01-0.1mg/ml，原儿茶酸0.01-1mg/ml，纳豆激酶0.01-5mg/ml的溶液中。
4.根据权利要求1所述一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，所述液相沉积时间为5min-24h。
5.采用如权利要求1-4所述任一方法制备得到一种抗凝血促内皮的血流导向装置，其特征在于，所述装置表面形成的涂层均匀致密，覆盖完整，涂层厚度为4-40nm。
【技术特征摘要】
1.一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，所述步骤1中清洗的具体方法为：用无水乙醇和去离子水依次进行清洗。
3.根据权利要求1所述一种抗凝血促内皮的血流导向装置的表面改性方法，其特征在于，所述铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶的混合溶液中铜离子浓度0.01-...
【专利技术属性】
技术研发人员：万国江，张召召，高飞，毛金龙，刘晋京，周宇堃，曾子懿，谢震海，李怀宇，王远浩，陶文杰，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：
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