【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体是隐丹参酮在防治人巨细胞病毒感染中的新用途。
技术介绍
1、人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,hcmv)属疱疹病毒β亚科，人群普遍易感，且感染后终身带毒，感染缓解后，病毒长期潜伏在体内，形成潜伏感染，在身体免疫力低下或者器官移植病人中，容易发生继发感染，容易导致神经系统、肝脏、呼吸系统及血液系统等损伤，严重时甚至危及生命；同时，在孕妇中，hcmv的继发感染是造成新生儿先天性疾病的主要病原体，引起黄疸性肝炎、智力低下、失明、耳聋等多器官、多系统病变。因此，对人巨细胞病毒感染进行积极有效治疗，是提高出生人口素质以及提高免疫力低下老年人生活质量的重要手段。目前还没有获批的疫苗上市，临床上对症用药主要是膦甲酸钠、西多福韦、福米韦生等抗病毒药物，但是这些药物具有骨髓抑制、肾毒性和引起电解质紊乱等明显的副作用，而且还会出现耐药性，限制了其在临床上的应用。
2、隐丹参酮是一种从丹参的根中提取的天然化合物，但是到目前为止，还未有关于隐丹参酮在制备预防和/或治疗hcmv药物中的应用。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术提供了隐丹参酮在防治人巨细胞病毒感染中的新用途。
2、本专利技术提供了隐丹参酮在制备防治人巨细胞病毒感染药物中的新用途。
3、所述的隐丹参酮可显著缓解hcmv感染形成的细胞病变效应。
4、所述的隐丹参酮可抑制包括立即早期基因ie1/2和早期基因ul44在内的hcmv特
5、所述的隐丹参酮可有效抑制hcmv的dna复制。
6、所述的隐丹参酮的形式包括其盐的形式以及药学上可接受的载体结合的形式。
7、所述的防治人巨细胞病毒感染的药物的制剂形式为液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶囊、缓释剂、滴丸剂或注射剂。
8、本专利技术采用商品化的隐丹参酮，进行了系列的生物学实验，为隐丹参酮防治人巨细胞病毒感染的新用途提供了理论依据。
9、生物学实验研究的结果表明：
10、1、隐丹参酮单独处理hcmv宿主细胞-人胚肺二倍体成纤维细胞wi-38在0-10μm没有表现出明显的细胞毒性。
11、2、隐丹参酮具有良好的抗hcmv的作用，具体表现为，在0-10μm可以显著缓解hcmv感染形成的细胞病变效应，显著抑制立即早期蛋白ie1/2和早期蛋白ul44的表达；同时抑制hcmv的核酸复制。
12、本专利技术的有益效果如下：本专利技术通过系列的生物学实验发现并证明，隐丹参酮在没有明显细胞毒性的剂量下具有显著的抗hcmv的作用，安全有效，有望将其开发为防治hcmv的药物。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.隐丹参酮在制备防治人巨细胞病毒感染药物中的新用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于隐丹参酮可显著缓解HCMV感染形成的细胞病变效应。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于隐丹参酮可抑制包括立即早期基因IE1/2和早期基因UL44在内的HCMV特征性基因的蛋白表达。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于隐丹参酮可有效抑制HCMV的DNA复制。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述的隐丹参酮的形式包括其盐的形式以及药学上可接受的载体结合的形式。
6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的防治人巨细胞病毒感染的药物的制剂形式为液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶囊、缓释剂、滴丸剂或注射剂。
【技术特征摘要】
1.隐丹参酮在制备防治人巨细胞病毒感染药物中的新用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于隐丹参酮可显著缓解hcmv感染形成的细胞病变效应。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于隐丹参酮可抑制包括立即早期基因ie1/2和早期基因ul44在内的hcmv特征性基因的蛋白表达。
4.如权利要求1所述...
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