一种养猪场生物除臭剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种养猪场生物除臭剂，其特征在于该除臭剂共有３株微生物，分属于酵母菌、细菌和放线菌，分别是粉红掷孢酵母、植物乳杆菌和细黄链霉菌，按质量配比为１～２∶１∶１～４，其生产工艺过程如下：以酵母菌、细菌和放线菌为功能微生物，通过微生物斜面菌种→分别活化→一级扩大→二级扩大→摇床扩大→配制→检测→液体包装→生物除臭剂；本发明专利技术的优点是：（１）该微生物菌种由３株不同的菌株组成，其作用效果显著，相互间无明显的拮抗作用，微生物代谢产物多，除臭充分；（２）该发明专利技术对养猪场进行生物除臭，无二次污染，节能，实现了资源的循环利用；本方法可推广应用于多种养殖场，如养鸡场、养牛场或其它特色养殖场的生物除臭。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于环保
，尤其涉及。
技术介绍
目前，我国畜牧业得到了迅速发展，畜禽养殖规模、养殖方式和分布区域发生了很 大变化。随着畜牧业的快速发展，畜牧业养殖规模日益递增，畜禽废弃物污染问题日益突 出。养猪场的主要污染源主要包括废气、废水和粪便。据统计，养猪场中的恶臭成分大约有 230种。恶臭物质中有机成分主要包括挥发性脂肪酸(VFA)、酸类(acids)、醇类(alcohls)、 酚类(phenols)、醛类(aldehydes)、酮类(ketones)、酯类(esters)、胺类(amines)、硫醇类 (mercaptans)及含氮杂环化合物等，NH3和H2S等则是恶臭物质的无机成分。猪舍和猪粪 中VFA的产生量较多，尤以Ii-C4和i-CS的臭味较强；苯乙酸可能是粪尿的主要臭气成分， 此外还含有乙醛和挥发性较低的C12-C18的饱和及不饱和醛，呈黄油臭的丁二酮、3-羟基丁 酮、乙基酮、甲基酮和聚乙烯戊酮，C1 C5的一级醇和C4 C8的二级醇，乙酸酯、甲酯，苯酚、 P-甲苯酚、P-乙烯苯酚，甲硫醇等。废水主要是猪舍冲刷后的废液，其中含有大量的粪便， 成分复杂。因此，猪粪尿如不及时处理，将对环境造成严重的污染。我国已研制和开发了一 些利用化学和生物的方法制作成的猪粪便的除臭剂，大部分技术和方法都不是很成熟，在 推广应用方面还存在较多困难。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种最大程度发挥微生物及其代谢产物的作用，抑制腐败微 生物的活动，减少臭味发生量，使用方便，产品质量稳定可靠的一种养猪场生物除臭剂及其 制备方法。实现本专利技术的目的所采取的技术方案是该除臭剂共有3株微生物，分属于酵 母菌、细菌和放线菌，分别是粉红掷孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、 植物乳杆菌、〔Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergey et al.〕禾口细黄链霄菌〔 Streptomyces microflavus(Krainsky)Waksman and Henrici emend. Lanoot et al·〕，按 质量配比为1 2 1 1 4。所说的养猪场生物除臭剂的制备方法，其生产工艺过程如 下以酵母菌、细菌和放线菌为功能微生物，通过微生物斜面菌种一分别活化一一级扩大一 二级扩大一摇床扩大一配制一检测一液体包装一生物除臭剂；具体制备方法是(1)微生物的选择，该养猪场生物除臭剂共有3株微生物，分属于酵母菌、细菌和 放线菌，分别是粉红掷孢酵母(Sporobolomyces roseus Kluyver&C. B. Niel)、植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum(Orla-Jensen)Bergeyet al.〕禾口细(Streptomyces microflavus(Krainsky)Waksman andHenrici emend. Lanoot et al.〕；(2)活化，在无菌条件下，用浸过75%酒精的脱脂棉擦净安醅管，用火焰加热其顶 端，滴少量无菌水至加热顶端使其破裂，用镊子敲下已经破裂的安醅管顶端。用无菌吸管吸 取0. 3 0. 5ml适宜的液体培养基，滴入安醅管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状，吸 取全部菌体悬浮液，分别移植于2支斜面培养基试管中，粉红掷孢酵母在25 28°C下培养激活；植物乳杆菌在30°C温度下培养激活；细黄链霉菌在28 30°C温度下培养激活，使之具有良好的生长繁殖能力；(3) 一级扩大，对于酵母菌，选用麦芽汁琼脂I培养基12Brix麦芽汁1. 0L，琼 脂15. 0g, pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下灭菌20min，取出后放成斜面，无菌下接种 粉红掷孢酵母菌CGMCC2. 619或ACCC20050母种，放置在恒温箱中，保持温度25 28V， 培养48 72h，菌苔表面菌丝生长丰满，呈现乳白色，即可取出用作二级菌种生产，对于 细菌，选用MRS培养基牛肉膏10. Og,酪蛋白胨10. 0g，酵母粉5. Og,葡糖糖5. Og,乙酸钠 5. Og,柠檬酸二胺 2. Og,吐温 801. Og, Κ2ΗΡ042· 0g, MgSO4 · 7Η20 0. 2g，MnSO4 · H2O 0. 05g， CaC0320. Og,琼脂 15. Og,蒸馏水 1. 0L，pH值 6· 8，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下灭菌 20min，取出 后放成斜面，无菌下接种植物乳杆菌CGMCC1. 557母种，放置在恒温箱中，保持温度30°C，培 养48 72h，菌苔表面菌丝生长丰满，即可取出用作二级菌种生产，对于放线菌，高氏合成 一号琼脂培养基可溶性淀粉 20. 0g, KNO3L 0g, MgSO4 · 7H20 0. 5g，K2HPO4O. 5g，NaCl 0. 5g， FeSO4 · 7Η200· Olg，琼脂 15. Og,蒸馏水 1. 0L, pH 值 7. 2 7. 4，于 1. 05kg/cm2，121. 3°C下灭 菌30min，取出后放成斜面，无菌下接种细黄链霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027母种，放置在 恒温箱中，保持温度28 30°C，培养48 72h，菌苔表面孢子生长丰满，呈现银灰色，并有 露珠，即可取出用作二级菌种生产；(4) 二级、摇床扩大，对于酵母菌，选用PD培养基马铃薯200g(取去皮马铃薯 200g,切成小块，加水1. 0L,煮沸30min,滤去马铃薯块，将滤液补足至1. 0L)，葡萄糖20g, 水1000ml，pH值自然，于1.05kg/cm2，121.3°C下灭菌20min，无菌下接种粉红掷孢酵母菌 CGMCC2. 619或ACCC20050 —级菌种，培养温度30°C，培养时间48h，对于细菌，选用PS培 养基马铃薯200g(取去皮马铃薯200g，切成小块，加水1. 0L，煮沸30min，滤去马铃薯块， 将滤液补足至1.0L)，葡萄糖20g，水1000ml, pH值自然，于1. 05kg/cm2，121. 3 °C下灭菌 20min，无菌下接种植物乳杆菌CGMCC1. 557 一级菌种，培养温度30°C，培养时间48h，对于 放线菌，二级、摇床扩大培养基淀粉20g，葡萄糖10g，花生饼粉20g，MgSO4 · 7H20 0. 25g， K2HPO4O. 2g，蛋白胨4g，硫酸铵2. 5g，水1000ml，用5% NaOH溶液调节pH值7. 5 8，先将 培养基配好，开始用少量水调成糨糊状，加足水放在不锈钢中煮开，装在IOOOml三角瓶中， 每瓶装200ml，用二层纱布中间包一层棉花扎好瓶口，经121. 3°C高温灭菌30min，取出降温 至40°C，无菌下接种细黄链霉菌CGMCC4. 262或ACCC40027 —级菌种，放置在摇床上振荡培 养16 24h，此时孢子从萌发进入菌丝形成阶段，在正常情况下，菌丝生长良好，菌液黏稠， 有少量泡沫，呈微红色，有冰片气味即可；(5)配制，微生物菌种组配粉红掷孢酵母植物乳杆菌细黄链霉菌为1 2:1:1 4的比例进行配制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种养猪场生物除臭剂，其特征在于该除臭剂共有３株微生物，分属于酵母菌、细菌和放线菌，分别是粉红掷孢酵母（ＳｐｏｒｏｂｏｌｏｍｙｃｅｓｒｏｓｅｕｓＫｌｕｙｖｅｒ＆Ｃ．Ｂ．Ｎｉｅｌ）、植物乳杆菌、〔Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍ（０ｒｌａ－Ｊｅｎｓｅｎ）Ｂｅｒｇｅｙｅｔａｌ．〕和细黄链霉菌〔Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ（Ｋｒａｉｎｓｋｙ）ＷａｋｓｍａｎａｎｄＨｅｎｒｉｃｉｅｍｅｎｄ．Ｌａｎｏｏｔｅｔａｌ．〕，按质量配比为１～２∶１∶１～４。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：柴来云，高亮，柴华云，
申请(专利权)人：宁津县瑞丰食品有限责任公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]