【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物传感，具体涉及一种eu-mof纳米材料、合成及在细菌中硝基还原酶含量变化中的应用。
技术介绍
1、硝基还原酶(ntr)是一类含黄素的细菌酶，能够在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nadh)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nadph)存在的情况下还原硝基官能团和其他含氮官能团，细菌病原体中ntr的检测具有重要意义，传统的ntr检测方法包括：电子顺磁共振法(epr)、核磁共振法(nmr)和克拉克电极法等。但是这些方法大都需要复杂精密的仪器，样品处理复杂，并且不能实时监测，分辨率较低，这在很大程度上限制了传统检测方法的应用。而荧光成像技术的出现使ntr的检测找到了新方向。尽管近年来，已经有一系列用于检测ntr的有机小分子荧光探针被开发出来，但是这些探针仍存在响应慢、选择性低、灵敏度低等问题，因此开发出性能更好的新型有机小分子荧光探针仍具有重要意义。
2、金属有机骨架材料(metal organic frameworks)，简称mofs，是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。mofs的合成方法包括蒸发溶剂法、扩散法(又可细分为气相扩散、液相扩散、凝胶扩散等)、水热或溶剂热法、超声和微波法等。与三维mof相比，二维(2d)mof由于其片状形貌，大量活性中心暴露于mof中，这有利于基底分子与其活性中心之间的接触。这使得它们广泛应用于催化、电化学和光学传感领域。目前，二维mof的合成分为自下而上的合成法和自上而下的剥离法，这两种方法对反应条件和操作要求都比较高。因此，开发一种操作
技术实现思路
1、本专利技术提供一种eu-mof纳米材料、合成以及测定细菌中硝基还原酶含量的方法，通过改变配体和溶剂分别得到了二维片状和一维纳米纤维状的纳米材料，这种低维的mof比表面积大，在实际应用中可以提供更多的活性位点，测定硝基还原酶具有高选择性和低检测限的特点。
2、本专利技术的技术方案为：
3、第一方面，公开了eu-mof材料的合成方法，具体如下：
4、将eu(no3)3·6h2o溶解在水中，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸溶解在乙醇中，并且在乙醇中加入三乙胺，超声得到澄清溶液；然后将两种溶液混合，加热反应；冷却至室温，离心收集白色固体，洗涤；干燥，即为eu-mof材料。
5、优选的，eu(no3)3·6h2o的物质的量与2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸配体的物质的量之和的比值为1:1.5-2，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的物质的量比为1:1-3。
6、优选的，eu(no3)3·6h2o和水的质量体积比为20-30mg:1ml，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的总质量、乙醇和三乙胺的总体积的质量体积比为5-6mg:1ml，乙醇和三乙胺的体积比为100-150ml:1ml。
7、优选的，反应温度为30-50℃，反应时间为2-4h，干燥温度为40-60℃，洗涤采用乙醇和水。
8、第二方面，公开了所述的eu-mof材料的合成方法合成的eu-mof材料。
9、第三方面，公开了所述的eu-mof材料在测定硝基还原酶含量中的应用，所述的eu-mof材料用于检测细菌中硝基还原酶含量的变化。
10、本专利技术所述的eu-mof材料检测硝基还原酶的原理为：硝基还原酶在nadh或nadph作为电子供体的情况下，可以将eu-mof的配体硝基对苯二甲酸中的硝基还原为氨基。而氨基作为有机发色团，可以通过“天线效应”有效地激发镧系元素发光，导致eu-mof荧光增强。由于极性溶剂剥离，eu-mof在水溶液中呈现出一维纳米纤维的形貌，一维mof较小的尺寸增大了其进入细菌的可能性。
11、本专利技术与现有技术相比，具有以下有益效果：
12、1)本专利技术eu-mof材料制备过程简单，并且不使用高毒性试剂。
13、2)mof的高度均匀的纳米级空腔和大的比表面积不仅在目标物的特异性识别中起重要作用，而且还促进目标物在孔中的富集，以此获得较低的检测限，检测下限为3.33ng/ml。
14、3)选择性高，其它离子无干扰。
15、4)eu-mof在水溶液中呈现出一维纳米纤维的形貌，一维mof较小的尺寸可以增大其进入活细菌的可能性，拓宽了其在实际样品中的应用。
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1.Eu-MOF材料的合成方法，其特征在于，具体如下：
2.如权利要求1所述的Eu-MOF材料的合成方法，其特征在于，Eu(NO3)3·6H2O的物质的量与2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸配体的物质的量之和的比值为1:1.5-2，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的物质的量比为1:1-3。
3.如权利要求1所述的Eu-MOF材料的合成方法，其特征在于，Eu(NO3)3·6H2O和水的质量体积比为20-30mg:1mL，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的总质量、乙醇和三乙胺的总体积的质量体积比为5-6mg:1mL，乙醇和三乙胺的体积比为100-150mL:1mL。
4.如权利要求1所述的Eu-MOF材料的合成方法，其特征在于，反应温度为30-50℃，反应时间为2-4h，干燥温度为40-60℃，洗涤采用乙醇和水。
5.如权利要求1-4任一项所述的Eu-MOF材料的合成方法合成的Eu-MOF材料。
6.如权利要5所述的Eu-MOF材料在测定硝基还原酶含量中的应用，其特征在于，所述的Eu-MOF材料用于检测细菌中
...【技术特征摘要】
1.eu-mof材料的合成方法，其特征在于，具体如下：
2.如权利要求1所述的eu-mof材料的合成方法，其特征在于，eu(no3)3·6h2o的物质的量与2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸配体的物质的量之和的比值为1:1.5-2，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的物质的量比为1:1-3。
3.如权利要求1所述的eu-mof材料的合成方法，其特征在于，eu(no3)3·6h2o和水的质量体积比为20-30mg:1ml，2-硝基对苯二甲酸和2，6-吡啶二羧酸的总质量、乙醇...
【专利技术属性】
技术研发人员：夏莲，高一帆，聂玲玉，孙晓玲，
申请(专利权)人：曲阜师范大学，
类型：发明
国别省市：
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