【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于增稠极性或非极性油(H2)的共聚物组合物(C)，该共聚物组合物包含至少一种油(H1)和至少一种聚(衣康酸酯)(P)，该至少一种聚(衣康酸酯)(P)由单体单元A和单体单元B组成，该单体单元A衍生自选自以下化合物组成的组的要素的单体：
2.如权利要求1所述的增稠共聚物组合物(C)，其特征在于，其包含按质量计在20％与80％之间的油(H1)和按质量计在20％与80％之间的聚(衣康酸酯)(P)。
3.如权利要求1和2中任一项所述的增稠共聚物组合物(C)，其特征在于，该油(H1)是在4℃与45℃之间、甚至更优选在15℃与45℃之间、并且甚至更优选在15℃与35℃之间的温度下呈液体形式的油。
4.如权利要求1至3中的一项所述的增稠共聚物组合物(C)，其特征在于，该油H1是矿物油或植物来源的油、或这两种类型的油的混合物。
5.一种局部用配制品(F)，其包含如权利要求1至4中的一项所定义的组合物(C)。
6.一种用于制备如权利要求1至4中的一项所定义的增稠共聚物组合物(C)的方法，该方法包括：
7.如权利要求6所
8.如权利要求6和7中任一项所述的方法，其特征在于，该聚合在40℃与80℃之间的温度下进行。
9.如权利要求6至8中的一项所述的方法，其特征在于，在步骤b)中，添加交联单体(AR)。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该交联单体(AR)是二烯或多烯交联单体，尤其是选自乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和亚甲基双(丙烯酰胺)。
11.如权利要求6至10中的一项所述的方法，其特征在于，生产该衣康酸单酯和/或低聚酯的组合物(C0)的步骤a)包括以下子步骤：
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，子步骤i)至iii)在120℃与180℃之间的温度下进行。
13.如权利要求11和12中任一项所述的方法，其特征在于，子步骤iii)在500与20毫巴之间、并且更特别地在500与200毫巴之间的压力下进行。
14.如权利要求11至13中的一项所述的方法，其特征在于，所述子步骤iii)持续在30分钟与10小时之间。
15.如权利要求11至14中的一项所述的方法，其特征在于，在子步骤ii)中，该聚合抑制剂选自1,4-苯醌、2-叔丁基-1,4-苯醌、吩噻嗪、6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚、二丁基二硫代氨基甲酸铜(II)、1,1-二苯基-2-苦基肼、2,6-二-叔丁基-对甲酚、4-叔丁基邻苯二酚、2,6-二-叔丁基苯酚、氢醌、叔丁基氢醌和4-甲氧基苯酚。
16.如权利要求11至15中的一项所述的方法，其特征在于，在子步骤ii)中，该酯化催化剂是选自硫酸、盐酸、磷酸、硝酸、次磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸和三氟甲磺酸的酸以及酸性离子交换树脂。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于增稠极性或非极性油(h2)的共聚物组合物(c)，该共聚物组合物包含至少一种油(h1)和至少一种聚(衣康酸酯)(p)，该至少一种聚(衣康酸酯)(p)由单体单元a和单体单元b组成，该单体单元a衍生自选自以下化合物组成的组的要素的单体：
2.如权利要求1所述的增稠共聚物组合物(c)，其特征在于，其包含按质量计在20％与80％之间的油(h1)和按质量计在20％与80％之间的聚(衣康酸酯)(p)。
3.如权利要求1和2中任一项所述的增稠共聚物组合物(c)，其特征在于，该油(h1)是在4℃与45℃之间、甚至更优选在15℃与45℃之间、并且甚至更优选在15℃与35℃之间的温度下呈液体形式的油。
4.如权利要求1至3中的一项所述的增稠共聚物组合物(c)，其特征在于，该油h1是矿物油或植物来源的油、或这两种类型的油的混合物。
5.一种局部用配制品(f)，其包含如权利要求1至4中的一项所定义的组合物(c)。
6.一种用于制备如权利要求1至4中的一项所定义的增稠共聚物组合物(c)的方法，该方法包括：
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，其包括去除组合物(c)中包含的该油(h1)中的至少一些的步骤。
8.如权利要求6和7中任一项所述的方法，其特征在于，该聚合在40℃与80℃之间的温度下进行。
9.如权利要求6至8中的一项所述的方法，其特征在于，在步骤b)中，添加交联单体(ar)。
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【专利技术属性】
技术研发人员：米鲁纳·博多克，E·伊卢斯，维尔日妮·巴尔特，G·M·达科斯塔，杰罗姆·吉尔博，
申请(专利权)人：化工产品开发公司SEPPIC，
类型：发明
国别省市：
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