本发明专利技术提供了一种心脏损伤相关的长非编码RNA(longnon‑codingRNA，lncRNA)lncRNAPlekhart序列及其在促进心脏损伤恢复、以及制备治疗心脏损伤药物中的用途。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物制药领域，更为具体的，本专利技术涉及一种lncrna在用于制备治疗心脏损伤的药物中的应用。
技术介绍
1、心肌梗死(mi)是世界范围内心血管疾病患者发病和死亡的主要原因之一。由于心肌细胞大量丢失，梗死后的心脏会发生梗死重塑并最终发展为心力衰竭。在心肌梗死治疗方面，一个主要的策略是，通过减少心肌细胞的丢失，从外源性或内源性刺激心肌细胞增殖来治疗心肌梗死。
2、最近的研究表明，新生儿乳鼠在7天内心肌细胞具有再生能力，1天乳鼠做完心尖切除术后心脏能在21天完全再生，这大大增强了通过内源性增强心脏再生修复梗死心脏的可能性。人们已经做出了巨大的努力来确定新的分子和分子机制，这些分子和机制对心肌梗死相关的细胞丢失具有治疗潜力。转录因子，如meis1、pitx2、tbx20和gata4，在调节哺乳动物心肌细胞增殖能力方面起着关键作用。已知hippo/yap1信号通路通过多种转录机制调节心肌细胞的分裂和受损心肌细胞的再生。
3、非编码rna(ncrnas)是一种不编码蛋白质的rna，它们通过多种机制调节基因表达，并发挥广泛的生物学功能，如凋亡、增殖和分化。新的研究表明，小ncrnas(mirnas)和长ncrnas(lncrnas)在组织发育、癌症、神经退行性疾病和心脏病中发挥着重要作用。lncrnas最近被认为是心脏发育、生理功能和病理过程的关键调节因子。然而，目前关于lncrnas对心脏疾病的调节的知识仍然相当有限，尤其是lncrnas在调节心肌细胞增殖和心脏修复中的潜在作用还有待挖掘。
r/>技术实现思路
1、为了填补现有技术的空白，专利技术人在研究中意外的发现了lncrnaplekhart在重新激活心肌细胞增殖并促进心肌损伤后心脏再生中的功能。为此，本专利技术提供如下技术方案：
2、本专利技术的第一个方面，提供一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心脏损伤的药物中的应用。
3、本专利技术的第二个方面，提供一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心脏纤维化的药物中的应用。
4、本专利技术的第三个方面，提供一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心肌梗死的药物中的应用。
5、本专利技术的第四个方面，提供一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备促进心肌细胞再生的药物中的应用。
6、在一种实施方式中，所述lncrnaplekhart抑制剂为lncrnaplekhart的干扰序列。
7、在一种优选的实施方式中，所述干扰序列选自shrna或sirna。
8、本专利技术的第四个方面，提供一种lncrnaplekhart在制备诊断心脏损伤的产品中的应用。
9、在一种实施方式中，所述产品为试剂盒或基因芯片。
10、心肌梗死和随后的心力衰竭仍然是全球死亡的主要原因。早期再灌注和药物治疗可以降低发病率和死亡率，但心脏重塑的进展仍然是不可逆的，主要由心肌细胞的丢失引起。成年哺乳动物的心脏具有自我更新的潜力，但非常有限。新生哺乳动物的心脏在出生后保持短暂的再生能力，而这种再生能力在出生后的心脏中逐渐消失。我们在小鼠发育过程发现了一种在心肌细胞上表达逐渐增加lncrnaplekhart。
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【技术保护点】
1.一种lncRNAPlekhart抑制剂在用于制备治疗心脏损伤的药物中的应用。
2.一种lncRNAPlekhart抑制剂在用于制备治疗心脏纤维化的药物中的应用。
3.一种lncRNAPlekhart抑制剂在用于制备治疗心肌梗死的药物中的应用。
4.一种lncRNAPlekhart抑制剂在用于制备促进心肌细胞再生的药物中的应用。
5.如权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于，所述lncRNAPlekhart抑制剂为lncRNAPlekhart的干扰序列。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述干扰序列选自shRNA或siRNA。
7.一种lncRNAPlekhart在制备诊断心脏损伤的产品中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂盒或基因芯片。
【技术特征摘要】
1.一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心脏损伤的药物中的应用。
2.一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心脏纤维化的药物中的应用。
3.一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备治疗心肌梗死的药物中的应用。
4.一种lncrnaplekhart抑制剂在用于制备促进心肌细胞再生的药物中的应用。
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【专利技术属性】
技术研发人员：胡喆，杨继鸿，
申请(专利权)人：广东医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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