【技术实现步骤摘要】
本申请涉及自动控制，具体而言，涉及一种aptt纠正试验的控制方法。
技术介绍
1、用于对aptt进行纠正的试验是通过将患者血浆与正常人的混合血浆按照比例混合后，重新检测相关检测项目的试验。这个检测项目主要是针对常规凝血检测项目的检测特点而设定的，常规的aptt检测结果只反应了体内50%的内源性凝血因子的活性，也就是说只有体内凝血因子降低大于50%时，其检测时间才延长。患者血浆在加入混合正常人血浆100%的凝血因子，使混合后血浆中含有大于50%的凝血因子，可使检测结果纠正至正常或者明显缩短。
2、目前，aptt的纠正试验都是通过人工进行，整个试验过程需要花近3个小时左右，人工成本比较高。
技术实现思路
1、本申请的主要目的在于提供一种aptt纠正试验的控制方法，以解决现有技术中通过人工进行aptt纠正试验人工成本高的问题。
2、根据本申请实施例的一个方面，提供了一种aptt纠正试验的控制方法，包括：
3、步骤s1：将试剂、待检测的血浆样本以及aptt纠正试验微流控芯片放置于检测仪器上；
4、步骤s2：利用所述检测仪器上的加样针向所述aptt纠正试验微流控芯片的第四测试单元、第五测试单元、第六测试单元以及第七测试单元加入所述血浆样本，并培育预定时间；
5、步骤s3：利用所述加样针向所述aptt纠正试验微流控芯片的第一测试单元、第二测试单元以及第三测试单元加入所述血浆样本，并利用所述加样针将所述试剂分别加入至所述第一测试单元、所
6、步骤s4：利用所述检测仪器控制控制电机转动以带动所述aptt纠正试验微流控芯片进行旋转，进而使所述第一测试单元、所述第二测试单元、所述第三测试单元、所述第四测试单元、所述第五测试单元、所述第六测试单元以及所述第七测试单元中的各个单元内的所述样本和所述试剂被离心进入到对应的单元的检测区域内；
7、步骤s5：利用所述检测仪器上的检测元件对所述检测区域内的所述血浆样本进行检测。
8、进一步地，在所述步骤s1中，所述血浆样本包括患者血浆样本和正常血浆样本。
9、进一步地，所述正常血浆样本为多个正常人的血浆样本混合形成的血浆样本。
10、进一步地，在所述步骤s2中，所述第四测试单元、所述第五测试单元、所述第六测试单元以及所述第七测试单元加入的所述血浆样本依次为患者血浆样本、正常血浆样本、第一混合血浆样本、以及患者血浆和正常血浆的组合。
11、进一步地，所述第一混合血浆样本为患者血浆样本和正常血浆样本按体积为1:1混合形成的样本。
12、进一步地，在所述步骤s3中，所述预定时间为2小时。
13、进一步地，在所述步骤s3中，所述第一测试单元、所述第二测试单元以及所述第三测试单元加入的所述血浆样本依次为患者血浆样本、正常血浆样本以及第二混合样本。
14、进一步地，所述第二混合样本为患者血浆样本和正常血浆样本按体积为1:1混合形成的样本。
15、进一步地，在所述步骤s4之后以及所述步骤s5之前，利用所述检测仪器控制所述电机往复旋转以使各个检测区域内的血浆样本和试剂充分反应和混合。
16、相对于现有技术而言，本申请的技术方案至少具备如下技术效果：
17、实际使用的过程中，通过该控制方法，首先利用检测仪器在第四测试单元、第五测试单元、第六测试单元中分别加入患者样本、正常样本以及混合的患者样本和正常样本，同时分别向第七测试单元的第二样本注入区域和第三样本注入区域中分别加入正常样本和患者样本，然后培育2小时后，再利用加样针向第一测试单元、第二测试单元以及第三测试单元中分别加入患者样本、正常样本以及混合的患者样本和正常样本，最后加入试剂之后，控制电机正反转，分别将各个测试单元的样本和试剂依序释放至对应的检测区域内反应混合并进行检测即可，操作步骤简单，样本使用量少，能够提高aptt纠正试验的效率，可以实现aptt纠正试验的全自动控制，能够减少aptt纠正试验的人工成本。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述血浆样本包括患者血浆样本和正常血浆样本。
3.如权利要求2所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，所述正常血浆样本为多个正常人的血浆样本混合形成的血浆样本。
4.如权利要求1所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述第四测试单元（24）、所述第五测试单元（25）、所述第六测试单元（26）以及所述第七测试单元（27）加入的所述血浆样本依次为患者血浆样本、正常血浆样本、第一混合血浆样本、以及患者血浆和正常血浆的组合。
5.如权利要求4所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，所述第一混合血浆样本为患者血浆样本和正常血浆样本按体积为1:1混合形成的样本。
6.如权利要求1所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤S3中，所述预定时间为2小时。
7.如权利要求1所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤S3中，所述第
8.如权利要求7所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，所述第二混合样本为患者血浆样本和正常血浆样本按体积为1:1混合形成的样本。
9.如权利要求1所述的APTT纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤S4之后以及所述步骤S5之前，利用所述检测仪器（30）控制所述电机往复旋转以使各个检测区域内的血浆样本和试剂充分反应和混合。
...【技术特征摘要】
1.一种aptt纠正试验的控制方法，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的aptt纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤s1中，所述血浆样本包括患者血浆样本和正常血浆样本。
3.如权利要求2所述的aptt纠正试验的控制方法，其特征在于，所述正常血浆样本为多个正常人的血浆样本混合形成的血浆样本。
4.如权利要求1所述的aptt纠正试验的控制方法，其特征在于，在所述步骤s2中，所述第四测试单元（24）、所述第五测试单元（25）、所述第六测试单元（26）以及所述第七测试单元（27）加入的所述血浆样本依次为患者血浆样本、正常血浆样本、第一混合血浆样本、以及患者血浆和正常血浆的组合。
5.如权利要求4所述的aptt纠正试验的控制方法，其特征在于，所述第一混合血浆样本为患者血浆样本和正常血浆样本...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵逸祥，章诗校，阮泽军，左阳，陈林，余波，
申请(专利权)人：浙江普施康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。